KLIININEN THYROIDOLOGY POTILAILLE
julkaisu American Kilpirauhasen Association
Sisällysluettelo
LEVOXYL Hälytys
Maaliskuun puolivälissä olimme tietoisia valtakunnallinen pula LEVOXYL, merkkituotteiden levotyroksiini tuote., Emoyhtiön, Pfizer, julkaisi kirjeen, joka sisälsi seuraavan ilmoituksen:
”Me kirjoitamme ilmoittaa teille, että LEVOXYL (levotyroksiininatrium), reseptiä lääkkeitä hyväksytty hoitoon kilpirauhasen vajaatoiminta ja hoitoon tai ehkäisyyn tietyntyyppisten struuma, on tällä hetkellä jälkitoimituksena. Pfizer lopetti tuotteen kaikkien vahvuuksien * lähettämisen 13. helmikuuta 2013. Pfizer keskustelee FDA: n kanssa backorder-tilanteesta ja jatkaa lähetystä, kun asia on ratkaistu.,”
myöhemmin Pfizer julkaisi 1.huhtikuuta kirjeen, jossa kerrottiin, että LEVOKSYYLIÄ muistutetaan ja että se saattaa olla saatavilla uudelleen vasta vuonna 2014.
” King Pharmaceuticals LLC: n kokonaan omistama tytäryhtiö Pfizer Inc, on käynnistänyt muistaa LEVOXYL (levotyroksiininatrium) vähittäiskaupassa apteekkien. LEVOKSYYLI on reseptilääke, joka on hyväksytty kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon ja tietyntyyppisten struumien ehkäisyyn.
vapaaehtoinen LEVOXYL recall johtuu valitukset farmaseutit ja potilailla on epätyypillisiä haju jonkin LEVOXYL pullot on avattu., Haju liittyy happea vaimentava säiliö, joka on pakattu 100-count ja 1000-count pulloa. Pfizer on tehnyt huolellisen terveysarvioinnin ja tullut siihen tulokseen, että haju ei todennäköisesti aiheuta haitallisia terveysvaikutuksia. Yhtiö kuitenkin tilanteesta, josta FDA: n ja päätti, pois runsaasti varovaisuutta, vapaaehtoisesti muistaa kaikki vahvuudet* osa LEVOXYL vähittäiskaupan tasolla., Ei ole tarpeen potilaille, palauttaa tai hävittää lääkkeitä, joita heillä on, kun he voivat jatkaa lääkitystä mukaisesti niiden terveyden hoidon tarjoajalle on määrätty suuntiin.”
pidämme sinut ajan tasalla, kun saamme lisää päivityksiä. Ilman LEVOXYL, muut levotyroksiini valmisteita ovat merkkituotteiden valmisteiden SYNTHROID® (AbbVie) ja TIROSINT®(Akrimax)(ja muut) ja geneeristen valmisteiden. ATA suosittelee, että kilpirauhasarvot tarkistetaan 6-8 viikon kuluttua toisen levotyroksiinivalmisteen vaihtamisesta.
— Alan P., Farwell, MD
Editor