Menetelmät tutkimus
Määrällinen geneettisiä menetelmiä käytetään arvioimaan netto vaikutus geneettisten ja ympäristön tekijöiden yksilölliset erot monimutkaisia piirre, kuten käyttäytymisen piirteitä. Lisäksi molekyyligeenimenetelmillä tunnistetaan tiettyjä geenejä, jotka ovat vastuussa geneettisestä vaikutuksesta., Tutkimus suoritetaan sekä eläimille ja ihmisille; kuitenkin, tutkimukset käyttäen eläinten mallit antavat yleensä enemmän tarkkaa tietoa kuin tutkimukset ihmisillä, koska molemmat geenit ja ympäristö voidaan manipuloida ja ohjata laboratoriossa.
pariutumisen liittyviä eläimiä, kuten sisarukset monien sukupolvien ajan, lähes puhdasta kantoja saadaan jossa kaikki jälkeläiset ovat geneettisesti hyvin samankaltaisia., On mahdollista näytön geneettinen vaikutus käyttäytymiseen vertaamalla käyttäytymistä eri sisäsiittoisia kantoja esiin saman laboratorio-olosuhteissa. Toinen menetelmä, joka tunnetaan nimellä valikoiva jalostus, arvioi geneettinen osallistuminen yrittämällä kasvattaa korkean ja matalan äärimmäisyyksiin piirre useiden sukupolvien ajan. Molempia menetelmiä on sovellettu erilaisia eläinten käyttäytymistä, erityisesti oppimisen ja käyttäytymisen vastauksia huumeita, ja tämä tutkimus tarjoaa todisteita laajalle levinnyt vaikutus geenien käyttäytymiseen.,
Koska geenit ja ympäristöissä ei voida manipuloida ihmisen lajia, kaksi kvasi-kokeellisia menetelmiä käytetään näytön geneettinen vaikutus yksilölliset erot monimutkaisia ominaisuuksia, kuten käyttäytymisestä. Twin menetelmä perustuu onnettomuuden luonne, että tulokset samanlaisia (monozygotic, MZ) kaksoset tai veljellisen (dizygotic, DZ) kaksoset. MZ-kaksoset ovat kuin klooneja, geneettisesti identtisiä keskenään, koska ne ovat peräisin samasta hedelmöitetystä munasolusta. DZ-kaksoset puolestaan kehittyivät kahdesta munasolusta, jotka sattuivat hedelmöittymään samaan aikaan., Muiden sisarusten tavoin DZ: n kaksoset ovat vain puoliksi samanlaisia geneettisesti kuin MZ: n kaksoset. Siinä määrin, että käyttäytymisen vaihtelu on ympäristön aiheuttamat tekijät, DZ kaksoset tulisi olla mahdollisimman samankaltaisia käyttäytymisen piirre, kuten MZ kaksoset, koska molemmat kaksoset kasvatetaan samalla vanhemmat samassa paikassa samaan aikaan. Jos ominaisuuteen vaikuttavat geenit, niin DZ-kaksosten pitäisi olla vähemmän samanlaisia kuin MZ-kaksosten. Skitsofrenia, esimerkiksi konkordanssin (riski yhden hengen on skitsofreeninen, jos toinen on) on noin 45 prosenttia MZ kaksoset ja noin 15 prosenttia DZ kaksoset., Tiedustelun arvion mukaan ÄO-testit, korrelaatio, indeksi yhdennäköisyys (0.00 osoittaa, ei muistuta ja 1,00 osoittaa, täydellinen yhdennäköisyys), on 0,85 MZ kaksoset ja 0,60 DZ kaksoset tutkimuksia kaikkialla maailmassa yli 10 000 paria kaksosia. Kaksosmenetelmää on puolustettu voimakkaasti karkeana seulana geneettisestä vaikutuksesta käyttäytymiseen.
hyväksyminen menetelmä on kvasi-kokeellinen muotoilu, joka perustuu sosiaalisen onnettomuus, jossa lapset ovat teki pois heidän biologinen (syntymä) vanhemmat varhain elämässä, siis pilkkomaan vaikutukset luontoon ja hoivata., Koska kaksois-ja adoptio-menetelmät ovat niin erilaisia, suurempi luottamus on perusteltua, kun tulokset näistä menetelmistä päätyvät samaan lopputulokseen—kuten ne yleensä tekevät. Vaikutusvaltainen hyväksyminen tutkimus skitsofrenian vuonna 1966 American behavioral geneetikko Leonard Heston osoitti, että lapset, jotka on adoptoitu pois heidän skitsofreeninen biologiset äidit syntymähetkellä olivat yhtä todennäköisesti tulla skitsofreeninen (noin 10 prosenttia), kun olivat lapsia, joita kasvatetaan niiden skitsofreeninen biologiset äidit., 20-vuotisessa tutkimuksessa alkanut 1970-luvulla yhdysvalloissa älykkyyttä adoptoitujen lasten ja heidän biologisten ja adoptiovanhempien osoitti yhä samankaltainen lapsenkengissä lapsuudesta nuoruusikään välillä adoptiolapset ja heidän biologiset vanhempansa, mutta ei muistuta välillä adoptoitujen lasten ja heidän adoptiovanhemmat.,
toisin kuin perinteiset molekyyli-geneettinen tutkimus, joka keskittyy harvinaissairauksien aiheuttanut yksittäinen geneettinen mutaatio, molekyyli-geneettinen tutkimus on monimutkainen käyttäytymisen piirteitä ja yhteisiä käyttäytymisen häiriöt on paljon vaikeampaa, koska useita geenejä ovat mukana ja jokainen geeni on suhteellisen pieni vaikutus. Jotkin eläinmalleissa tunnistetut geenit ovat kuitenkin osaltaan parantaneet ymmärrystä monimutkaisista ihmisen käytöshäiriöistä, kuten lukuvaikeuksista, hyperaktiivisuudesta, autismista ja dementiasta.
Robert Plomin