Omeprazol Těhotenství a Kojení Varování

Omeprazol je také známý jako: Omesec, Prilosec, Prilosec OTC, Zegerid (Původní Formulace)

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizováno 11. dubna 2019.

  • Přehled
  • Nežádoucí Účinky
  • Dávkování
  • Odborné
  • Tipy
  • Interakce
  • Těhotenství

Omeprazol Těhotenství Varování

Tento lék by měl být používán během těhotenství pouze, pokud přínos převáží riziko pro plod.,
AU tga těhotenství kategorie: B3
US FDA těhotenství kategorie: není přiřazen.
souhrn rizik: epidemiologické studie prokázaly, že hlavní malformační rizika při užívání u těhotných pacientů jsou nepravděpodobná.
komentář: někteří odborníci doporučují, aby použití bylo považováno za přijatelné.

zvířecí modely odhalily důkazy o zvýšení embryoletality, resorpci plodu a narušení těhotenství v případě, že zvířecím modelům byl tento lék podáván během organogeneze. U zvířecích modelů nebyly často pozorovány velké malformace plodu., Embryofetální a postnatální vývojové toxicity byly pozorovány u potomků rodičů vzhledem nejméně 3,4 krát perorální dávky 40 mg.
embryofetální toxicita je spojena s mateřsky toxickými dávkami podávanými během těhotenství i ve vysokých dávkách podávaných samcům před pářením.
AU TGA těhotenství kategorie B3: Léky, které byly vzaty pouze o omezeném počtu těhotných žen a ženám ve fertilním věku, bez zvýšení četnosti malformací nebo jiné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na lidský plod, které byly pozorovány., Studie na zvířatech prokázaly zvýšený výskyt poškození plodu, jehož význam je u lidí považován za nejistý.
FDA těhotenství kategorie Není Přiřazena: US FDA změnila těhotenství označování pravidla pro předpis léčivých přípravků vyžadovat značení, které zahrnuje souhrn rizik, diskuse o údaje dokládající, že shrnutí, a příslušných informací s cílem pomoci poskytovatelům zdravotní péče, aby předepisování rozhodnutí a poradenství ženám o použití léků během těhotenství. Těhotenské kategorie A, B, C, D a X jsou postupně vyřazovány.,

viz reference

upozornění na kojení omeprazolu

použití se nedoporučuje.
Vylučován do lidského mateřského mléka: Ano

-Tento lék je spojena s tumorigenicity u zvířecích modelů, a může potlačit sekreci žaludeční kyseliny v kojence.
– Americká akademie pediatrie uvádí, že tomuto léku je třeba se vyhnout, dokud další studie nepotvrdí bezpečné užívání tohoto léku během kojení.,

Na zvířecích modelech, se snížil po porodu potomka růstu bylo pozorováno, když byl tento lék podáván během pozdní březosti a během laktace při perorálním podávání v dávkách nejméně 138 mg/kg/den a IV dávek 3,2 mg/kg/den.

viz reference

Share

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *