Biologian suuret Yhtiöt en

Kuva 1. Peptidisidos yhdistää jonkin aminohapon karboksyylipään toisen aminohapon aminopäähän karkottaen yhden vesimolekyylin. Yksinkertaisuuden vuoksi tässä kuvassa näkyvät vain peptidisidokseen osallistuvat funktionaaliset ryhmät. R-ja R-nimitykset viittaavat jokaisen aminohapporakenteen loppuosaan.,

proteiinien synteesi kuluttaa enemmän solun energiaa kuin mikään muu metabolinen prosessi. Proteiinit puolestaan muodostavat enemmän massaa kuin mikään muu eliöiden komponentti (vettä lukuun ottamatta), ja proteiinit suorittavat käytännössä kaikki solun toiminnot. Prosessi käännös, tai proteiinisynteesiä, liittyy purkuun mRNA viestin polypeptidi tuote. Aminohapot ovat kovalenttisesti koukussa yhteen linkittäminen peptidi joukkovelkakirjoja pituudet vaihtelevat noin 50 aminohappo jäämiä yli 1000., Jokaisella yksittäisellä aminohapolla on aminoryhmä (NH2) ja karboksyyliryhmä (COOH). Polypeptidit muodostuvat, kun yhden aminohapon aminoryhmä muodostaa amidin (eli peptidin) sidoksen toisen aminohapon karboksyyliryhmään (Kuva 1). Tätä reaktiota katalysoivat ribosomit ja siitä syntyy yksi vesimolekyyli.

Proteiinisynteesiä Koneet

lisäksi mRNA-malli, monia molekyylejä, makromolekyylejä edistää prosessia käännös., Koostumus jokainen komponentti saattaa vaihdella eri lajit, esimerkiksi ribosomit voi koostua eri määrä rRNAs ja polypeptidien riippuen organismin. Proteiinisynteesikoneiston yleiset rakenteet ja toiminnot ovat kuitenkin verrattavissa bakteereista ihmissoluihin. Kääntäminen edellyttää mRNA-mallin, ribosomien, trnojen ja erilaisten entsymaattisten tekijöiden panosta.

Polysomit

jo ennen mRNA: n kääntämistä solun on investoitava energiaa rakentaakseen kukin ribosominsa. E., kolibakteeri, kussakin solussa on 10 000-70 000 ribosomia kulloinkin. Ribosomi on rakenteellisista ja katalyyttisistä rrnoista sekä monista erillisistä polypeptideistä koostuva monimutkainen makromolekyyli. Eukaryooteissa nukleolus on täysin erikoistunut rrnojen synteesiin ja kokoamiseen.

Ribosomit olemassa sytoplasmassa vuonna prokaryootit ja sytoplasmassa ja karkea endoplasmakalvosto vuonna eukaryooteissa., Mitokondrioissa ja kloroplasteissa on myös omat ribosomit matriisi ja stroomaan, joka näyttää enemmän samanlainen kuin prokaryooteilla ribosomit (ja on samanlainen lääke herkkyydet) kuin ribosomit aivan uloimmat kalvot sytoplasmassa. Ribosomit dissosioituvat isoiksi ja pieniksi alayksiköiksi, kun ne eivät syntetisoi proteiineja ja saneeraa uudelleen käännöksen aloittamisen aikana. E. coli, pieni alayksikkö on kuvattu yli 30-vuotias, ja suuri alayksikkö on 50, yhteensä 70 (muista, että Svedberg yksiköt eivät ole lisäaine)., Nisäkkäiden ribosomit on pieni 40-alayksikkö ja suuri 60S alayksikön, yhteensä 80. Pieni alayksikkö on vastuussa sitova mRNA-malli, kun taas suuri alayksikkö peräkkäin sitoo tRNAs. Jokainen mRNA-molekyyli on samanaikaisesti käännetty monet ribosomit, kaikki syntetisointi proteiini samaan suuntaan: lukeminen mRNA: n 5′ 3′ ja syntetisointi polypeptidi N päätepysäkki C-terminaalissa. Täydellistä mRNA / poly-ribosomirakennetta kutsutaan polysomiksi.,

tRNAs

tRNAs ovat rakenteellisia RNA-molekyylejä, jotka olivat transkriptoitu geenien RNA-polymeraasi III. Lajista riippuen, 40-60 tyyppisiä tRNAs olemassa sytoplasmassa. Transfer RNAS toimii adapterimolekyyleinä. Jokaisella tRNA: lla on tietty aminohappo ja se tunnistaa yhden tai useamman mRNA-kodonin, jotka määrittävät aminohappojen järjestyksen proteiinissa. Aminoacyl-tRNAs sitoutuu ribosomiin ja lisää vastaavan aminohapon polypeptidiketjuun. Siksi trnat ovat molekyylejä, jotka itse asiassa ”kääntävät” RNA: n kielen proteiinien kielelle.,

64 mahdollista mRNA: n kodonien—tai kolmikon yhdistelmiä, U, G, ja C—kolme määritä irtisanominen proteiinisynteesiä ja 61 määritä lisäksi aminohappoja polypeptidi ketju. Näistä 61: stä yksi koodoni (AUG) koodaa myös käännöksen vireillepanoa. Jokainen tRNA anticodon voi perustaa parin kanssa yksi mRNA: n kodonien ja lisää aminohappo tai lopettaa käännös, mukaan geneettinen koodi., Esimerkiksi, jos sekvenssi CUA tapahtui mRNA malli asianmukaisessa käsittelyssä runko, se olisi sitoa tRNA ilmaista täydentäviä järjestyksessä, GAU, joka olisi sidoksissa aminohappo leusiini.

käännöksen adapterimolekyyleinä on yllättävää, että tRNAs mahtuu niin paljon spesifisyyttä näin pieneen pakettiin. Katsovat, että tRNAs täytyy vuorovaikutuksessa kolme tekijää:

1. Ne on tunnustettu oikea aminoacyl syntetaasin.
2. ribosomien on tunnistettava ne.
3. niiden on sitouduttava mRNA: n oikeaan sekvenssiin.,

Aminoacyl tRNA Synthetases

prosessi pre-tRNA-synteesiä RNA-polymeraasi III vain luo RNA osa-sovitin-molekyylin. Vastaava aminohappo on lisättävä myöhemmin, kun tRNA on käsitelty ja viety sytoplasmaan. Läpi prosessin tRNA ”latauksen” jokainen tRNA molekyyli on sidoksissa sen oikea aminohappo, jonka yksi ryhmä entsyymejä, joita kutsutaan aminoacyl tRNA synthetases. Jokaiselle 20 aminohapolle on olemassa ainakin yksi aminoacyl tRNA-syntetaasi; aminoacyl tRNA-syntetaasien tarkka määrä vaihtelee lajeittain., Näitä entsyymejä on ensin sitoa ja hydrolysoidu ATP katalysoimaan korkea-energia sidos aminohappo ja adenosiinimonofosfaatin (AMP); a pyrofosfaatin molekyyli on karkottaa tämän reaktion. Aktivoitu aminohappo siirretään sitten tRNA: han ja AMP vapautuu. Termi ”latauksen” on sopiva, koska korkea-energia-side, joka pitää aminohappo sen tRNA myöhemmin käytetään ajaa muodostumista peptidi bond. Jokainen tRNA on nimetty aminohapponsa mukaan.

Edistää!,

Improve this pageLearn More