není divu, že naše krev je důležitá. Náklad, který přepravuje-živiny, buňky bojující proti infekci, faktory srážení, odpad a další—udržuje naše tělo zdravé a hladké. Takže když se krevní buňky netvoří správně, mohou nastat závažné rakoviny.
vědci rozdělují rakovinu krve do tří širokých kategorií—leukémie, lymfom a myelom—na základě postiženého typu buněk., Leukémie narušují produkci bílých krvinek; lymfomy ovlivňují lymfatický systém, který odstraňuje extra tekutinu z těla; a myelomy ovlivňují plazmatické buňky, které produkují protilátky proti vetřelcům. Existuje mnoho podmnožin v každé kategorii.
Na počest Krve Rakovina Povědomí Měsíc, jsme hovořili s Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute vědec Ani Deshpande, Ph.d., dozvědět se více o rakovinu krve, že studie: akutní myeloidní leukémie (AML). Z 60.000 amerických dětí a dospělých s diagnózou leukémií každý rok, téměř 30 procent bude mít AML.,
- většina pacientů dostává stejnou léčbu jako před téměř pěti desetiletími. Vývojáři léků vytvořili léky pro pacienty s AML, kteří mají určité změny ve své DNA, nazývané mutace. Většina pacientů s AML však dostává léčbu použitou v 70.letech: chemoterapii, záření a možná transplantaci kostní dřeně. Tohle není věda posledních deseti let, ale věda z minulého století.
- je to smrtící. Pětiletá míra přežití dospělých s AML-počet lidí, kteří žijí pět let po diagnóze—je podle American Cancer Society pouze 24 procent., Nové léky a léčebné přístupy jsou naléhavě potřebné.
- sekvenování dělá pokroky. Nyní mohou vědci sekvenovat genomy pacientů, aby se naučili základní mutaci, která řídí jejich rakovinu. Tato technologie pokročila naše porozumění do té míry, že asi 60 až 70 procent času, jejich lékař ví, mutace zapojené. Naším novým problémem je, že nemáme účinné léky, které by cílily na většinu těchto mutací.
- Když už mluvíme o sekvenování., Kvůli sekvenování DNA také víme, že velká část mutací v AML jsou epigenetické změny—změny, které ovlivňují, které geny se zapínají, ale nemění samotnou DNA.
Chcete-li lépe pochopit, jak fungují epigenetické změny, představte si kuchařku. Pokud jsou recepty DNA, pak epigenetické změny jsou záložky. Tyto záložky signalizují, zda má být recept vytvořen nebo ne, aniž by se změnil základní text receptu.
naše laboratoř studuje epigenetické změny, které řídí AML., Doufáme, že jakmile tyto změny identifikujeme, můžeme vytvořit léky, které obnoví epigenom do normálního stavu.
- existuje naděje. Po téměř 50 letech malého pokroku byly za posledních 18 měsíců schváleny čtyři nové léky pro AML. A v současné době je v USA zapsáno více než 330 klinických studií, takže brzy může následovat další léčba.