záchvaty spojené s Rasmussen syndromem jsou velmi obtížné, nebo nemožné ovládat s léky. U mnoha dětí s tímto stavem je nejlepší možností léčby epilepsie.
Lennox-Gastautovým Syndromem
Obvykle začíná u dětí ve věku mezi 2 a 6, Lennox-Gastautův syndrom je idiopatická — to nemá žádné známé příčiny a je běžně vyskytují u dětí s vývojem mozku problémy nebo získané poškození mozku.,
děti s Lennox-Gastautovým syndromem mají vývojové zpoždění a vykazují výrazný vzor elektroencefalogramu (EEG) s pomalým hrotem a vlnami.
typy záchvatů pozorované u Lennox-Gastautova syndromu zahrnují atonické, tonické, tonicko-klonické a atypické záchvaty nepřítomnosti. Protože atonické záchvaty způsobují, že děti padají na zem, mnoho dětí nosí přilby, aby chránily zuby a obličej.
řízení může být náročné a může zahrnovat antikonvulzivní léky, nervovou stimulaci a určité typy dietní terapie.,
Elektrický Status Epilepticus ve Spánku (SPOLEČNÍCI)
Elektrický status epilepticus ve spánku (SPOLEČNÍCI) popisuje záchvat činnost, která se stává častější během spánku a je vidět více než polovinu dítě, spánek EEG.
ESES se vyskytuje u dětí ve školním věku a může ovlivnit různé děti různými způsoby a v různé míře. Ti, kteří mají ESES často, ale ne vždy, mají záchvaty a jejich typy se mohou lišit. Děti s ESES mají často kognitivní regresi-pokles jejich schopnosti učit se a dělat věci, které již vědí, jak dělat.,
Tento probíhající záchvat může vést k potíže s mluvením nebo porozumění řeči, chování, obavy, pozornostní obtíže, či problémy s pohybem jedné nebo více částí těla.
když je záchvatová aktivita kombinována s jiným znakem ESES, často se nazývá kontinuální hrot a vlna během spánku (CSWS). Tam jsou jiné, více specifické syndromy jako Landau-Kleffner syndrom (LKS), ve které děti mají ZNÁMOSTI na jejich EEG a konkrétně mají potíže s jazykem a porozumění zvuků.,
Léky obvykle používané k léčbě záchvatů může být použita k léčbě MEXIKÁNCŮ, ale lékař možná bude muset přidat další terapie, jako jsou vysoké dávky benzodiazepinů a steroidy. Pečlivé sledování kognitivní funkce dětí je nezbytné.
Sturge-Weber Syndrom
Sturge-Weber syndrom (SWS) je neurocutaneous porucha (ten, který má vliv na mozek a kůže) identifikovatelné podle „port-víno skvrnu“ (známý jako angiom) na čele, oblast kolem očí.,
Děti s SWS může křeče, slabost na jedné straně těla (hemiparéza), vývojové zpoždění a zvýšený tlak v oku (glaukom).
záchvaty se vyskytují u více než 80 procent dětí s diagnózou SWS. Přibližně 25 procent těchto dětí dosáhne plné kontroly záchvatů léky, 50 procent získá částečnou kontrolu záchvatů a 25 procent nereaguje na léky. V závažných případech může lékař doporučit operaci epilepsie.,
Juvenilní Myoklonické Epilepsie
Lidé s juvenilní myoklonické epilepsie (JME), myoklonické záchvaty, vyznačující se tím, malé, rychlé záškuby paží, ramen, nebo občas nohy. Ty se obvykle vyskytují brzy po probuzení. Myoklonické trhnutí někdy následuje tonicko-klonický záchvat nebo tonicko-klonické záchvaty se mohou objevit nezávisle. Mohou se také objevit záchvaty nepřítomnosti, kdy se zdá, že pacient „vyklouzne“ na krátkou dobu, která může trvat od sekund do několika minut.,
záchvaty JME mohou začít mezi pozdním dětstvím a časnou dospělostí, obvykle v době puberty. U většiny pacientů jsou záchvaty dobře kontrolovány dlouhodobými léky.