Kategorie: Biologie Publikováno: Květen 5, 2015,
i když důkazy zatím není dost rozsáhlá, aby bylo průkazné, analýza genetické mechanismy, zdá se, naznačují, že, zda se určitý pár porodí chlapce versus dívky nemusí být zcela náhodný (tj. 50%-50% šance). Některé případy početí a nesení dětí mohou mít o něco větší pravděpodobnost, že povedou k narození určitého pohlaví. Existuje několik možných mechanismů, které by mohly způsobit, že k tomu dojde.
nejprve si přečtěte některé základy., Biologický sex u zdravých lidí je určen přítomností pohlavních chromozomů v genetickém kódu: dva chromozomy X (XX) dělají dívku, zatímco chromozom X a Y (XY) dělá chlapce. Tímto způsobem je přítomnost nebo nepřítomnost chromozomu Y u zdravého člověka, který odlišuje chlapce od dívky. Když je zdravý člověk koncipován, obdrží jeden pohlavní chromozom od matky a jeden pohlavní chromozom od otce., Vzhledem k tomu, že matka má pouze chromozomy X, mělo by být zřejmé, že buňky otce určují, zda dítě bude geneticky chlapec nebo dívka. Otec je genetický kód je dodán do nově koncipovaný individuální spermií buněk, které jsou generovány v otce gonády procesem meiózy. V normálním otci má polovina spermií jeden chromozom X a nakonec povede k dívce po početí, zatímco druhá polovina spermií nese chromozom Y a nakonec povede k chlapci., V meióze proces v otce varlata, primární spermatocytů buňka s kompletní sadou chromozomů prochází zdvojování a dva kroky divizí tak, že to skončí jako čtyři spermie, každý s poloviční sadu chromozomů. V normální meióza, jeden primární spermatocytů nakonec stává čtyři spermie: X, X, Y, a Y. Proto, pokud meiózy je normální a žádné další faktory, tam by mělo být 50% šance na početí chlapce nebo dívku. Ale někdy meióza může selhat a spermie neskončí normální.,
Jedním z možných end výsledkem meiózy chyba je spermatocytů stává čtyři spermie: X, 0, XY a Y. V tomto případě Y-chromozomu, která měla skončit v jeho vlastní sperma nepodařilo oddělit od jeho chromozom X partner. Výsledkem je, že jedna spermie abnormálně obsahuje chromozom X I Y, zatímco jiné spermie neobsahují žádné pohlavní chromozomy. Mějte na paměti, že matka vždy poskytuje chromozom X (nebo více chromozomů X v abnormálních situacích), čtyři možné děti z těchto čtyř spermií jsou: XX, X, XXY a XY., XX možnost je normální dívka, x možnost je dívka s Turnerovým syndromem, XXY je chlapec s Klinefelterovým syndromem a XY je normální chlapec. I když tato chyba meiózy vede k chromozomálním abnormalitám a zdravotním problémům, stále si udržuje 50% šanci na chlapce a 50% šanci na dívku, alespoň pokud jde o dostupnost spermií. Embrya s abnormálními chromozomy však mají mnohem těžší přežití až do narození. Pouze asi 1% Turnerova syndromu dívky přežijí až do narození, zatímco asi 20% chlapců Klinefelterova syndromu přežije až do narození., Proto, když vezmeme v úvahu prenatální míru přežití, vidíme, že tato chyba meiózy vede k větší pravděpodobnosti porodu chlapce. (Všimněte si, že situace je poněkud složitější, než tento jednoduchý obrázek naznačuje, protože meiózy chyb u matky může také vést k Turnerův syndrom a Klinefelterův syndrom. Nicméně, obecný bod stále stojí, že se jedná o věrohodný mechanismus nesrovnalostí v poměru pohlaví.)
dalším možným konečným výsledkem chyby meiózy je, že se spermatocyt stává čtyřmi spermiemi: X, X, YY a 0., To by vedlo ke čtyřem možným dětem: XX, XX, XYY a X.obě možnosti XX jsou normální dívky, možnost XYY je chlapec s XYY syndromem a možnost X je opět dívka s Turnerovým syndromem. Při pohledu na dostupnost spermií tedy tato chyba vede k šanci tři ze čtyř na početí dívky a šanci na početí chlapce jeden ze čtyř., Pokud vezmeme v úvahu skutečnost, že pouze 1% Turner syndrom holky přežít až do porodu, vzhledem k tomu, že většina XYY chlapců normálně fungovat a přežít do porodu, pravděpodobnost se blíže na dvě-tři šance, holka, a jeden-v-tři šance na chlapce.
poslední velká možnost pro meiózy chyba je pro spermatocytů vyrábět čtyři spermie: 0, XX, Y, a Y. To by znamenalo, že čtyři možné děti: X, XXX, XY a XY. Jinými slovy, tato chyba vede k možným výsledkům Turnerova syndromu, dívky s XXX syndromem a dvou normálních chlapců., V tomto případě je opět 50% šance dívky a 50% změna chlapce z hlediska dostupnosti spermií. Opět platí, že většina Turnerův syndrom dívky nepřežijí až do narození. Naproti tomu XXX syndrom dívky fungují většinou normálně a přežívají až do narození. Proto jsou pravděpodobnosti blíže k jednomu ze tří pro dívku a dva ze tří pro chlapce.
možnost zmenšil prenatální životaschopnost zkosení dívka-chlapec pravděpodobností vztahuje i na dívky a chlapce s normální počet pohlavních chromozomů., Například, pokud je otec nositelem nemoci spojené s X, pak by jeho dcery mohly zdědit nemoc, zatímco jeho synové nemohou (protože od svého otce dostávají pouze chromozom Y). Pokud je onemocnění natolik závažné, že způsobí, že většina dívek s nemocí nepřežije až do narození, pak je tento otec geneticky zaujatý, aby měl více chlapců než dívky. Podobně, pokud je otec nositelem vážné nemoci spojené s Y, pak může být více nakloněn mít dívky.
dalším mechanismem, který by mohl ovlivnit pravděpodobnosti dívčích chlapců, je androgenní necitlivost., Androgenní necitlivost je genetická porucha, kdy jednotlivec není schopen produkovat receptor, který reaguje na androgenní hormony. Androgenní hormony jsou ty, které signalizují plodu, aby se vyvinul v chlapce. Výsledkem je, že jedinci s úplnou androgenní necitlivostí se vyvinou do dívek, bez ohledu na to, zda mají chromozomy XX nebo chromozomy XY. Proto matka, která je nosičem androgenní necitlivosti, má vyšší pravděpodobnost porodu dívek.,
kromě abnormalit existuje možnost, že někteří muži mohou mít ve skutečnosti gen, který kóduje zkreslenou produkci x spermií (nebo Y spermií). V článku publikovaném v evoluční biologii představuje Corry Gellatly výsledky simulace, které prokazují věrohodnost tohoto mechanismu. V tomto bodě takového genu však existuje jen málo biochemických důkazů.
kromě genetických mechanismů mohou mít faktory prostředí vliv na pravděpodobnost nesení chlapce versus dívky., Bylo provedeno mnoho studií o různých specifických faktorech prostředí a jejich roli při ovlivňování poměru pohlaví. Výsledky těchto studií jsou však většinou omezené a nekonzistentní.
pointa je, že tam zatím není dost konzistentní důkazy, aby nám umožňují, aby se přesvědčivé prohlášení o přesně to, co faktory změnit poměr pohlaví, ale tam jsou jistě mnoha věrohodných mechanismů, které by mohly vést pohlaví nové dítě nemusí být zcela náhodná.