Burkittin lymfooma on harvinainen, mutta erittäin aggressiivinen (nopeasti kasvava), B-solu non-Hodgkin-lymfooma (NHL). Tämä sairaus voi vaikuttaa leukaan, keskushermostoon, suoleen, munuaisiin, munasarjoihin tai muihin elimiin. Burkitt-lymfooma voi levitä keskushermostoon.
Translokaatio (tyyppi uudelleenjärjestely) geeni nimeltään MYC on tunnusmerkki, Burkittin lymfooma, joten tämä on tärkeä löytää diagnoosin., Aikuisilla, Burkittin lymfooma on usein mahdoton erottaa diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL)–toinen aggressiivinen B-solu lymfooma. Tarkka diagnoosi Burkittin lymfooma on kriittinen, koska Burkittin lymfooma ja DLBCL kohdellaan eri tavoin. Siksi on erittäin suositeltavaa, että potilaat hakevat lausunnon lymfooman asiantuntijalta.
Tyypit Burkittin Lymfooma
Burkittin lymfooma Endeeminen
Burkittin lymfooma Endeeminen peräisin Afrikassa. Se on yleisin tyyppi Burkitt lymfooma ja yleisin lapsuuden syöpä yleisesti., Sen esiintyvyys Päiväntasaajan Afrikassa ja Uudessa-Guineassa on noin 50 kertaa suurempi kuin Yhdysvalloissa.yleisin endeemisen taudin esiintymispaikka on leuka. Epstein-Barr-viruksen (EBV) on osoitettu olevan yhteydessä Burkitt-lymfooman endeemiseen muotoon.
satunnaista Burkittin lymfoomaa
satunnaista Burkittin lymfoomaa esiintyy kaikkialla maailmassa. Tämä lomake on nähty yhdysvalloissa ja Länsi-Euroopassa osuus on alle yksi prosenttia B-solu NHLs aikuisilla; kuitenkin, se osuus on 30 prosenttia kaikista lapsuusiän lymfoomat. Vatsakipu kasvain on yleisin paikka taudin esiintyminen.,
Immuunipuutos-liittyvät Burkittin lymfooma
Hi-liittyvän erilaisia Burkittin lymfooma on yleisin ihmiset, joilla on ihmisen immuunikatovirus/immuunikato (HIV/AIDS). Sitä voi esiintyä myös potilailla, jotka ovat perineet immuunivajeen tai jotka käyttävät immunosuppressiivisia lääkkeitä hylkimisreaktion estämiseksi elinsiirron jälkeen.
lisätietoja Burkittin lymfooma, lataa Burkittin Lymfooma tiedotteessa.