Johdanto Biologisten Aseiden

Sisältö

• Johdatus Biologiset Aseet
• Biologinen Ase Tuotanto
• biologisten aseiden KIELTOSOPIMUKSEN
• Alkuperäinen YHDYSVALTAIN Tulkinta
• Keskustelua NBACC

Johdanto Biologisten Aseiden

Biologiset aseet (BWs) tuottaa myrkkyjä ja mikro-organismeja, kuten viruksia ja bakteereja, niin kuin tietoisesti aiheuttaa taudin joukossa ihmiset, eläimet ja maatalous., Biologiset hyökkäykset voivat johtaa viljelykasvien tuhoamiseen, tilapäiseen hämmennykseen pienessä yhteisössä, suurten ihmismäärien tappamiseen tai muihin tuloksiin.

biologisen aseen käyttötapa riippuu useista tekijöistä. Näitä ovat: aine itse, sen valmistelu, sen kestävyys ympäristössä ja tartuntareitti. Jotkut aineet voidaan pulittaa aerosolina, joka voidaan hengittää tai voi tartuttaa herkkä kohta iholla, kuten viilto tai haava. Hyökkääjät voivat myös saastuttaa ruokaa tai vettä joillakin aineilla.,

Anthrax osoitettu kirje entinen Senaattori Tom Daschle vuonna 2001. (Lähde: FBI)

biologisilla aseilla on pitkä käyttöhistoria. Vuonna 1346, hyökkääviä Tataari armeija sinkoutua elinten rutto uhreja Krimin Niemimaalla kaupungin Kaffa ja tartunnan kansalaisia. Vuonna 1763, Brittiläiset joukot Kenraali Jeffrey Amherst antoi Delaware-Intiaanit peitot käyttää henkilöt, joilla isorokko, mahdollisesti tartuttamisesta alttiita syntyperäinen väestö., Japani saastunut ruoka ja julkaisi rutto-tartunnan punkkeja aikana konfliktiin Kiinan kanssa toisen maailmansodan aikana. Vuoden 2001 pernarutto kirjain-iskut yhdysvalloissa tartunnan 22 ihmistä ja tappoi viisi.

useat erot erottivat BWs: n muista joukkotuhoaseista, kuten ydinaseista ja kemiallisista aseista. Aineen vapautuminen ei ole heti havaittavissa. On olemassa järjestelmiä, jotka havaitsevat biologisia aineita, mutta useimmilla on viive aineen hankkimisen ja tunnistamisen välillä.

myöskään hyökkäyksen vaikutuksia ei voida heti havaita., Ihmiset voivat tulla altistuneet agentti pian julkaisunsa jälkeen, mutta infektio vaatii aikaa, koska sairaus (itämisaika). Näin ollen yksi BW-hyökkäyksen ensimmäisistä indikaattoreista voisi olla tautiepidemiat.

BWs: n, sairauden, vaikutus voi jatkua sen vapautumisen jälkeen. Jos tarttuva agentti, kuten isorokko tai Ebola-virus tarttuu henkilö työmaalla sen julkaisua, että henkilö voisi matkustaa ja levitä agentti muille. Tämä olisi tulos toisen asteen infektiot alueilla kaukana initial release ja valmistautumaton tauti.,

kaksi sopimusta on asettanut rajoituksia biologisille aseille. Vuoden 1925 Geneven pöytäkirja kieltää kemiallisten ja biologisten aseiden käytön sodankäynnissä. Jotkut allekirjoittajamaat ilmoittivat, etteivät ne kunnioita sitä, jos niiden viholliset tai niiden liittolaiset eivät noudata sen kieltoja. Yhdysvallat ratifioi Pöytäkirjan vuonna 1975 sen jälkeen, kun Presidentti Richard Nixon luopunut biologisten aseiden käyttöä vuonna 1969.,

vuoden 1972 biologisia ja Toksiiniaseita koskeva yleissopimus rajoittaa maita kehittämästä, tuottamasta, varastoimasta tai hankkimasta biologisia aineita, aseita ja laitteita rauhanomaisten tarkoitusten ulkopuolella. Jotkut allekirjoittajamaat saattavat kuitenkin jatkaa asekehitystä, kuten entinen Neuvostoliitto teki ennen massiivisen ohjelmansa lopettamista vuonna 1992.

Vaikka kehittää ja käyttää biologisia aseita, kun tarvitaan tukea kansakuntien, viimeaikainen bioteknologian ollut helpompi kehittää vaarallisia viruksia, bakteereja ja myrkkyjä, joilla on vähemmän resursseja., Tämä on lisännyt huolia, että yksilöt ja ryhmät voivat turvautua bioterrorismin hyökätä väestöstä.

Biologinen Ase Tuotanto

Biologinen ase tuotanto voidaan jakaa useita, yleiset vaiheet: 1) biologinen aine on ensin valittu ja hankittu. Toksiinien osalta tuotantomenetelmä on hankittava. 2) kasvatuksen ja riittäviin määriin kertomisen jälkeen erilaiset valinta-ja muutostoimenpiteet voivat muuttaa mikro-organismin tiettyjä ominaisuuksia ja ominaisuuksia. 3) agentti on sitten valmis toimitukseen.,

agentin valitseminen edellyttää, että hyökkäyksen halutut tulokset vastaavat agentin ominaisuuksia. Nämä ominaisuudet voivat olla: kuinka paljon agentti voi aiheuttaa taudin (patogeenisuus); aika, altistumisen ja sairauden (itämisaika); miten heikentävä tuloksena tauti on (virulenssi); sen kuolleisuutta, ja miten helposti tauti leviää muille (tarttuvuutta). Myös taudin vastatoimia, kuten hoitoa ja rokottamista, harkitaan.

taudinaiheuttaja saadaan kahdesta merkittävästä lähteestä: sen luonnollisesta ympäristöstä ja mikrobiologisesta laboratoriosta tai pankista., Kun mikro-organismia hankitaan ympäristölähteistä, kuten maaperästä, vedestä tai tartunnan saaneista eläimistä, sitä olisi saatava riittävästi sen ominaisuuksien puhdistamiseksi ja testaamiseksi. Vaikeus hankkia aineita tallennettu labs ja pankit, kuten American Type Culture Collection, riippuu saavutettavuus taudinaiheuttajia, turvallisuuden laitos, tai turvatoimet pankin tilaus. Nämä aineet on puhdistettu ja tunnettu laatu.

vaihtoehto agenttien hankkimiselle on niiden luominen., Toksiineja voidaan tuottaa lisäämällä sen tuotantoa varten koodaava DNA bakteereihin. Myös biotekniikan edistysaskeleet ovat mahdollistaneet tiettyjen virusten syntetisoimisen sen perimän tai organismin geneettisten ohjeiden perusteella ja käyttämällä perusmateriaaleja, kuten DNA: ta. Tohtori Eckard Wimmer ensimmäinen osoitti tämän uudelleen luoda poliovirus vuonna 2001, jota seurasi Tohtori Craig Venter on synteesi bacteriophage phiX174 vuonna 2003 ja vuonna 2005 uudelleen luominen 1918 flunssa virus Tohtori Jeffrey Taubenberger ja Tohtori Terrence Tumpey.,

Käymisen alusta, jota käytetään tuotantoon pernarutto. (Lähde: United Kingdom Security Service MI-5)

kasvavat mikro-organismit edellyttävät optimaalisten olosuhteiden tarjoamista. Virusten ja joidenkin bakteerien replikointiin tarvitaan eläviä soluja. Sieniä, useimpia bakteereja ja muita mikro-organismeja voidaan kasvattaa petrimaljoissa tai käymisastioissa., Vaikka aineen kasvava määrä on mahdollista, sitä voivat rajoittaa sellaiset tekijät kuin laitteet, tila ja turvallisuusongelmat, jotka johtuvat vaarallisten mikrobien käsittelystä ilman asianmukaisia suojatoimia. Suuria agenttimääriä ei kuitenkaan välttämättä tarvita, jos kohdepopulaatio on pieni.

Muuttaminen mikro-organismien kautta valinta tekniikoita ja geeniteknologian kehitys voi muuttaa agentti, joten se toimii tietyllä tavalla. Patogeenisuuden lisääntymisen ja lyhyemmän itämisajan vuoksi muunnetut aineet voivat johtaa vakavampaan, nopeasti vaikuttavaan sairauteen., Mikro-organismeja, jotka eivät normaaliolosuhteissa tartuta mahdollisia kohteita, voitaisiin muuttaa siten. Muut muutokset voivat tehdä hoidoista, rokotteista tai elimistön immuunijärjestelmästä hyödyttömän.

aineen toimittaminen edellyttää sen valmistamista, jotta se pysyy tehokkaana optimaalisten kasvuolosuhteidensa ulkopuolella. Altistuminen ympäristön rasituksille, kuten lämpötilalle, ultraviolettisäteilylle ja kuivumiselle, voi vähentää aineen aktiivisuutta. Jotkut taudinaiheuttajia, kuten pernarutto bakteerit, voi koteloida itsensä sitkeitä, kestäviä itiöitä ei helposti altis niille ehtoja.,

Muut aineet vaativat edelleen käsittelyä, joka minimoi vahinkoja ja mahdollistaa se säilyttää sen toimintaa, kun hajallaan. Nämä menettelyt ovat: suora jäätyä kuivaus (kylmäkuivaamalla); formulointia erityinen vakauttava kiinteitä, nestemäisiä tai kaasumaisia ratkaisu; syvä jäädyttäminen; ja murskaus ja jyrsintä. Kun taudinaiheuttajat ovat vakiintuneet, ne ovat valmiita leviämään.

Monet edellä manipulointi vaativat tekniikoita ja menettelyjä, jotka on julkaistu tieteellisissä julkaisuissa., Lisäksi useimmissa menettelyissä tarvittavat laitteet ovat käytettävissä, koska lailliset tutkijat vaativat niitäkin. Tämä on ”kaksikäyttö” ongelma, jossa samaa tietoa ja laitteita, joita käytetään hyödylliseen työhön, voitaisiin käyttää myös pahantahtoisempiin tekoihin.,

Avattu allekirjoitettavaksi: huhtikuu 10, 1972
Tuli Voimaan: Maaliskuu 26, 1975
Ratifioineet USA: Maaliskuu 26, 1975
allekirjoittaneet Yleissopimuksen, jossa Kielletään Kehittämisen, tuottamisen ja Varastoimisen kieltämiseksi Bakteriologisten (Biologisten) ja toksiiniaseiden ja Niiden Hävittämistä, BWC, tai biologisten aseiden KIELTOSOPIMUKSEN, samaa mieltä, ei kehittää, tuottaa, varastoida tai hankkia biologisia tekijöitä ulkopuolella rauhanomaisiin tarkoituksiin ja aseita ja laitteita, jotka on suunniteltu käyttämään biologisille tekijöille, vihamielinen syistä., Lisätietoja BWC: stä löytyy biologisten ja Toksiiniaseiden yleissopimuksen verkkosivuilta.

Alkuperäinen MEITÄ Tulkinta biologisten aseiden KIELTOSOPIMUKSEN

Äskettäin YHDYSVALTAIN tulkinta Biologisia Aseita koskeva Yleissopimus on tullut heijastavat näkökulmasta, että I Artikla, joka kieltää kehittämisessä, tuotannossa tai biologiset aineet, paitsi tietyissä olosuhteissa, ei sovelleta ei-tappavia biologisia aseita. Tämä kanta on ristiriidassa Yhdysvaltojen Alkuperäisen yleissopimuksen tulkinnan kanssa., Näkökulmasta tämä alkuperäinen tulkinta, nykyinen ei-tappavien aseiden tutkimukseen selvästi ylittää hyväksyttävyyden määritelty Artiklassa I. seuraavat asiakirjat sisältävät ilmauksia tämä alkuperäinen tulkinta, ja korostaa, miten nykyinen YHDYSVALTAIN asenne rikkoo historiallinen ennakkotapaus.,

Presidentti Nixon Lausunto

25. marraskuuta, 1969, useita vuosia ennen kuin biologisten aseiden KIELTOSOPIMUKSEN oli neuvoteltu ja allekirjoitettu, MEITÄ kantaa biologisia aseita oli nivelletty yksipuolinen lausuma, Presidentti Nixon, jossa hän sanoi:

Presidentti Nixon Viesti Senaatti ratifioi Geneven Pöytäkirja

tämän viestin, Presidentti Nixon seuraavaa:

National Security Archive, kautta Freedom of Information Act pyyntöjä, on saanut useita luokitus Nixonin hallinnon asiakirjat, jotka heijastavat YHDYSVALTAIN hallituksen kanta biologisia aseita, että kerralla:

YHDYSVALTAIN Lainsäädäntöä

Biologiset Aseet Anti-Terrorism Act 1989 on lainsäädäntöä Biologisia Aseita koskevan Yleissopimuksen. Sen jälkeen se liitettiin Yhdysvaltain säännöstön 18 osaston I osan 10 lukuun., § 178 Luku 10, biologinen aine on määritelty seuraavasti:

”mikä tahansa mikro-organismin, virus, tarttuva aine, tai biologinen tuote, joka voi olla suunniteltu seurauksena biotekniikka, tai mikä tahansa luonnossa esiintyvä tai annostelevat osa tällaisen mikro-organismin, virus, tarttuva aine, tai biologinen tuote, joka voidaan aiheuttaa kuolema, sairaus, tai muu biologinen toimintahäiriö ihmisen, eläimen, kasvin tai muun elävän organismin; heikkeneminen ruokaa, vettä, laitteita, tarvikkeita tai materiaalia tahansa…,”(kursivointi lisätty)

• YHDYSVALTAIN Hallitus on tulkinnut Biologisia ja toksiiniaseita koskevan Yleissopimuksen – FAS työryhmän Biologisia Aseita, marraskuuta 2002
• Jäähyväiset Bakteereita. Yhdysvaltain luopuminen biologisesta ja Toksiinisodankäynnistä 1969-70. Jonathan B. Tucker. International Security, Vol. 27, nro 1 (kesä 2002)
• Yhdysvaltain Asevalvontapolitiikka: vuoden 1972 biologisia aseita koskevan yleissopimuksen tapaus. Forrest Russel Frank. Väitöskirja, Stanfordin Yliopisto, Marraskuu 1974.,

klikkaa tästä dokumentteja, jotka sisältävät tämän alkuperäisen tulkinnan ilmaisuja, ja korosta, miten Yhdysvaltain nykyinen kanta rikkoo historiallista ennakkotapausta.

Keskustelua Kansallisen Biodefense Analyysi ja Vastatoimia Center

National Biodefense Analyysi ja Vastatoimia Center (NBACC) on liittovaltion rahoittama tutkimus-ja kehittämiskeskus sidoksissa Department of Homeland Security (DHS). NBACC hallinnoi Battelle Kansallisen Biodefense-Instituutti (BNBI), tytäryhtiö R&D urakoitsijan Battelle Memorial Institute., Mukaan Department of Homeland Security tiedotteessa, ”ohjelmat suoritetaan NBACC antaa tietoa tarttuva ominaisuuksia biologisten aineiden, tehokkuutta vastatoimia, puhdistus menettelyjä, ja labra-analyysit tukea päättäjien ja hoitovasteen kehittämään politiikkoja, ohjelmia ja teknologioita.”

osa DHS: n hahmottelemista tutkimusohjelmista on herättänyt kiistaa. Erityisesti, jotkut ovat valittaneet, että sen toiminnot mahdollisesti rikkovat periaatteista Biologisia ja toksiiniaseita koskevan Yleissopimuksen (BWC)., Mukaan sopimuksen allekirjoittaneet valtiot eivät ole ”kehittää, tuottaa, varastoida, tai muuten hankkia tai säilyttää mikrobien tai biologisille tekijöille tai myrkkyjä, että ei ole mitään perustelu varten ennalta ehkäiseviä, suojaavia tai muita rauhanomaisiin tarkoituksiin.”Kuitenkin osa NBACC uhka-arvio sisältää hankkia, kasvaa, muokkaaminen, tallentaminen, vakauttaa, pakkaus-ja hajotus BTA määrittää erilaisia ominaisuuksia ja valmiuksia, mukaan helmikuu 2004 esittelemän Armeijan Everstiluutnantti George W. Korch, Jr., Ph. D.,

Klikkaa tästä lisätietoja NBACC ja kiista liittyy tähän laitokseen.

Klikkaa tästä lukeaksesi artikkelin NBACC: n johtajan Patrick Fitchin toukokuussa 2008 tehdyistä kommenteista laitoksesta.

• mukautettu sotilaallisesti kriittisten teknologioiden luettelosta osa II: joukkotuhoaseiden teknologiat (ADA 330102), ”biologisten aseiden teknologia” – U. S., Department of Defense, Toimisto Alle Puolustusministeri Hankinta ja Tekniikka, helmikuu 1998
• Bioturvallisuutta Tiedot – Centers for Disease Control and Prevention, Toimisto-Terveys-ja Turvallisuus
• Bioturvallisuutta mikrobiologian ja Kemian Laboratoriot, 4. Painos, U. s. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention, ja National Institutes of Health, huhtikuu 1999
• NATO Handbook Lääketieteen Näkökohdat NBC Puolustava Toiminta, ”Osa II – Biologinen” – USA, Department of Defense, Department of the Army, helmikuu 1996
• 1, 2, 3: n Bioturvallisuuden Tasoa – Centers for Disease Control and Prevention, Toimisto-Terveys-ja Turvallisuus