epa klasifikace rakovina
Standardní US EPA Klasifikace Rakovina
Standardní US EPA klasifikace (1986)
Standardní EPA klasifikace kategorizace popisy
EPA rakoviny pokyny evoluce (1986-2003)
Standardní US EPA klasifikace (1986)
Chemických látek nebo jiných látek v prostředí hodnoceny podle US EPA (Environmental Protection Agency) jsou klasifikovány do pěti skupin na základě existujících vědeckých důkazů pro karcinogenitu.,
skupina a: „lidský karcinogen“
existuje dostatek důkazů k závěru, že může způsobit rakovinu u lidí.
definice EPA
skupina B1: „pravděpodobný lidský karcinogen“
existuje omezený důkaz, že může způsobit rakovinu u lidí, ale v současné době není přesvědčivý.
definice EPA
skupina B2: „pravděpodobný lidský karcinogen“
existuje nedostatečný důkaz, že může způsobit rakovinu u lidí, ale v současné době není zdaleka přesvědčivý.,
EPA definice
Skupina C: „Možný Lidský Karcinogen“
Existují omezené důkazy, že to může způsobit rakovinu u zvířat v nepřítomnosti lidského dat, ale v současné době není přesvědčivý.
definice EPA
skupina D: „není Klasifikovatelná jako Karcinogenita člověka“
V současné době neexistují žádné důkazy o tom, že způsobuje rakovinu u lidí.
definice EPA
skupina E: „důkaz Nekarcinogenity pro člověka“
existuje silný důkaz, že nezpůsobuje rakovinu u lidí.,
EPA definice
Standardní EPA klasifikace kategorizace popisy
Skupina A: „Lidský Karcinogen“
„Tato skupina se používá pouze tehdy, když existují dostatečné důkazy z epidemiologických studií na podporu cusal asociace mezi expozicí látky a rakovina.“
Skupina B (1 a 2): „Pravděpodobný Lidský Karcinogen“
„Tato skupina zahrnuje agentů, pro které průkaznosti důkazů lidské karcinogenita na základě epidemiologických studií je „omezený“ a také agenti, pro které je váha důkazů karcinogenity základě studií na zvířatech je „dostatečné“., Skupina je rozdělena do dvou podskupin. Skupina B1 je obvykle vyhrazena pro látky, u nichž existuje omezený důkaz karcinogenity z epidemiologických studií. Z praktických důvodů je rozumné považovat činidlo, pro které existuje „dostatečný důkaz karcinogenity“ u zvířat, jako by představovalo karcinogenní riziko pro člověka. Prostředky, pro které existují“ dostatečné „důkazy ze studií na zvířatech a pro které existují“ nedostatečné důkazy „nebo“ žádné údaje “ z epidemiologických studií, by proto byly obvykle rozděleny do skupiny B2.,“
Skupina C: „Možný Lidský Karcinogen“
„Tato skupina se používá pro agenty s omezenými důkazy o karcinogenitě u zvířat v nepřítomnosti lidského data. Obsahuje širokou škálu důkazů, např.,(a) maligní nádor reakci v jeden dobře provedený experiment, který nesplňuje podmínky pro dostatečné důkazy, (b) nádorové odpovědi okrajové statistické významnosti ve studiích s nedostatečnou design nebo zpráv, (c) benigní, ale ne zhoubných nádorů s agentem ukazuje, žádná odezva v různých krátkodobých testů na mutagenitu, a (d) reakce okrajové statistické významnosti v tkáni známo, že mají vysokou nebo proměnnou pozadí sazba.,“
Skupina D: „neklasifikovatelný jako Lidský Karcinogenity“
„Tato skupina se obvykle používá pro látky s neodpovídající lidské a zvířecí důkaz cercinogenicity nebo pro které nejsou k dispozici žádné údaje.“
Skupina E: „Důkaz, Non-Karcinogenity pro Člověka“
„Tato skupina se používá pro látky, které nevykazují žádné důkazy o karcinogenitě u alespoň dvou odpovídajících zkoušek na zvířatech u různých druhů nebo v odpovídající epidemiologické a studie na zvířatech.,
označení činidla ve skupině E je založeno na dostupných důkazech a nemělo by být vykládáno jako konečný závěr, že látka nebude za žádných okolností karcinogenem.“
Zdroj: US EPA 
1986 Pokyny pro Hodnocení Rizika Karcinogen
EPA rakoviny pokyny evoluce
EPA zveřejnila konečné rakoviny pokyny v roce 1986., Stejně jako u jiných pokynů pro hodnocení rizik, EPA pracuje na revizi pokynů pro rakovinu, aby odrážela pokrok ve vědeckém porozumění a zkušenosti s jejich používáním. Níže jsou uvedeny počáteční pokyny EPA pro rakovinu a návrhy revizí.
2003 Návrhy:
2003 Návrh Závěrečného Pokyny: 
Jak oznámila ve Federálním Rejstříku dne 3. Března 2003, k Návrhu Závěrečné Pokyny pro Hodnocení Rizika Karcinogen jsou k dispozici k veřejnému připomínkovému řízení.,
2003 Návrh Doplňkové Pokyny: Jak oznámila ve Federálním Rejstříku dne 3. Března 2003, návrh Doplňkové Pokyny pro Posuzování Citlivosti k Rakovině od Začátku-Život Expozicí Karcinogenům je k dispozici k veřejnému připomínkovému řízení. Cílem tohoto dokumentu je rozšířit pokyny pro rakovinu zaměřením se na rizika rakoviny vyplývající z expozice během dětství.,
Současné Vedení Agentury:
1999 Návrh Revidovaných Pokynů: Jak oznámila ve Federálním Rejstříku dne 29. listopadu 2001. července 1999 návrh Revidované Pokyny pro Hodnocení Rizika Karcinogen bude i nadále sloužit jako EPA prozatímní pokyny EPA posuzovatele rizik připravuje riziko rakoviny hodnocení až do finální Pokyny jsou vydávány.,
1986 Počáteční Rakovinu Pokyny:1986 Pokyny pro Hodnocení Rizika Karcinogen V roce 1986, EPA zveřejnila sadu pokynů pro posuzování rizik, včetně Pokynů pro Hodnocení Rizika Karcinogen (Federal Register 51 (185) 33992-34003, 24. září 1986).