Epidemiologické studie naznačují, že VVI stimulace je spojena s vyšší riziko embolické komplikace, než fibrilace nebo dvoukomorový stimulace. Nebyly však provedeny žádné studie u pacientů s kardiostimulátorem přijatých na Neurologické oddělení s mozkovou embolií., Autoři zprávy o případech z 8 pacientů (6 mužů a 2 ženy) s průměrným věkem 74 let a mají následující charakteristiky: 1), mozková embolie, 2) trvalý kardiostimulátor (7 VVI a 1 DDD režim). Průměrné zpoždění mezi implantací kardiostimulátoru a neurologickou komplikací bylo 31 měsíců., Kardiologické vyšetření při přijetí prokázalo: klinicky evidentní příčinou srdeční embolie ve 3 případech (2 s VVI a 1 DDD stimulace); paroxysmální nebo permanentní fibrilací síní, ve 4 případech s VVI stimulace v době embolické událost (pouze v jednom případě v době implantace); různé echokardiografické abnormality u 6 ze 7 pacientů, kteří podstoupili toto vyšetření, hlavně levou síní dilatace (6/7), septa stěna abnormality pohybu ve všech souvisejících komorová stimulace a nevysvětlitelné dilatace levé komory u 2 pacientů s VVI kardiostimulátor., Tyto výsledky naznačují, že ačkoli je etiologie mozkové embolie byla pravděpodobně multifaktoriální u některých pacientů, v. v. i. balení asi predisponující roli, i když ne jedinou příčinou, a mohl být považován za embolické rizikový faktor jak naznačuje předchozí epidemiologické studie. Tyto předběžné retrospektivní údaje by měly být interpretovány opatrně s ohledem na malou velikost populace. Vyžadují se prospektivní studie pacientů s kardiostimulátorem s mozkovou embolií.