alkaa halata
Se alkaa terävä kipu minun selkärangan, joskus en voi kävellä pois, mutta tällä kertaa se muuttuu jotain pahempaa.
kipu hiipii vatsalihaksiini ja muu kehoni alkaa turvota. Nyt kipu on vihaista sykkimistä. Minun on riisuttava vaatteeni, minun on oltava sairas, minun on kiemurteltava tuskissani ympäri lattiaa. En voi hengittää, en voi liikkua, en tarvitse kodeiini, en voi puhua, minun täytyy pissata, ja kaikki tämä tapahtuu yhtäkkiä ja täsmälleen samaan aikaan.,
Selviytyä kipua
ryömin vessaan ja käsitellä mitä tahansa sotkua tapahtuu. Nyt voin tuntea vatsalihaksissa ja niiden välissä olevat kouristukset, olisi mahdollisuus hengittää. Hengitykseni on kuitenkin pinnallista, koska tuntuu kuin vatsalihasten ympärille vedettäisiin tiukka bändi, enkä voi lakata itkemästä, mikä ei auta. En ole maininnut äänekästä röyhtäilyä ja loukkuun jäänyttä tuulta, joka näyttää saapuvan tämän tuskan mukana.
vaimoni haluaa auttaa, hän saa minulle vettä ja kodeiinia, hän muistuttaa, että se menee ohi. Hän lohduttaa minua niin paljon kuin voi, joskus ihoni on liian tuskainen kosketeltavaksi., Koira on järkyttynyt ja kiertelee. Kouristusten ja itkun välissä lohdutan koiraa, teeskentelen olevani kunnossa ja muutan toiseen huoneeseen, ettei hän näe seuraavaa tuskan aaltoa.
Tämä kestää, kunnes kodeiini käynnistyy. Vietän loppupäivän nukkuen tai televisiota katsellen. Joskus se ei ole niin paha, joskus se on pahempi. Ilmeisesti tämä on MS hug.
milloin se alkoi?
minulla diagnosoitiin MS-tauti viisi vuotta sitten. Se on aggressiivinen relapsoiva remitting ja minulla on Tysabri-infuusio neljän viikon välein.
MS-halaus alkoi reilu vuosi sitten., Viime aikoina olen löytänyt erityisiä harjoituksia, jotka estävät tämän tapahtuvan yhtä paljon ja varmistan, että teen harjoituksia joka päivä. Niihin liittyy syvä hengitys ja lantionpohjan lihasten kytkeminen.
miten MS-halia
hallitaan on lääkkeitä, joita voisin ottaa, mutta niitä pitäisi ottaa joka päivä. Olen ollut niillä ennenkin, enkä halua sietää sivuvaikutuksia. Olen puhunut minun neurologi siitä paljon ja olemme samaa mieltä siitä, ottaen vahva kodeiini, kun se tapahtuu, on paras tapa eteenpäin tällä hetkellä., Arvioin tilannetta uudelleen iskujen tiheyden mukaan.
ennen MS-halausta mietin, mikä se on ja olisinko ehkä saanut sellaisen, mutta en huomannut. Nyt tiedän, ettei se olisi mahdollista. Yleensä yritän löytää blogiin positiivisen kulman, mutta MS-halauksessa ei ole mitään positiivista. Paras mitä keksin on, jos ihmiset ovat tietoisia siitä he ymmärtävät, jos et voi sitoutua johonkin toimintaan ja he voivat lähettää Sinulle hyviä toiveita ja henkistä tukea.
Lataa vihko kivusta ja epämiellyttävistä oireista MS