oktreotid dávkování

lékařsky přezkoumána Drugs.com. Naposledy aktualizováno dne 3. Září 2020., 200 mcg/mL, 1000 µg/mL; 10 mg, 20 mg, 30 mg; 2500 mcg/mL

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Benigní Tumor

Počáteční dávka: 100 až 600 mg za den, IV nebo subkutánně, ve 2-4 dílčích dávkách

-střední denní dávka 450 g; průměrná denní dávka je 300 mikrogramů.,
-přínosy byly pozorovány v dávkách od 50 mcg do 1500 mcg denně.
– zkušenosti s dávkami nad 750 mcg denně jsou omezené.,rmulation):
Počáteční dávka: 20 mg, IM (intragluteally), ve 4 týdenních intervalech, po dobu 2 měsíců; pokračovat s dávkou pravidelného oktreotid po dobu nejméně 2 týdnů (při stejné dávce byl pacient před switch)
Po 2 měsících:
-Pokud se vaše příznaky jsou pod kontrolou, zvažte snížení dávky na 10 mg každé 4 týdny
-Pokud symptomy nejsou dostatečně kontrolovány, zvýšit na 30 mg každé 4 týdny
Maximální dávka: 30 mg každé 4 týdny

-Neschopnost pokračovat v podávání pravidelných oktreotid při přepnutí na dlouhodobě působící formulace může zhoršit příznaky; u některých pacientů vyžadovat 3 až 4 týdny souběžné dávkování.,
použití: symptomatická léčba pacientů s metastatickými karcinoidními nádory, kde potlačuje nebo inhibuje závažný průjem a návaly horka spojené s onemocněním.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Vazoaktivní Střevní Peptid Nádor

Počáteční dávka: 200 až 300 mg za den, IV nebo subkutánně, do 2 až 4 dílčích dávkách
Udržovací dávka: 150 do 750 mg / den,
-Dávkách nad 450 mg za den obvykle není nutná.,
dlouhodobě Působící depotní formulace (zjistit snášenlivost s krátkou hereckou přípravku po dobu nejméně 2 týdnů před použitím této formulace):
Počáteční dávka: 20 mg, IM (intragluteally), ve 4 týdenních intervalech, po dobu 2 měsíců; pokračovat s dávkou pravidelného oktreotid po dobu nejméně 2 týdnů (při stejné dávce byl pacient před switch)
Po 2 měsících:
-Pokud se vaše příznaky jsou pod kontrolou, zvážit snížení dávky na 10 mg každé 4 týdny
-Pokud symptomy nejsou dostatečně kontrolovány, zvýšit na 30 mg každé 4 týdny

-Upravit dávky pro terapeutické odpovědi.,
Použití: dlouhodobé léčbě profuzní vodnatý průjem spojený s Vazoaktivní Střevní Peptid (VIP) vylučovat nádory.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Akromegalie

Počáteční dávka: 50 mg, IV nebo subkutánně, 3 krát denně.
Udržovací dávka: Obvykle 100 mg, 3 krát denně.
Maximální dávka: 500 mg, 3 krát denně.

-Spuštění při nízké dávce může pomoci pacientům přizpůsobit nežádoucí účinky na gastrointestinální trakt.
– ke stanovení titrace použijte hladiny IGF-1 (somatomedin C) každé 2 týdny.
– více hladin růstového hormonu, od nuly do 8 hodin po podání, může umožnit rychlejší titraci dávky.,
– dávky nad 300 mcg denně zřídka poskytují další biochemický přínos.
dlouhodobě Působící depotní formulace (zjistit snášenlivost s krátkou hereckou přípravku po dobu nejméně 2 týdnů před použitím této formulace):
Počáteční dávka: 20 mg, IM (intragluteally), ve 4 týdenních intervalech, po dobu 3 měsíců
Po 3 měsících:
-Pokud GH je 1 ng/mL nebo méně, IGF-1 normální a klinické příznaky řízené: 10 mg, IM, každé 4 týdny
-Pokud GH je 2,5 ng/mL nebo méně a klinické příznaky řízené: 20 mg, IM, každé 4 týdny
-Pokud GH je vyšší než 2.,5 ng/mL a/nebo klinické příznaky nekontrolované: 30 mg, IM, každé 4 týdny
-Pokud GH, IGF-1, nebo symptomy nejsou dostatečně kontrolovány na 30 mg, může zvýšit dávku na 40 mg IM každé 4 týdny
Maximální dávka: 40 mg každé 4 týdny
Opožděné vydání orální tobolky:
Počáteční dávka: 20 mg perorálně dvakrát denně, alespoň 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle,
Maximální dávka: 80 mg za den,
-Titrovat dávku v krocích po 20 mg denně na základě hladiny IGF-1 a symptomy pacienta.,
-Celkové denní dávky 60 mg by měl být podáván jako 40 mg ráno a 20 mg večer,
-Celkové denní dávky 80 mg by měl být podáván v dávce 40 mg dvakrát denně.

-cílem je růstový hormon (GH) úrovně pod 5 ng/mL, nebo IGF-1 v krvi pod 1.9 U/mL (muž) nebo 2,2 U/mL (žena).
– Pokud zvýšené dávky neposkytují další přínos, snižte dávku.
– zkontrolujte hladiny IGF-1 nebo růstového hormonu každých 6 měsíců.,
-Pro pacienty, kteří obdrželi ozáření: odstoupit léky roční dobu asi 4 týdnů (8 týdnů pro dlouhodobě působící formulace) k posouzení aktivity onemocnění; v případě, růstový hormon nebo IGF-1 zvýšení a příznaků, opakovat, pokračovat v léčbě.
Použití: Ke snížení hladiny růstového hormonu a IGF-1 (somatomedin C) v akromegalie pacientů, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo nemohou být léčeni chirurgická resekce nebo radioterapie.

úpravy dávky ledvin

injekční formulace: nedoporučuje se žádná úprava.,
Opožděné vydání orální tobolky:
Konec fázi onemocnění ledvin: Zahájení dávku na 20 mg orálně jednou denně.
-Titrujte dávku na základě hladiny IGF-1, symptomy pacienta a snášenlivosti.

mohou být vyžadovány úpravy dávky jater

úprava dávky(y); nebyly však navrženy žádné zvláštní pokyny. Doporučuje se opatrnost.
dlouhodobě působící formulace: u pacientů s cirhózou je počáteční dávka 10 mg každé 4 týdny; titruje se na základě klinické odpovědi.,

úpravy dávky

dlouhodobě působící depotní formulace:
karcinoidní nádor a vazoaktivní střevní peptidový nádor pacienti:
-exacerbace příznaků je běžná.
-Během exacerbací, spravovat pravidelné oktreotidu v dávce byli dříve léčených (před přepnutím na dlouhodobě působící) na pár dní.
perorální kapsle se zpožděným uvolňováním: současné podávání inhibitoru protonové pumpy, antagonisty H2 receptoru nebo antacid může vyžadovat zvýšené dávky oktreotidu.

může být vyžadována dialýza

úprava dávky(y); nebyly však navrženy žádné zvláštní pokyny., Doporučuje se opatrnost.
dlouhodobě působící depotní formulace: Počáteční dávka je 10 mg každé 4 týdny

Další Komentáře

Správa radu:
-Standardní formulace může být podáván nitrožilně nebo podkožně.
– subkutánní cesta se obvykle používá ke kontrole příznaků.
– pro minimalizaci bolesti při subkutánním podání použijte nejmenší objem, který dodá dávku.
– během krátké doby se vyvarujte několika subkutánních injekcí na stejném místě.
– systematicky otáčet stránky.,
-Infuse IV po dobu 15 až 30 minut
-podávejte IV push po dobu 3 minut
-Rapid bolus může být podáván pro nouzové situace.
-kapsle se zpožděným uvolňováním by měly být užívány na prázdný žaludek (1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle).
– polykejte kapsle se zpožděným uvolňováním celé; nerozmačkejte ani nežvýkejte tobolky.,
Skladovací podmínky:
-Chladem; chránit před světlem
-Stabilní po dobu 14 dnů při pokojové teplotě (70-86F), pokud je chráněn před světlem
Rekonstituci/příprava techniky:
-Rozředit v 50 až 200 mL IV infuze
IV kompatibilita:
-Stabilní ve sterilním izotonickým fyziologickým roztokem řešení nebo glukózou 5% ve vodě (D5W) po dobu 24 hodin.
– není kompatibilní s TPN (celková parenterální výživa).
monitorování:
-monitor IGF-1 (somatomedin C) nebo hladiny růstového hormonu každých 6 měsíců.,

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.,ng

Spotřebitelské zdroje

• Oktreotid, ústní/injection
• Oktreotid Injekce, Intramuskulární (Pokročilé Čtení)
• Oktreotid Injekce (Ampule)
• Oktreotid dlouhodobě Působící Injekce

Další značky: Sandostatin, Mycapssa, Sandostatin LAR Depot, Bynfezia Pero

Odborné zdroje

• Oktreotid (AHFS Monografií)
• .,.. +2 další

Související léčba vodítka

• Karcinoidní Nádor
• Akromegalie
• Diabetes Typu 1
• Průjem
• … + 8 více