stejně jako všechny léky může tento lék vyvolat nežádoucí účinky, i když ne každý je dostane.
nežádoucí účinky, které se mohou objevit v průběhu léčby tímto přípravkem, které byly pozorovány velmi vzácně (u méně než 1 z 10.,000 pacientů) jsou:
gastrointestinální Poruchy:
nejčastější nežádoucí účinky, které se vyskytují s léky, jako je naproxen sodný cinfa jsou gastrointestinální (postihující žaludek a střeva): zánět,: peptické vředy, gastrointestinální krvácení, perforace (v některých případech fatální), zejména u starší populace, a obstrukce., Mají také pozorována dyspepsie (poruchy trávení), nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání (plynatost), zácpa, pálení žáhy, bolest břicha, krev ve stolici, hemateméza (zvracení krve), meléna (stolice barva načernalé), zhoršení ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby, ezofagitida (zánět jícnu), gastritida (zánět sliznice žaludku), zánět slinivky břišní (zánět slinivky břišní), stomatitida (zánět ústní sliznice).,
srdeční Poruchy:
Bušení srdce, městnavé srdeční selhání (srdeční neschopnost plnit svou funkci čerpání), hypertenze (vysoký krevní tlak). Léky, jako je naproxen sodný cinfa, mohou být spojeny se středně zvýšeným rizikem infarktu („infarkt myokardu“) nebo mozku.,
cévní Poruchy:
byly Také pozorovány otoky (zadržování tekutin), a vaskulitida (zánět krevních cév) v souvislosti s drogovou léčbu typ naproxen sodný cinfa.,malé ploché uzliny), hnis váček reakce, zarudnutí kůže, systémový lupus erythematodes (autoimunitní onemocnění s typickou kožní příznaky, vyrážka a zarudnutí kůže), velmi závažné puchýřnaté reakce, jako jsou Stevens-Johnsonův syndrom (mapa, jako vyrážka) a Toxická Epidermální Nekrolýza, alergie, fotosenzitivní reakce, včetně vzácných případů, kde je kůže má na kůži-jako vzhled.pozdní kožní porfyrie, pseudoporfyrie (defekt jaterních enzymů) nebo epidermolýza bullosa., Pokud se objeví křehkost kůže, puchýře nebo jiné příznaky svědčící o pseudoporfyrii, léčba by měla být přerušena a pacient by měl být sledován.
poruchy jater a žlučových cest:
Hepatitida (zánět jater), žloutenka (zežloutnutí kůže). Léky, jako je naproxen sodný cinfa, mohou být zřídka spojeny s poškozením jater.,
poruchy ucha a Labyrintu:
hučení v uších, poruchy sluchu, ztráta sluchu (ztráta sluchu) a mohou se objevit závratě.
poruchy nervového systému:
bolesti hlavy, potíže se soustředěním, nespavost, poruchy zraku a aseptické meningitidy se může objevit.,
Poruchy respirační, hrudní a mediastinální:
Neunomonitis eosinoflíca, astma, dyspnoe (dušnost), plicní edém.,
Poruchy krve a lymfatického systému:
Agranulocytóza (zvýšit/snížit v určitých bílých krvinek), anémie, aplastická a hemolytická (snížení počtu červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček v krvi), eosinofilie (zvýšení některých bílých krvinek v krvi), leukopenie (snížení počtu leukocytů v krvi), trombocytopenie (snížený počet krevních destiček).,
poruchy imunitního systému:
anafylaktické reakce (akutní alergické reakce), angioedém (zánět v kůži, sliznice a vnitřních orgánů).
poruchy metabolismu a výživy:
hyperkalcémie (zvýšené hladiny vápníku v krvi koncentrace).,
psychiatrické Poruchy:
Potíže se soustředěním, deprese, poruchy spánku.
Poruchy nervového systému:
Závratě, ospalost, bolest hlavy, závratě, vertigo, kognitivní dysfunkce, aseptická meningitida (zánět mozkových blan), křeče, nespavost.,
oční Poruchy:
Poruchy vidění, zákal rohovky, papilitis (zánět papily), retrobulbární neuritida (zánět očního nervu) a edém papily.
infekce a zamoření:
aseptická meningitida.,
muskuloskeletální a pojivová tkáň:
bolest svalů, astenie, sval.
Poruchy ledvin a močových cest:
Krev v moči, intersticiální nefritida (zánět ledvin s blednutí hnědo-nažloutlá), nefrotický syndrom, retinopatie (onemocnění ledvin), selhání ledvin, renální papilární nekróza (smrt buňky, které tvoří papily ledvin tím, že mění metabolismus).,
poruchy reprodukčního systému a prsu:
neplodnosti.
celkové poruchy a reakce v místě aplikace poruchy:
malátnost, pyrexie (zimnice a horečka), žízeň, bolest v krku.,
doplňkové skenování:
abnormální hodnoty jaterních testů, zvýšená hladina sérového kreatininu, hyperkalémie.
Pokud se domníváte, že kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, informujte svého lékaře nebo lékárníka.,
hlášení nežádoucích účinků
pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi, a to i pokud budete mít jakékoliv nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Můžete je také sdělit přímo prostřednictvím španělského systému farmakovigilance léčivých přípravků pro lidské použití: https://www.notificaram.es. Hlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto léku.