kohtaukset liittyvät Rasmussenin oireyhtymä on erittäin vaikeaa tai mahdotonta hallita lääkityksellä. Monella sairaalla lapsella paras hoitovaihtoehto on epilepsialeikkaus.
Lennox-Gastautin Oireyhtymä
Tyypillisesti alussa lapsille vuotiaita 2 ja 6, Lennox-Gastautin oireyhtymä on idiopaattinen — se ei ole tunnettu syy — ja on yleisesti todettu lapsilla, joilla on aivojen kehitykseen liittyviä ongelmia tai hankittu aivovamma.,
Lasten kanssa Lennox-Gastautin oireyhtymä on kehityksen viivästymisestä ja näyttää erottuva aivosähkökäyrä (EEG) kuvio hidas piikki ja aallot.
kohtaustyypit nähnyt Lennox-Gastautin oireyhtymä ovat atonic, tonic, tonic-kloonisia ja epätyypillisiä poissaolo kohtauksia. Koska atoniset kohtaukset saavat lapset kaatumaan maahan, monet lapset käyttävät kypärää suojellakseen hampaitaan ja kasvojaan.
hoito voi olla haastavaa ja siihen voi sisältyä epilepsialääkkeitä, hermostimulaatiota ja tietyntyyppistä dieettihoitoa.,
Sähköinen Status Epilepticus Unta (olen uusi)
Sähköinen status epilepticus unta (olen uusi) kuvaa kohtauksen toimintaa, joka muuttuu usein unen aikana, ja on nähnyt enemmän kuin puolet lapsen uni-EEG.
olen uusi löytyy kouluikäisiä lapsia, ja se voi vaikuttaa eri lapsiin eri tavoin ja eriasteisesti. Ne, jotka ovat olen uusi usein, mutta ei aina, on kohtauksia, ja niiden tyypit voivat vaihdella. Lasten kanssa olen uusi usein kognitiivisia regressio — lasku niiden kyky oppia ja tehdä asioita, joita he jo osaavat tehdä.,
Tämän meneillään olevan kohtauksen toiminta voi johtaa vaikeuksia puhua tai ymmärtää puhetta, käyttäytymiseen huolenaiheita, tarkkaavaisuuden vaikeuksia tai ongelmia liikkeen yhden tai useamman kehon osiin.
Kun kohtauksen aktiivisuus on yhdistettynä toinen piirre olen uusi, se on usein kutsutaan jatkuva piikki ja aalto unen aikana (CSWS). On olemassa muita erityisiä oireyhtymät, kuten Landau-Edu-oireyhtymä (LKS), jossa lapset ovat olen uusi heidän EEG ja erityisesti on vaikeuksia kielen ja ymmärryksen ääniä.,
Lääkehoito tyypillisesti käytetään hoitoon kouristukset voidaan käyttää hoitoon olen uusi, mutta lääkäri saattaa tarvita lisää hoitoja, kuten suuri annos bentsodiatsepiineja ja steroideja. Lasten kognitiivisen toiminnan tarkka seuranta on välttämätöntä.
Sturge-Weber Oireyhtymä
Sturge-Weber oireyhtymä (SWS) on neurocutaneous häiriö (yksi, joka vaikuttaa aivojen ja ihon) tunnistaa ”port-viini tahra” (tunnetaan angioma) otsalle alue silmien ympärillä.,
SWS-lapsilla saattaa esiintyä kouristuskohtauksia, heikkoutta toisella puolella kehoa (hemipareesi), kehityshäiriöitä ja lisääntynyttä silmänpainetta (glaukooma).
kohtauksia esiintyy yli 80 prosentilla SWS-diagnoosin saaneista lapsista. Noin 25 prosenttia näistä lapsista saavuttaa täyden kohtauksen ohjata lääkitys, 50 prosenttia saada osittainen kohtaus ohjaus, ja 25 prosenttia ei reagoi lääkitys. Vaikeissa tapauksissa lääkäri voi suositella epilepsialeikkausta.,
Nuoruusiän Myokloninen Epilepsia
Ihmiset, joilla on nuoruusiän myokloninen epilepsia (JME) on myoklonisia kohtauksia, jolle on ominaista pieni, nopea nykäyksiä kädet, hartiat, tai joskus jalat. Nämä tapahtuvat yleensä pian heräämisen jälkeen. Myoklonisia nykäyksiä seuraa joskus toonis-klooninen kohtaus tai toonis-kloonisia kohtauksia voi esiintyä itsenäisesti. Poissaolokohtauksia voi esiintyä myös silloin, kun potilas näyttää ”tyhjenevän” lyhyen aikaa, joka voi kestää sekunneista useisiin minuutteihin.,
JME-kohtaukset voivat alkaa myöhäislapsuuden ja varhaisen aikuisuuden välillä, yleensä murrosiän aikoihin. Useimmilla potilailla kohtaukset ovat hyvin hallinnassa pitkäaikaisella lääkityksellä.