. Maaliskuuta 2020 Jakaa
Fluoresenssi-aktivoida solun lajittelu (FACS), jota joskus kutsutaan fluoresenssi-avusteinen solun lajittelu, on erikoistunut tyyppi virtaussytometria, joka käyttää loisteputki markkereita tavoite ja eristää solun ryhmiä. Se on solujen lajittelutekniikkaa käytetään yleisesti hematopoieesissa, onkologiassa ja kantasolubiologian tutkimuksessa.
miten Fluoresenssiaktivoidun solun Lajittelu toimii?
FACS-tekniikka erottaa solut solujen pintamarkkereihin perustuen., Antigeeniset ligandit, kuten proteiinit ja hiilihydraatit, antavat kullekin solulle ainutlaatuisen pintafenotyypin, ja solun pinta-antigeeneihin liittyviä spesifisiä vasta-aineita käytetään sitten näiden antigeenien kohdentamiseen soluihin.,kohdennettuja solu on merkitty fluoresoiva molekyyli ja sekoitetaan soluun näyte
Solut voidaan erottaa fluoresenssi tai hajallaan valoa, joko eteenpäin (rinnakkain) scatter, joka ilmaisee solun koko-tai puoli (kohtisuorassa) scatter, joka ilmaisee rakeisuus.,
FACS-Analyysi: Mitkä Ovat Edut ja Haitat?
kyky erottaa solut perustuu pinta markkereita sekä fyysiset ominaisuudet, kuten koko, rakeisuus, ja sytokiinien ilmentyminen, FACS-tekniikka on erittäin monipuolinen. Se on myös suuri läpimeno, ja FACS on nyt standardi monissa kliinisissä ja tutkimuslaboratorioissa.
fakseille on kuitenkin joitain haittoja, kuten nopeus. Faksien lajittelu on hidasta; nopea virtausnopeus vaikeuttaa solujen tunnistamista, joten virtausnopeus on pidettävä kohtuullisella lajittelunopeudella., Lisäksi positiivisena valintaprosessina FACS vaatii aluksi suurta määrää soluja. Palautumisaste on keskimäärin 50-70 prosenttia, mikä on haitta harvinaisten solujen kanssa työskennellessä.
FACS on myös piilohaaste: tekniikka on kallista, ja se vaatii korkeasti koulutettua henkilökuntaa käyttämään ja ylläpitämään.
So, what is the alternative to FACS?
miten Akadeumin Mikrobubbleja verrataan FACS-teknologiaan?
Akadeum noste-aktivoida solun lajittelu (BACS™) mikrokuplat ovat vaihtoehto perinteisille solujen eristäminen menetelmiä, kuten FACS-tekniikkaa., Meidän mikrokuplia kaapata kohdesoluihin ja nopeasti kellua pintaan biologisen näytteen poistamista varten.
aika? Ei hätää. BACS™ microbubble-tekniikka on helppokäyttöinen ja vähentää merkittävästi solujen lajitteluaikaa. Koko prosessi kestää noin 30 minuuttia tyypilliseen negatiiviseen valintapakkaukseen tai alle 10 minuuttia (!) akadeumin ehtymäpakkaukseen.
laitteistokustannukset? Unohda ne. Mitään lisälaitteita ei tarvita käyttää mikrokuplia, vähentää kustannuksia osto ja varastointi magneetit, pylväät, tai muita kalliita materiaaleja.
puhtaus? Hoidamme sinut., Mikrobubbles mahdollistaa kohdennettujen solujen eristämisen erittäin puhtaaksi—jopa 95%.
Tutustu microbubble cell separation-tuotteisiimme tänään.