mechanismus actionimipraminu
inhibuje neuronální zpětné vychytávání norepinefrinu a serotoninu.
léčebné indikace a Posologyimipramine
kontraindikace Simipramine
přecitlivělost na imipramin, zkřížená hypersenzitivita na tricyklická antidepresiva z dibenzoazepine skupiny, akutní fázi infarktu myokardu. 14 dní před nebo po tto. s MAOI a selektivními reverzibilními inhibitory MAO, jako je moklobemid.,
varování a opatrnostimipramin
i.H., I. R, feochromocytom, neuroblastom, hypertyreóza, tto. s přípravky štítné žlázy, chronickou zácpou. Epilepsie, poranění mozku různé etiologie, současně s neuroleptiky, vysazením antikonvulzivní látky, přestaňte užívat alkohol, jako tricyklická antidepresiva snižovat konvulzivní práh. Anamnéza zvýšeného IOP, glaukomu s úzkým úhlem nebo retence moči., Sebevražedné / sebevražedné myšlenky nebo klinické zhoršení, s anamnézou sebevražedných příhod nebo vykazující významný stupeň sebevražedných myšlenek před nástupem tto. mají zvýšené riziko, monitorují během tto.Srdeční a cévní poruchy, jako je insuf. kardiovaskulární, poruchy vedení (stupeň atrioventrikulárního bloku I nebo II) nebo arytmie, sledování srdeční funkce, EKG. Riziko prodloužení intervalu QTc., Ortostatická hypotenze nebo jemná cirkulace, kontrola krevního tlaku, protože mohou zaznamenat pokles krevního tlaku. Zvýšené riziko psychotických poruch, manických nebo hypomaniakálních epizod; úzkost. Riziko s. serotinergních souběžných s inhibitory zpětného vychytávání SSRI, serotoninu a norepinefrinu, tricyklickými antidepresivy nebo lithiem. Dutiny, zubní prohlídky pravidelně během tto. Pravidelné počítání krevních buněk a sledování výskytu příznaků, jako je horečka, bolest v krku. Nepřerušujte náhle tto.,, postupně klesat.
jaterní Selháníimipramin
opatrnost. Sledovat.
selhání ledvinpramin
opatrnost. Sledovat.
Interactionsimipramin
potenciace toxicity: MAOI, moklobemid zahajte léčbu po 14 dnech přerušení léčby MAOI a naopak.
účinek a toxicita zesílená: SSRI, fluoxetinem, paroxetinem, sertralinem, citalopramem, fluvoxaminem, terbinafinem.
riziko s. serotoninergní s: SSRI, inhibitory zpětného vychytávání norepinefrinu, tricyklická antidepresiva, lithium.,
potencuje účinek: alkoholu a jiných centrálních tlumivých látek, jako jsou barbituráty, benzodiazepiny, celková anestetika, antikoagulancia kumarinového typu, fenothiazin, antiparkinsonika látky, antihistaminika, atropin, biperidene, adrenalin, noradrenalin, isoprenalin, efedrin a fenylefrin.
snižuje antihypertenzní účinek: guanethidin, betanidin, reserpin, klonidin a alfamethyldopa.
nepodávejte s antiarytmiky chinidinového typu.
účinek se snížil o: barbituráty, karbamazepin, fenytoin, nikotin a perorální antikoncepci.,
plazmatické koncentrace se zvýšily o: cimetidin, methylfenidát, verapamil, diltiazem, labetalol a propranol.
účinek se snížil o: barbituráty, fenytoin, nikotin.
riziko prodloužení QTc intervalu a torsade de pointes s: látky, které mají potenciál, že prodlužují QTc interval (např. thioridazin, cisaprid, cotrimaxazole)
souběžné léčby s neuroleptiky může mít za následek zvýšení plazmatické hladiny tricyklických antidepresiv, pokles konvulzivní práh, a záchvaty., Současné užívání s thioridazinem může způsobit závažné srdeční arytmie.
Těhotenstvíimipramin
na základě lidských zkušeností se předpokládá, že imipramin může při podávání během těhotenství způsobit vývojové abnormality. Protože existují zprávy o ojedinělých případech možný vztah mezi podávání tricyklických antidepresiv a nepříznivý účinek (vývojové poruchy) na plod, to by neměl být používán během těhotenství, pokud přínos převáží potenciální rizika pro plod., I přes to, že případy byly hlášeny u novorozenců, jejichž matky byly užívajících tricyklická antidepresiva, až před porodem, který ukázal, příznaky
odstoupení od smlouvy, jako je dušnost, malátnost, křeče, podrážděnost, hypotenze nebo hypertenze,
třes nebo křeče během prvních hodin nebo dnů. Aby se předešlo těmto příznakům, měla by být postupně, pokud je to možné, stažena nejméně 7 týdnů před vypočteným datem
pro porod.
Laktanceimipramin
imipramin a jeho metabolit desmethylimipramin se vylučují do mateřského mléka., Není dostatek informací o účincích imipraminu na novorozence.
léčba imipraminem by měla být postupně stažena nebo během léčby by mělo být doporučeno přerušení kojení.
účinky na schopnost voditrimipramin
mohou způsobit sedaci, závratě. Pacienti by proto měli být upozorněni, že pokud se u nich vyskytne sedace nebo závratě, měli by se vyhnout provádění potenciálně nebezpečných úkolů, jako je řízení motorových vozidel nebo používání strojů., Pacienti by měli být upozorněni, že alkohol a jiné látky mohou tyto účinky zesilovat.,a hmotnosti, anorexie, neklid, zmatenost, delirium, halucinace, úzkost, neklid, mánie, hypománie, změny libida, poruchy spánku, dezorientace; třes, závratě, bolesti hlavy, ospalost, parestezie, rozmazané vidění, poruchy ubytování, vizuální, snížené slzení; sinus tachykardie, EKG změny, arytmie, bušení srdce, poruchy drátová; návaly, hypotenze, ortostatická; sucho v ústech, zácpa, nevolnost, zvracení, změny ve funkci jater; nadměrné pocení, alergická kontaktní dermatitida, vyrážka, kopřivka; problémy močení; únava.,
Vidal VademecumFuente: obsah této monografie účinné látky podle ATC klasifikace, byl napsán s ohledem na klinické informace o všech léků, oprávněné a trh ve Španělsku klasifikovány v tom, že ATC kód. Chcete-li podrobně znát informace schválené AEMPS pro každý léčivý přípravek, měli byste se obrátit na příslušný Technický list schválený AEMPS.
monografie účinná látka: 07/06/2016