Burkittův lymfom je vzácný, ale vysoce agresivní (rychle rostoucí) B-cell non-Hodgkin lymfomu (NHL). Toto onemocnění může ovlivnit čelist, centrální nervový systém, střeva, ledviny, vaječníky nebo jiné orgány. Burkittův lymfom se může rozšířit do centrálního nervového systému (CNS).
Translokace (typ uspořádání) genu, tzv. MYC je charakteristickým znakem Burkittův lymfom, aby byl tento důležitý nález pro diagnózu., U dospělých je Burkittův lymfom často nerozeznatelný od difuzního velkobuněčného B lymfomu (DLBCL)–dalšího agresivního B-buněčného lymfomu. Přesná diagnóza Burkittova lymfomu je kritická, protože Burkittův lymfom a DLBCL jsou léčeny odlišně. Proto se důrazně doporučuje, aby pacienti vyhledali názor odborníka na lymfom.
typy Burkittova lymfomu
endemický Burkittův lymfom
endemický Burkittův lymfom pochází z Afriky. Jedná se o nejběžnější typ Burkittova lymfomu a nejčastější dětskou rakovinu celkově., V rovníkové Africe a Nové Guineji má incidenci asi 50krát vyšší než v USA nejčastějším místem endemického onemocnění je čelist. Bylo prokázáno, že virus Epstein-Barr (EBV) je spojen s endemickou formou Burkittova lymfomu.
sporadický Burkittův lymfom
sporadický Burkittův lymfom se vyskytuje po celém světě. Tato forma viděl ve Spojených Státech a Západní Evropě, představuje méně než jedno procento z B-buněčných nhl nevykazují u dospělých; nicméně, to představuje 30 procent všech dětských lymfomů. Břišní nádor je nejčastějším místem výskytu onemocnění.,
Imunodeficience související s Burkittův lymfom
Imunodeficience související s různými Burkittův lymfom je nejčastější u lidí s virem lidské imunodeficience/syndromu získaného imunodeficitu (HIV/AIDS). Může se také objevit u pacientů, kteří zdědili imunitní nedostatky, nebo u těch, kteří užívají imunosupresivní léky, aby zabránili odmítnutí po transplantaci orgánů.
Chcete-li se dozvědět více o burkittově lymfomu, stáhněte si informační list Burkittova lymfomu.