T-solu riippuvainen kehityksen polku, naiivi follikulaarinen B-solut aktivoituvat antigeeni esittelee TFH-solujen alkuvaiheen infektio, tai ensisijainen immuunivastetta. Aktivaation jälkeen B-solut siirtyvät toissijaisiin imukudoselimiin (eli pernaan ja imusolmukkeisiin). Sisällä keskiasteen lymfaattisessa elimet, suurin osa B-solujen tulee B-solujen munarakkuloiden, jossa germinal center muodossa. Eniten B-solut lopulta erilaistuvat plasmasoluiksi tai muisti B-solujen sisällä germinal center.,
Kun sisällä germinal center, B-solujen tehtävä leviämisen, jonka jälkeen mutaatio geneettinen koodaus alueella niiden pinta-reseptoreihin, prosessi tunnetaan somaattisen hypermutation. Mutaatiot joko lisäävät tai vähentävät pintareseptorin affiniteettia tiettyyn antigeeniin, etenemiseen nimeltä affiniteetin kypsyminen. Kun nämä mutaatiot on saatu, B-solujen pinnalla olevat reseptorit (B-solureseptorit) testataan germinaalikeskuksessa niiden affiniteetti nykyiseen antigeeniin., B-solujen kloonit, joilla on mutaatioita, jotka ovat lisänneet niiden pintareseptorien affiniteettia, vastaanottavat eloonjäämissignaaleja vuorovaikutusten kautta kognitioidensa TFH-solujen kanssa. B-solut, jotka eivät ole tarpeeksi korkea affiniteetti saada näitä survival-signaaleja, sekä B-solut, jotka ovat mahdollisesti auto-reaktiivinen, valitaan vastaan ja kuolevat apoptoosin kautta. Lisäksi somaattisen hypermutation, monet B-solujen on myös tehtävä luokan kytkentä ennen eriyttäminen, jonka avulla ne voivat erittää erilaisia vasta-aineita tulevaisuudessa immuunivastetta.,
Monet B-solut erilaistuvat plasmasoluiksi, jota kutsutaan myös efektori-B-solut, jotka tuottavat ensimmäisen aallon suojaavia vasta-aineita ja auttaa selkeä infektio. Murto-osa B-soluista erilaistuu muisti-B-soluiksi, jotka säilyvät pitkään elimistössä. Itiökeskuksen sisällä olevien muisti – B-solujen erilaistumisprosessia ei vielä täysin ymmärretä. Jotkut tutkijat arvelevat, että erilaistuminen muisti B-soluihin tapahtuu satunnaisesti., Muita hypoteeseja ehdottaa, että transkriptio tekijä NF-kB ja sytokiini IL-24 ovat mukana prosessissa erilaistumista muisti B-solut. Lisäksi hypoteesi todetaan, että B-soluja, joilla on suhteellisen pienempi affiniteetti antigeenin tulee muisti B-solut, toisin kuin B-solujen suhteellisen korkea affiniteetti, että tulee plasman soluja.
sen Jälkeen, kun erottelu -, muisti-B-solut muuttamaan reuna-alueilla elin, jossa he todennäköisesti kohtaavat antigeeni, jos tuleva riski., Monet kiertävistä B-soluista keskittyvät kehon alueille, joilla on suuri todennäköisyys joutua kosketuksiin antigeenin kanssa, kuten Peyerin laastari.