STRÁNKA Gel

PAGE Gel Chemikálie pro Separace Proteinů

TGX (Tris/Glycin eXtended) STRÁNKA Gely jsou založeny na změně Laemmli systému. Tyto gely umožňují velmi rychlý běh krát bez zkreslení a mají delší trvanlivost než standardní Laemmli gely, zachování jejich výkon a reprodukovatelnost pro až na jeden rok. Tato nová gelová chemie SDS-PAGE používá stejné profily separace vzorků jako laemmli gely a stejný vzorek a běžící pufry., Prefabrikované gely TGX jsou k dispozici v různých procentech, včetně gradientních gelů, s různými konfiguracemi a objemy v mini i midi velikostech.

gely bez skvrn TGX jsou nedávnou inovací, která poskytuje schopnost provádět kontrolu kvality po elektroforéze i blotování nebo při lokalizaci pásů pro bodové řezání., S stain-free technologie, STRÁNKA gel mohou být zobrazeny ihned po elektroforéza potvrdit, že vzorek zatížení je ve správném rozsahu a spustit kvalita je vyhovující, žádné artefakty, jako jsou usmívající se nebo svislé pruhování; pásy mohou být identifikovány a vyřízne pro další analýzy, jako jsou hmotnostní spektrometrie. Po přenosu blotů lze okamžitě vizualizovat bloty, aby se posoudila účinnost přenosu a kvalita blotu.

schopnost přímo zobrazit kvalitu gelu stránky a skvrny před dalším zpracováním šetří čas a zdroje., Prefabrikované gely TGX a TGX bez skvrn jsou k dispozici ve stejném širokém spektru procent a konfigurací vrtů ve formátech mini a midi.

Tris-HCl a Tris-acetát PAGE gely jsou formulovány bez SDS. To dává flexibilitu použití jediného typu gelu pro separaci nativních nebo SDS-denaturovaných proteinů. Přítomnost SDS ve vzorku a běžící pufr vytváří denaturační podmínky s separací srovnatelnou s gely LAEMMLI SDS-PAGE., Proteiny oddělené v nepřítomnosti SDS (a obvykle také redukčního činidla) se používají v protokolech, kde proteiny musí zůstat v nativní konfiguraci. Migrační vzorce za přirozených podmínek se liší od vzorců denaturačních gelů a molekulovou hmotnost nelze přesně určit.

gely bis-Tris PAGE lze také použít k separaci buď nativních nebo denaturovaných proteinů. Tato stránka gel systém má diskontinuální vyrovnávací systém jako Laemmli, ale je spuštěn při nižším pH. buď MES nebo MOPS běžící nárazníky mohou být použity s bis-Tris gely., Mops pufr je obvykle výhodné pro středně velké proteiny, zatímco MES se používá pro menší proteiny. Vzhledem k nižšímu pH mají gely Bis-Tris delší trvanlivost než standardní gely Laemmli.

gely Tris / tricine PAGE jsou formulovány pro separaci proteinů a peptidů s molekulovou hmotností 10 kDa a nižší. Pomalejší pohyblivost proteinů v gelech Tris/tricine než v gelech Tris/glycin vede k lepšímu oddělení polypeptidů s nízkou molekulovou hmotností od SDS micel, které běží blízko migrační fronty.,

specializované gely pro analýzu proteinů

gely IEF PAGE se používají k oddělení proteinů nábojem. V gradientu pH proteiny migrují, dokud nemají čistý náboj-když se pH rovná izoelektrickému bodu (pI) proteinu. IEF page gel lze použít k oddělení nativních proteinů nebo proteinů s nabitými posttranslačními modifikacemi (jako je fosforylace). Prefabrikované gely jsou dostupné s širokými i úzkými gradienty pH., Navíc, pro vzorky, které byly electrophoresed v imobilizované pH gradientem (IPG) proužky pro 2-D elektroforéza, mini a midi precast gely jsou k dispozici s studní, které ubytovat proužky pro druhý rozměr elektroforézy.gely

zymogram page detekují proteiny, které mají proteázy, které mohou jako substrát použít želatinu nebo kasein. Proteiny jsou na gelech odděleny za denaturujících, nesnižujících podmínek. Po elektroforéze se page gel inkubuje v zymogramovém renaturujícím pufru., Po renaturation proteinů, gel se pak inkubuje v zymogram rozvoj buffer obsahující kation kofaktor potřebný pro proteázové aktivity. Proteázy jsou obvykle identifikovány jako čiré pásy (kde byl proteolyzován kasein nebo želatina) na modrém pozadí po zbarvení Coomassie.

PAGE Gel Chemie Nukleových Kyselin Oddělení

TBE PAGE gely jsou nondenaturing gely pro separaci nukleových kyselin. Gely TBE se používají pro analýzu dsDNA, pro posouzení čistoty produktů PCR a pro testy ochrany RNase., Nukleové kyseliny od 50 do 2000 bp jsou účinně odděleny na gelech TBE. Bio-Rad má řadu prefabrikovaných TBE gelů v mini a midi velikostech.

gely TBE-urea PAGE se používají jak pro RNA, tak pro ssDNA. Denaturační PAGE gel se používá pro stanovení oligonukleotid čistoty, northern blotting a RNase protection testy. Gely TBE-močoviny poskytují ostré, těsné pásy s optimálním rozsahem velikostí až 200 bp. Prefabrikované gely jsou k dispozici ve formátech mini a midi.,