Ty jsou zdarma sdílet tento článek pod Attribution 4.0 Mezinárodní licence.
Washington University v St. Louis
WASHINGTON, U.-ST. LOUIS (USA) — Svědění je jedním z nejvíce převládající vedlejší účinky silné léky proti bolesti, jako je morfin, ale vědci možná objevili způsob, jak to zablokovat.,
svědění spojené s opiáty je tak běžné, že i ženy, které dostávají epidurals pro bolest při porodu, si často stěžují na svědění. Po mnoho let vědci poškrábali své vlastní hlavy o tom, proč léky, které tak účinně potlačují bolest, také vyvolávají svědění.
nyní u myší vědci z Washingtonské univerzity v St. Louis ukázali, že mohou kontrolovat svědění, aniž by zasahovali do schopnosti léku zmírnit bolest., Objev vyvolává vzrušující možnosti pro nové ošetření k odstranění svědění v prsu a chirurgie pacientů, stejně jako ostatní, kteří spoléhají na opioidy ke zmírnění chronické a silné bolesti.
vyšetřovatelé o zjištěních informují v časopise Cell.
„známe po celá desetiletí, že existuje řada variant opioidní receptor, ale bohužel, jejich fyziologický význam byl do značné míry přehlíženy,“ říká Zhou-Feng Chen, hlavní řešitel na studium. „Identifikovali jsme konkrétní variantu receptoru zvanou MOR1D, která zprostředkovává svědění., Když jsme zablokovali MOR1D, myši, které dostaly morfin, již nepotřebovaly poškrábat a stále dostaly stejnou úroveň úlevy od bolesti.“
V předchozí studie, Chen, profesor anesteziologie, psychiatrie a vývojové biologie, zjistila svědění-specifických receptorů v míše nazývá GRPR (gastrin-releasing peptide receptor). Jeho studie také ukázaly, že neurony obsahující GRPR specificky přenášejí svědění, ale nenesou informace o bolesti.
V nové studii, jeho tým zjistil, že opioidní receptor MOR1D indukované svědění v myší na morfin aktivací GRPR.,
“ je vzrušující vědět, že MORID skutečně funguje jako receptor specifický pro svědění,“ říká Chen. „V závislosti na různých typech látek produkujících svědění naše studie naznačuje, že tělo má různé způsoby aktivace GRPR k přenosu svědění. V tomto případě opioidy, jako je morfin, nejprve aktivují MOR1D a tento receptor se následně připojí k GRPR, aby předal signály svědění.,“
V překvapivý zvrat, první autor Xian-Yu Liu, postgraduální výzkumník v Chen laboratoři, zjistil, že hlavní varianta opioidní receptor zvaný MOR1 výhradně zprostředkovává morfin má analgetické účinky v míše. Když zablokoval MOR1D, myši se již nepoškrábaly. Když zablokoval MOR1, zvířata již nedostávala dávky na zabíjení bolesti, ale pokračovala v poškrábání.
„vědci obviňovali špatný receptor, ale nyní byl viník chycen,“ říká Chen., „Na nervových buňkách je více než tucet forem opioidního receptoru, ale MOR1D je první, který nemá nic společného s zabíjením bolesti. Přenáší pouze svědění.“
jiné nežádoucí účinky opioidů se také velmi obtížně oddělují od analgetických účinků léků. Současná studie však činí Chen podezření, že jiné varianty receptoru mohou souviset s nevolností, respirační depresí, zácpou nebo jinými běžnými vedlejšími účinky spojenými s užíváním léků proti bolesti.,
Chen doufá, že jeho výzkum bude motivovat ostatní vyšetřovatelé se podívat blíže na to, zda ostatní opioidní receptor varianty mohou být zodpovědné za tyto další nežádoucí účinky.
„mohou dělat nejrůznější věci pod stejným ‚převlekem‘, “ říká Chen. „Pokud ano, důsledky by mohly být klinicky významné.“
Chen říká na první pohled, MOR1 a MOR1D vypadají téměř identicky,“ špatný chlap „oblečený v oblečení“ dobrého chlapa“. Jediným rozdílem je, že MOR1 nemá v MOR1D sedm aminokyselin., Ale říká, že těchto sedm aminokyselin se ukázalo jako kritické pro interakci mezi MOR1D a GRPR v míše.
„fungují jako klíč, který lze použít k otevření dveří,“ říká. „Bez klíče nemůže MOR1 aktivovat GRPR, i když je receptor aktivován morfinem.“
říká, Že zjištění otevírá nové možnosti pro navrhování nových terapeutických strategií ke zmírnění svědění bez blokování analgetické účinky léků.
“ Pokud můžete nějakým způsobem změnit klíč, můžete odstranit svědění, aniž byste skutečně zničili MOR1D a GRPR,“ říká Chen., „Nechtěli bychom tyto receptory vyřadit u lidí, protože je možné, že mohou mít další důležité funkce nesouvisející se svěděním.“
Chen je tým plánuje podívat blíže na další opioidní receptory se dozvědět, co dělají, ale on také doufá, že rychle určit, zda blokování MOR1D může zmírnit svědění, lidé užívající morfin nebo jiné opioidy.
„Tam je podobný MOR1D receptor u lidí, tak doufáme, že zjistit, zda blokování stejný receptor u pacientů může zmírnit svědění, aniž by zasahoval s analgetické účinky bolest-zabíjení léky,“ říká.,
Další novinky z Washingtonské univerzity v St. Louis: http://news.wustl.edu/Pages