Mestinon (pyridostigmin bromid) je lék běžně používaný k léčbě myasthenia gravis. Lék je v současné době vyšetřován pro spinální svalovou atrofii (SMA).
Režim akce
Mestinon je inhibitor cholinesterázy, který reverzibilně inhibuje esteráza je enzym, který je zodpovědný za odbourávání acetylcholinu, neurotransmiteru, který přenáší nervové signály do svalů, což vede ke zvýšení hladiny, stejně jako dobu trvání acetylcholinu aktivitu.,
SMA je genetické neurodegenerativní onemocnění, které zahrnuje poškození neuromuskulárního přenosu. Takže Mestinon, který usnadňuje přenos nervového signálu na neuromuskulární křižovatce (NMJ) inhibicí rozpadu acetylcholinu, by mohl být potenciální terapií SMA.
To je analog Prostigmin (neostigmin), ale Mestinon je účinné po delší dobu, a má méně nežádoucích účinků na trávicí systém.,
dávkování
lék je dostupný jako běžná tableta (60 mg), tableta s prodlouženým uvolňováním (180 mg) a sirup (60 mg na čajovou lžičku). Dávka, která má být podána, závisí na odpovědi pacienta. Jeho předávkování může způsobit těžkou svalovou slabost.
doporučení lékaře se doporučuje, pokud má pacient alergie, astma, záchvaty, srdeční onemocnění, střevní nebo močovou obstrukci nebo užívá jiné léky.,
Bezpečnostní informace pro jeho použití u těhotných nebo kojících žen je nedostatečné. Výhody a rizika léku by měly být pečlivě zváženy před použitím mezi těmito ženami.
nežádoucí účinky zahrnují ospalost, nevolnost, průjem a bolest v břiše.,
Nepoužité lék by měl být zlikvidován po lékárníka pokyny.
Klinické studie
lék je v současné době studován v otevřené Fázi 2 klinické studie (NCT02227823), v Centre Hospitalier Régional de la Citadelle v Belgii vyhodnotit jeho bezpečnost a účinnost na motorické funkce v SMA typ 3 pacientů, kteří jsou schopni chůze., Jeho primárním cílem je studovat zvýšení výkonu motoru a síly elektromyogramem a šestiminutový test chůze po šesti měsících léčby. Studie by měla být dokončena do července 2017.
Další klinické studii Fáze 2 (NCT02941328), nazývá PROSTOR studii zkoumali vliv Mestinon ve srovnání s placebem u pacientů s SMA typy 2, 3 a 4, ve věku 12 a výše., Double-blind (kde ani účastníci, ani vyšetřovatelé vědí, kdo dostává lék a kdo dostává placebo), cross-over (oba Mestinon a placebo jsou uvedeny na účastníky v různých period studie) studie byla dokončena v lednu 2018 a studie, popisující design studie byla zveřejněná v BMJ Open.
***
sma News Today je přísně zpravodajský a informační web o nemoci. Neposkytuje lékařskou pomoc, diagnózu nebo léčbu., Tento obsah není určen jako náhrada odborné lékařské pomoci, diagnózy nebo léčby. Vždy vyhledejte radu svého lékaře nebo jiného kvalifikovaného poskytovatele zdravotní péče s případnými dotazy týkající se zdravotního stavu. Nikdy ignorovat odbornou lékařskou pomoc nebo zpoždění při hledání, protože něco, co jste si přečetli na těchto webových stránkách.