Obrázek 1: GFAP-pozitivní astrocytu v neuronální kultuře
Kultur mozečku granule neurony byly obarveny po 7 dnů v kultuře s protilátkou uznávajíce, gliální fibrilární kyselý protein (GFAP), k identifikaci astrocytů. Anti-GFAP byl detekován pomocí anti-myší IgG sekundární protilátky konjugované na biotin. Barvení bylo následně vizualizovány inkubací buněk s pre-tvořil avidin-biotin s křenovou peroxidázou (HRP) komplexní dobu 1 hodiny při teplotě místnosti, načež následuje zpracování s DAB., Buňky byly kontrastním hematoxylinem poskytnout odhad celkového počtu buněk a neuronů byly identifikovány podle morfologických kritérií.
Oligodendrocyty
Oligodendrocyty tvoří několik krátkých procesů, které se zabalí kolem neuronů přítomných v CNS. Oligodendrocyty jsou zodpovědné za axonální regulaci a tvorbu a údržbu myelinového pláště, který obklopuje axony., Hlavní roli myelin je zprostředkovat rychlé tancující šíření akčního potenciálu mezi ranvierovy zářezy, čímž se usnadňuje neuro-převodovka (Výkupné a Sontheimer 1992; Edgar a Garbern 2004).
Oligodendrocyty také vylučují řadu neurotrofiny včetně nervový růstový faktor (NGF), mozku odvozený neurotrofický faktor (BDNF) a neurotrophin-3 (Dai et al., 2003), které poskytují lokální trofickou podporu neuronů. Periferní axony jsou myelinovány Schwannovými buňkami a tyto buňky na rozdíl od oligodendrocytů usnadňují regeneraci neuronů po poranění (Torigoe et al.,, 1996).
Ependymal buněk
Ependymal buněk linie komory a centrální kanálek míchy (Del Bigio 1995). Funkce ependymálních buněk zůstávají do značné míry spekulativní. Nicméně, ependymal buněk, mají mikro-klků, který porazil koordinovaně, a proto tyto buňky jsou věřil být zapojený v směrový pohyb mozkomíšní tekutiny (CSF), poruchy, které vedou k hydrocefalu.
směrové tok CSF je, že usnadní transport živin do mozku a odstraňování toxických metabolitů., Ependymální buňky byly také navrženy tak, aby sloužily jako axonální naváděcí systém během raného vývoje.
Mikroglie
Mikroglie jsou imunitní efektorové buňky CNS a jsou přítomny v hojnosti v parenchymu mozku. Tvoří přibližně 10-20% celkové populace gliových buněk u dospělých (Vaughan a Peters 1974; Banati 2003). Tyto buňky jsou odvozeny z makrofágů přenášených krví, které migrují do CNS během vývoje.
podrobnější informace o podtypech a markerech mikroglie naleznete v našem přehledu.,
mikroglie jsou malé kulaté buňky, které obsahují četné větvení a mají málo cytoplazmy. Klasicky, mikroglie byly považovány za neaktivní, za fyziologických podmínek, nicméně, to je nyní známo, že mikroglie vykazují pinocytotic činnosti a lokalizované pohyblivost (Booth a Thomas, 1991; Glenn et al., 1991) zejména jejich rozvětvené výčnělky (Nimmerjahn et al., 2005). Mikrogliální procesy přímo kontaktují těla neuronálních buněk, astrocyty a krevní cévy (Nimmerjahn et al., 2005).,
„Mikroglie tvoří přibližně 10-20% z celkového počtu obyvatel gliové buňky v dospělých“
Proto, zdá se pravděpodobné, že mikroglie sledovat blaho mozku a také funkce očistit extracelulární tekutiny v zájmu zachování centrálního homeostázy (Booth a Thomas, 1991; Thomas 1992; Fetler a Amigorena, 2005). Kromě toho, přítomnost neurotransmiter, receptory na mikroglie znamená, že tyto buňky mohou reagovat na uvolněné neurotransmitery (Boucsein et al., 2003; Light et al. , 2006; Taylor et al.,, 2003,2005).
v reakci na poranění nebo invazi patogenů se mikroglie transformují na aktivní fagocytární makrofágy ve snaze bojovat proti nemoci (Kreutzberg 1996; Stence et al., 2001). Po škodlivé události se v místě poranění hromadí reaktivní mikroglie (Giordana et al., 1994; Dihne et al., 2001; Eugenin et al., 2001), kde hrají neuroprotektivní roli fagocytování poškozených buněk a nečistot. U akutních lézí se vrchol mikrogliální aktivace vyskytuje 2-3 dny po urážce, ale pokud patologický stimul přetrvává, pokračuje mikrogliální aktivace (Banati 2003).,
kromě svých rolí u dospělých hrají mikroglie během vývoje klíčovou roli odstraněním nevhodných axonů (Innocenti et al., 1983; Marin-Teva et al., 2004) a prostřednictvím podpory axonální migrace a růstu (Polazzi a Contestabile 2002).
pro podrobnější informace o mikrogliích si přečtěte náš přehled podtypů a markerů mikroglie.