Ofloxacin Ear Drops (Suomi)

Annostus Muodossa: otic ratkaisu

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty: Dec 1, 2020.

  • Yhteenveto
  • Haittavaikutuksia
  • Annos
  • Ammatti
  • Aikana
  • Enemmän

Ofloxacin korvatipat Kuvaus

Ofloxacin otic ratkaisu, 0,3 prosenttia on steriili vesiliuos anti-infektiivinen (anti-bakteeri) ratkaisu otic käyttää.,

Ofloksasiini, USP on valkoinen tai luonnonvalkoinen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe. Se on liukenee väkevä etikkahappo; liukenee kloroformiin ja 0,1 N natriumhydroksidilla; liukenee hieman liukenee metyleenikloridi; liukenee dimetyyliformamidi ja liukenee hyvin heikosti vuonna metyyli alkoholia ja vettä.,

Ofloxacin korvatipat – Kliinisen Farmakologian

Farmakokinetiikka

Lääkkeen pitoisuudet seerumissa (potilailla, joilla on tympanostomy putket ja rei ’itetty tärykalvo kalvoja), vuonna otorrhea, ja limakalvon välikorvan (potilailla, joilla on rei’ itetty tärykalvo kalvot) määritettiin seuraavat otic hallinnon ofloxacin ratkaisu. Kahden kerta-annoksen tutkimuksissa tarkoita, ofloksasiini seerumin pitoisuudet olivat alhaiset aikuisilla potilailla, joilla tympanostomy putket, ja ilman otorrhea, kun otic hallinnon 0,3% liuosta (4.1 ng/mL (n=3) ja 5,4 ng/mL (n=5), vastaavasti)., Aikuisilla, joilla oli perforoidut tympaanikalvot, seerumin maksimaalinen ofloksasiinipitoisuus oli 10 ng/mL 0,3-prosenttisen liuoksen annon jälkeen. Ofloksasiini oli havaittavissa välikorvan limakalvon joitakin aikuisten aiheita, rei ’ itetty tärykalvo kalvot (11 16 henkilöä). Keskikorvan limakalvon ofloksasiinipitoisuuksien vaihtelu oli suurta. Pitoisuudet vaihtelivat välillä 1.2 ug/g 602 mcg/g, kun otic hallinnon 0,3% liuos. Ofloksasiini oli läsnä suurina pitoisuuksina otorrhea (389 mcg/g 2,850 mcg/g, n=13) 30 minuuttia sen jälkeen, kun otic anto 0.,3% liuos potilailla, joilla on krooninen märkivä välikorvatulehdus ja perforoidut tärykalvot. Ofloksasiinin mittaaminen otorrheassa ei kuitenkaan välttämättä heijasta välikorvan altistumista ofloksasiinille.

mikrobiologia

ofloksasiini tehoaa in vitro moniin gramnegatiivisiin ja grampositiivisiin mikro-organismeihin. Ofloksasiini vaikuttaa antibakteerisesti estämällä bakteerien topoisomeraasia, DNA-gyraasia. DNA-gyraasi on olennainen entsyymi, joka säätelee DNA: n rakenteeseen ja auttaa DNA: n replikaatio -, korjaus -, käytöstäpoisto-ja transkriptio., Ofloksasiinin ja muiden fluorokinolonien välillä on havaittu ristiresistenssiä. Ofloksasiinin ja muiden antibakteeristen aineiden, kuten beetalaktaamien tai aminoglykosidien, välillä ei yleensä ole ristiresistenssiä.

ofloksasiinin on osoitettu tehoavan useimpiin seuraavien mikro-organismien isolaatteihin sekä in vitro että kliinisesti Otis-infektioissa käyttöaiheiden ja käytön kohdassa kuvatulla tavalla.,

Aerobic and facultative gram-positive microorganisms

Staphylococcus aureus

Streptococcus pneumoniae

Aerobic and facultative gram-negative microorganisms

Escherichia coli

Haemophilus influenzae

Moraxella catarrhalis

Proteus mirabilis

Pseudomonas aeruginosa

Indications and Usage for Ofloxacin Ear Drops

Ofloxacin otic solution, 0.,3% on tarkoitettu hoitoon infektioiden aiheuttamien alttiita isolaattien nimetty mikro-organismien erityisiä ehtoja, jotka on lueteltu alla:

ulkokorvatulehdus aikuisilla ja lapsipotilailla, 6 kuukautta ja vanhemmat, koska Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa ja Staphylococcus aureus.

Krooninen Märkäinen Välikorvatulehdus potilailla 12 vuotta ja vanhemmat kanssa rei ’ itetty tärykalvo kalvoja, koska Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa ja Staphylococcus aureus.,

Akuutti Välikorvatulehdus lapsipotilailla yhden vuoden ja sitä vanhemmille, tympanostomy putket johtuu Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus ja Streptococcus pneumoniae.

Vasta

Ofloxacin otic ratkaisu, 0,3 prosenttia on vasta-aiheinen potilailla, joilla on esiintynyt yliherkkyyttä ofloksasiini, muille kinoloneille tai muita osia tämän lääkityksen.

Varoitukset

ei SILMÄKÄYTTÖÖN.

ei injektionestettä varten.,

Vakavia ja toisinaan kuolemaan johtaneita yliherkkyysreaktioita (anafylaktisia reaktioita), jotkut seuraavat ensimmäisestä annoksesta, on raportoitu potilailla, jotka saavat systeemisiä kinoloneja, myös ofloksasiini. Jotkut reaktiot olivat mukana kardiovaskulaarinen kollapsi, tajuttomuus, angioedeema (mukaan lukien kurkunpään, nielun tai kasvojen turvotus), hengitysteiden tukkeutuminen, hengenahdistus, nokkosihottuma ja kutina. Jos epäillään ofloksasiinin aiheuttamaa allergista reaktiota, lopeta lääke. Vakavat akuutit yliherkkyysreaktiot voivat vaatia välitöntä ensihoitoa., Hapen ja hengitysteiden hoito, intubaatio mukaan lukien, tulee antaa kliinisen tarpeen mukaan.

Varotoimia

Yleistä

Kuten muiden anti-infektiivinen valmisteet, pitkäaikainen käyttö voi johtaa yli-kasvua ei-herkkien organismien, kuten sienten. Jos infektio ei parane viikon kuluttua, tulee saada viljelmiä ohjaamaan jatkohoitoa., Jos otorrhea jatkuu sen jälkeen koko hoitokuurin, tai jos kaksi tai useampia jaksoja otorrhea esiintyä kuuden kuukauden kuluessa, edelleen arviointi on suositeltavaa jättää taustalla kunnossa, kuten kolesteatooma, roskan tai kasvain.

systeeminen kinoloneille, mukaan lukien ofloxacin annoksilla paljon suurempi kuin annettu tai imeytyy otic reitti, on johtanut vaurioita tai eroosiota rusto kantavissa nivelissä ja muita merkkejä nivelsairaus kehittymätön eläimiä, eri lajeja.

nuoria kasvavia marsuja annosteltiin keskikorvaan 0.,3%: lla ofloksasiiniliuoksesta ei havaittu kantavissa nivelissä rustojen systeemisiä vaikutuksia, leesioita tai eroosioita eikä muita artropatian merkkejä. Ei huumeisiin liittyviä rakenteellisia tai toiminnallisia muutoksia, simpukka ja ei vaurioita kuuloluut havaittiin marsu seuraavat otic hallinto 0,3% ofloxacin yhden kuukauden.

Ei ole merkkejä paikallista ärsytystä havaittiin, kun 0.3% ofloxacin oli soveltaa paikallisesti kanin silmä. Ofloksasiinin osoitettiin myös puuttuvan ihon herkistymispotentiaalista marsun maksimointitutkimuksessa.,

Tietoja Potilaille

Vältä saastuttaa asetin kärki materiaali sormista tai muista lähteistä. Tämä varotoimi on tarpeen, jos pisaroiden steriiliys halutaan säilyttää. Systeemisiä kinoloneja, myös ofloksasiini, on liittynyt yliherkkyysreaktioita, vaikka seuraava kerta-annoksen. Lopeta käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriisi ihottuman tai allergisen reaktion ensimmäisestä merkistä.,

ulkokorvatulehdus

Ennen hallinto ofloxacin otic ratkaisu, ratkaisu tulee lämmittää pitämällä pullo kädessä yksi tai kaksi minuuttia välttää huimausta, joka voi aiheuttaa tiputtamisen kylmä ratkaisu. Potilaan tulee olla sairaan korvan kanssa ylöspäin, ja sitten pisarat on juurrutettava. Tätä asentoa tulee säilyttää viisi minuuttia, jotta pisaroiden tunkeutuminen korvakäytävään helpottuu. Toista tarvittaessa vastakkainen korva (KS. annostus ja antotapa).,

Akuutti Välikorvatulehdus ja Krooninen Märkäinen Välikorvatulehdus

Ennen hallinto ofloxacin otic ratkaisu, ratkaisu tulee lämmittää pitämällä pullo kädessä yksi tai kaksi minuuttia välttää huimausta, joka voi aiheuttaa tiputtamisen kylmä ratkaisu. Potilaan tulee olla sairaan korvan kanssa ylöspäin, ja sitten pisarat on juurrutettava. Tragus pitäisi sitten pumpata 4 kertaa työntämällä sisäänpäin helpottaa tunkeutumista pisaroiden välikorvaan. Tämä kanta on säilytettävä viiden minuutin ajan., Toista tarvittaessa vastakkainen korva (KS. annostus ja antotapa).

yhteisvaikutukset

spesifisiä yhteisvaikutustutkimuksia ofloksasiiniliuoksella ei ole tehty.

Karsinogeenisuus, Mutageenisuus, Hedelmällisyyden

Pitkän aikavälin tutkimuksia määrittää karsinogeenisuutta ofloxacin ei ole tehty., Ofloxacin ei ollut mutageeninen Ames-testi, sisko kromatidin vaihto-pitoisuus (Kiinalaisen hamsterin ja ihmisen solulinjat), suunnittelematon DNA-synteesi (UDS) määritys käyttäen ihmisen fibroblastit, että dominoiva letaalitesti, tai hiiren mikronukleuskokeessa. Ofloksasiini oli positiivinen rotan hepatocyte UDS-määrityksessä ja hiiren lymfoomakokeessa. Rotilla ofloksasiinilla ei ollut vaikutusta urosten tai naaraiden lisääntymiskykyyn, kun oraaliset annokset olivat enintään 360 mg / kg / vrk., Tämä olisi yli 1000 kertaa suurin suositeltu kliininen annos perustuu kehon pinta-ala, olettaen, yhteensä imeytymistä ofloxacin korvasta potilaan käsitelty ofloxacin otic ratkaisu kahdesti päivässä.

Aikana

Teratogeenisia vaikutuksia

Raskauden Luokka C

Ofloksasiini on osoitettu olevan embryocidal vaikutus rotilla annoksella 810 mg/kg/vrk ja kaniineilla 160 mg/kg/vrk.

Nämä annokset aiheuttivat laskivat sikiön kehon painoa ja lisääntynyt sikiön kuolleisuutta rotilla ja kaneilla, vastaavasti., Pieniä sikiön luustomuutoksia raportoitiin rotilla, jotka saivat 810 mg/kg/vrk annoksia. Ofloxacin ei ole osoitettu olevan teratogeeninen annoksilla, peräti 810 mg/kg/vrk ja 160 mg/kg/vrk, kun sitä annetaan raskaana oleville rotille ja kaneille, vastaavasti.

Ofloxacin ei ole osoitettu olevan haitallisia vaikutuksia kehittyvän alkion tai sikiön annoksilla merkityksellisiä määrä ofloksasiini, joka toimitetaan ototopically suositeltua kliinistä annosta.,

Neteratogennye Vaikutukset

Lisää tutkimuksia rotilla osoittivat, että annoksina jopa 360 mg/kg/vrk tiineyden loppuvaiheessa ei ollut haitallisia vaikutuksia myöhään sikiön kehitys, synnytyksen, synnytyksen, imetys, vastasyntyneen kannattavuus tai kasvu vastasyntyneen. Riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia ei kuitenkaan ole tehty raskaana olevilla naisilla. Ofloksasiiniliuosta tulee käyttää raskauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty oikeuttaa sikiölle mahdollisesti aiheutuvan riskin.,

Imettäville Äideille

imettäville naisille, yhden 200 mg: n oraalisen annoksen johtanut pitoisuudet ofloxacin maito, jotka olivat samanlaisia kuin löytyy plasmassa. Ei tiedetä, erittyykö ofloksasiini äidinmaitoon paikallisesti annosteltuna. Koska mahdollisia vakavia haittavaikutuksia alkaen ofloxacin lapseen, tulee tehdä päätös joko imetyksen tai lopettamaan lääkkeen, ottaen huomioon, että on tärkeää lääkkeen äidille.,

Käyttö Lapsipotilailla

Turvallisuus ja teho on osoitettu lapsipotilailla seuraavista ikuisuuden luetellut aiheet:

  • kuusi kuukautta ja vanhemmat: ulkokorvatulehdus ehjä tärykalvo kalvot
  • yhden vuoden ja vanhemmat: akuutti välikorvatulehdus kanssa tympanostomy putket
  • kaksitoista vuotta ja vanhemmat: krooninen märkäinen välikorvatulehdus kanssa rei ’ itetty tärykalvo kalvoja.

Turvallisuutta ja tehoa lapsipotilailla alle nämä ikäisille ei ole vahvistettu.,

Vaikka saatavilla ei ole tietoja potilaista alle ikä 6 kuukautta, ei ole tiedossa mitään turvallisuusongelmia tai eroja taudin prosessi tässä potilasryhmässä, että ei voida käyttää tämän tuotteen.

Ei muutoksia kuulon esiintyi 30 pediatric koehenkilöillä, jotka saivat ofloxacin otic ja testattu audiometriset parametrit.

Vaikka kinoloneille, mukaan lukien ofloksasiini, on osoitettu aiheuttavan artropatiaa vuonna keskenkasvuisten eläinten systeemisesti nuori kasvava marsut annostellaan välikorvan 0.,3% ofloxacin otic ratkaisu yhden kuukauden osoitti, ei ole systeemisiä vaikutuksia, kinoloni-aiheutettujen vaurioiden, eroosioiden ruston kantavissa nivelissä, tai muita merkkejä nivelsairaus.

Haittavaikutuksia

Koehenkilöillä, joilla oli ulkokorvatulehdus

faasi III kliinisten lääketutkimusten tueksi kerran vuorokaudessa, 799 koehenkilöillä, joilla oli ulkokorvatulehdus ja ehjä tärykalvo kalvot hoidettiin ofloxacin otic ratkaisu. Tutkimuksissa, joka toimi pohjana hyväksyntää, olivat 020 (lasten, nuorten ja aikuisten), 016 (nuoret ja aikuiset) ja 017 (pediatric)., Seuraavia hoitoon liittyviä haittatapahtumia esiintyi kahdella tai useammalla tutkittavalla.

odottamaton lisääntynyt esiintyvyys kiinnityskohdan reaktio oli nähnyt tutkimuksissa 016/017 ja oli samanlainen sekä ofloksasiini ja aktiivinen ohjaus huumeiden (neomysiini-polymyksiini-B-sulfaatti-hydrokortisoni). Tämän havainnon uskotaan olevan seurausta nimenomaan kyseenalaistaa tutkittavien osalta esiintyvyys kiinnityskohdan reaktioita.,

kerran vuorokaudessa annostelun tutkimuksissa, siellä oli myös yksi raportoi pahoinvointia, seborrhea, ohimenevä kuulon menetys, tinnitus, otitis externa, välikorvatulehdus, vapina, verenpainetauti ja sieni-infektio.

Vuonna kahdesti vuorokaudessa annostelun tutkimuksissa seuraavia hoitoon liittyviä haittavaikutuksia raportoitiin kumpaakin yhden aihe: ihottuma, ihottuma, punoittava ihottuma, follikulaarinen ihottuma, hypestesia, tinnitus, dyspepsia, kuumat aallot, punoitus ja otorrhagia.,

Incidence

(N=656)

Taste Perversion

7%

Earache

1%

Pruritus

1%

Paraesthesia

1%

Rash

1%

Dizziness

1%

Post-marketing Adverse Events

Cases of uncommon transient neuropsychiatric disturbances have been included in spontaneous post-marketing reports., Syy-yhteyttä 0, 3%: n ofloksasiiniliuokseen ei tunneta.

raportti EPÄILLYISTÄ HAITTAVAIKUTUKSISTA, ota yhteyttä Amneal Lääkkeiden 1-877-835-5472 tai FDA numeroon 1-800-FDA-1088 tai www.fda.gov/medwatch.

Ofloxacin korvatipat Annostus ja Hallinto

ulkokorvatulehdus

suositeltu annostus hoitoon ulkokorvatulehdus on:

lapsipotilaille (6 kuukautta 13 vuotta vanha): Viisi tippaa (0,25 mL, 0,75 mg ofloksasiini) tiputetaan vaikuttaa korvaan kerran päivässä seitsemän päivän ajan.

yli 13-vuotiaille potilaille: kymmenen tippaa (0, 5 mL, 1.,5 mg ofloksasiinia) iskostettu sairaaseen korvaan kerran päivässä seitsemän päivän ajan.

ratkaisu on lämmitettävä pitämällä pullo kädessä yksi tai kaksi minuuttia välttää huimausta, joka voi aiheuttaa tiputtamisen kylmä ratkaisu. Potilaan tulee olla sairaan korvan kanssa ylöspäin, ja sitten pisarat on juurrutettava. Tätä asentoa tulee säilyttää viisi minuuttia, jotta pisaroiden tunkeutuminen korvakäytävään helpottuu. Toista tarvittaessa vastakkaiselle korvalle.,

Akuutti Välikorvatulehdus lapsipotilailla tympanostomy putket

suositeltu annostus akuutin välikorvatulehduksen lapsipotilaille (1-12-vuotiaat), joilla tympanostomy putket on:

Viisi tippaa (0,25 mL, 0,75 mg ofloksasiini) tiputetaan vaikuttaa korvaan kahdesti päivässä kymmenen päivän ajan. Ratkaisu tulee lämmittää pitämällä pullo kädessä yksi tai kaksi minuuttia välttää huimausta, joka voi aiheutua tiputtamisen kylmä ratkaisu. Potilaan tulee olla sairaan korvan kanssa ylöspäin, ja sitten pisarat on juurrutettava., Tragus pitäisi sitten pumpata 4 kertaa työntämällä sisäänpäin helpottaa tunkeutumista pisaroiden välikorvaan. Tämä kanta on säilytettävä viiden minuutin ajan. Toista tarvittaessa vastakkaiselle korvalle.

Krooninen Märkäinen Välikorvatulehdus kanssa rei ’itetty tärykalvo kalvot

suositeltu annostus hoitoon krooninen märkäinen välikorvatulehdus kanssa rei’ itetty tärykalvo kalvot potilailla 12 vuotta ja vanhemmat on:

Kymmenen tippaa (0,5 mL, 1,5 mg ofloksasiini) tiputetaan vaikuttaa korvaan kahdesti päivässä neljätoista päivää., Ratkaisu tulee lämmittää pitämällä pullo kädessä yksi tai kaksi minuuttia välttää huimausta, joka voi aiheutua tiputtamisen kylmä ratkaisu. Potilaan tulee olla sairaan korvan kanssa ylöspäin, ennen tippojen tiputtamista. Tragus pitäisi sitten pumpata 4 kertaa työntämällä sisäänpäin helpottaa tunkeutumista välikorvaan. Tämä kanta on säilytettävä viiden minuutin ajan. Toista tarvittaessa vastakkaiselle korvalle.,

Miten on Ofloksasiini korvatipat Mukana

Ofloxacin Otic Ratkaisu on kirkas vaaleankeltainen tai keltainen väri ratkaisu ja toimitetaan 5 mL ja 10 mL valkoinen läpinäkymätön LDPE-pullo, jossa LDPE valkoinen läpinäkymätön suutin ja valkoinen läpinäkymätön HDPE-korkki. Yksi mL sisältää ofloksasiinia USP, 0,3% (3 mg/mL).

Se on saatavilla seuraavasti:

5 mL 5 mL: n Säiliö: NDC 69238-1615-3

10 mL 10 mL: n Säiliö: NDC 69238-1616-6

Säilytä 25°C (77°F); retkiä sallittua välillä 15° 30°C (59° 86°F). Suojaa valolta.

Ei lasten ulottuville.,

Manufactured by:
Amneal Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
Parenteral Unit
Ahmedabad 382213, INDIA

Distributed by:
Amneal Pharmaceuticals LLC
Bridgewater, NJ 08807

Rev. 10-2020-02

Patient Information

Ofloxacin (oh flox’ a sin) Otic Solution (0.3%)

IMPORTANT PATIENT INFORMATION AND INSTRUCTIONS.

READ BEFORE USE.

What is ofloxacin otic solution?,

Ofloxacin otic ratkaisu on antibiootti, joka on steriili liuos, jota käytetään hoitoon korvalla infektioita aiheuttavat tietyt bakteerit.

  • potilaalla (12-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka on välikorvan infektio, ja on reikä tärykalvo
  • lapsipotilailla (välillä 1 ja 12-vuotiaat) kuka on välikorvan infektio, ja putki tärykalvo
  • potilaalla (6 kk ja sitä vanhemmat), jotka ovat tulehdus korvakäytävään.

välikorvan infektio,

välikorvan infektio on bakteeri-infektio, takana tärykalvo., Ihmiset, joilla on reikä tai putki tärykalvo voi huomata vastuuvapauden (nesteen tyhjennys) korvakäytävästä.

korvakäytävän infektio

korvakäytävän tulehdus (tunnetaan myös nimellä ”uimarin korva”) on korvakäytävän bakteeri-infektio. Korvakäytävä ja korvan ulompi osa voivat turvota, muuttua punaisiksi ja olla kivuliaita. Myös korvakäytävään voi ilmaantua nestevuoto.

kuka ei saa käyttää Ofloxacin otic-liuosta?

  • Älä käytä tätä tuotetta, jos olet allerginen ofloksasiini tai muut kinoloniantibioottien.,
  • Älä anna tämän tuotteen lapsipotilailla, jotka:
  • on korvakäytävän infektio ja ovat alle 6 kuukauden iässä, koska tietoja ei ole kerätty tätä väestöstä
  • on välikorvan infektio, ja putki tärykalvon ja ovat alle yhden vuoden ikäisiä, koska tietoja ei ole kerätty tätä väestöstä
  • on välikorvan infektio, ja on reikä tärykalvossa ja alle 12-vuotiaille lapsille, koska tietoja ei ole kerätty tätä väestöstä

Miten olisi ofloxacin otic ratkaisu annetaan?

1., Pese kädet

henkilö antaa ofloxacin otic ratkaisu pitäisi pestä hänen/hänen kädet saippualla ja vedellä.

2. Puhdista korva & lämmin pullo

Varovasti puhdistaa vastuuvapautta, jotka voidaan poistaa helposti ulkokorvan.

älä työnnä esinettä tai pumpulipuikkoa korvakäytävään.,

pidä ofloksasiiniliuosta kädessä yhden tai kahden minuutin ajan liuoksen lämmittämiseksi.

3. Lisätä tippaa

Jotta välikorvan Infektio:

henkilö saa ofloxacin otic ratkaisu olisi makaamaan hänen/hänen puolella tartunnan korva ylöspäin. Potilaille (12-vuotiaille ja sitä vanhemmille) tulee laittaa 10 tippaa ofloksasiiniliuosta infektoituneeseen korvaan., Alle 12-vuotiaiden lapsipotilaiden korvaan tulee laittaa 5 tippaa. Pullon kärki ei saa koskettaa sormia, korvaa tai muita pintoja.

on korvakäytävän Tulehdus (”Uimarin Korva”):

henkilö saa ofloxacin otic ratkaisu olisi makaamaan hänen/hänen puolella tartunnan korva ylöspäin. Potilaille (13-vuotiaille ja sitä vanhemmille) tulee laittaa 10 tippaa ofloksasiiniliuosta infektoituneeseen korvaan. Alle 13-vuotiaiden lapsipotilaiden korvaan tulee laittaa 5 tippaa., Pullon kärki ei saa koskettaa sormia, korvaa tai muita pintoja.

VARMISTA, ETTÄ noudatat ALLA olevia OHJEITA, POTILAAN ERITYINEN KORVA-INFEKTIO.

4. Paina korva tai vedä korvalla,

Jotta välikorvan Infektio:

Kun henkilö saa ofloxacin otic ratkaisu on hänen/hänen puolella, henkilö, joka antaa tippaa olisi kevyesti painamalla KORVANKANSI (ks. kaavio) 4 kertaa pumppaus liikettä., Näin pisarat pääsevät kulkemaan tärykalvon reiän tai putken läpi ja välikorvaan.

On korvakäytävän Tulehdus (”Uimarin Korva”):

Kun henkilö saa tippaa piilee hänen/hänen puolella, henkilö, joka antaa tippaa pitäisi vedä ulkokorvan ylöspäin ja taaksepäin. Näin korvatipat pääsevät virtaamaan alas korvakäytävään.,

5. Pysy puolella

henkilö, joka sai korvatipat pitäisi pysyä hänen/hänen puolella vähintään 5 minuuttia.

Toista Vaiheet 2-5 muille korva-jos molemmat korvat ovat saaneet tartunnan.

kuinka usein Ofloxacin otic-liuosta tulee antaa?,

potilailla, joilla on korvakäytävän Tulehdus (”Uimarin Korva”), ofloksasiini otic ratkaisu korvatipat olisi annettava kerran vuorokaudessa suunnilleen samaan aikaan joka päivä (esimerkiksi 8-tai AM-8 PM) kunkin tartunnan korvaan, ellei lääkäri on määrännyt toisin.

potilailla, joilla on välikorvan Infektio, ofloksasiini otic ratkaisu korvatipat tulisi antaa 2 kertaa päivässä (noin 12 tunnin välein, esimerkiksi 8 AM ja 8 PM) kunkin tartunnan korvaan, ellei lääkäri on määrännyt toisin. Parhaat ajat korvatippojen käyttöön ovat aamulla ja yöllä.,

– Se on erittäin tärkeää käyttää korva tippoja niin kauan kuin lääkäri on määrännyt, vaikka oireita, parantaa. Jos ofloksasiiniliuosta ei käytetä niin kauan kuin lääkäri on määrännyt, infektio saattaa uusiutua todennäköisemmin.

Mitä jos annos jää väliin?

Korvatulehduspotilailla (”uimarin korva”) on tärkeää, että otat tippoja joka päivä., Jos et menetä annos, joka voi olla suunniteltu aiemmin päivällä, (esimerkiksi 8 AM), sinun pitäisi ottaa, että päivän annos niin pian kuin mahdollista ja palaa sitten normaaliin päivittäinen annostelu aikataulu.jos ofloksasiiniliuoksen annos jää väliin, se tulee antaa mahdollisimman pian potilaille, joilla on Välikorvainfektio. Jos kuitenkin on melkein seuraavan annoksen aika, jätä unohtunut annos väliin ja palaa normaaliin annostusohjelmaan.

älä käytä kaksinkertaista annosta, ellei lääkäri ole määrännyt., Jos infektio ei parane viikon kuluttua, ota yhteys lääkäriisi. Jos sinulla on kaksi tai useampia jaksoja salaojitus kuuden kuukauden kuluessa, se on suositeltavaa nähdä lääkärin lisäarviointia varten.

mitä toimia ofloksasiiniliuoksen käytön aikana tulee välttää?

on tärkeää, että tartunnan saaneet korvat pysyvät puhtaina ja kuivina. Kun peset, vältä tartunnan saaneiden korvien kastumista. Vältä uimista, ellei lääkäri ole ohjeistanut toisin.

mitkä ovat ofloksasiiniliuoksen mahdolliset haittavaikutukset?,

testauksen Aikana ofloxacin otic ratkaisu ulkoisen korvan infektioita, yleisin sivuvaikutus oli epämukavuutta, kun sovellus, joka tapahtui vuonna 7% potilaista. Jos kipu on kova, lääkitys on lopetettava ja sinun on otettava yhteyttä lääkäriin. Muita haittavaikutuksia olivat kutina (1%), korvasärky (0,8%) ja huimaus (0,4%).

testauksen Aikana lähi-ear-tulehdusten, yleisin sivuvaikutus oli katkera maku, joka tapahtui vuonna 7% potilaat, joilla on välikorvan infektio. Tämä voi tapahtua, kun osa pisaroista siirtyy välikorvasta suun takaosaan., Tämä haittavaikutus ei ole vakava, eikä lääkevalmistetta tarvitse lopettaa, jos näin tapahtuu. Muita haittavaikutuksia, joita todettiin 1%: lla potilaista, olivat korvakipu, kutina, epänormaali tunne, ihottuma ja huimaus.

soita lääkärillesi näistä tai muista haittavaikutuksista, jos niitä ilmenee.

jos ilmaantuu ihottumaa tai allergisia reaktioita ofloksasiiniliuokselle, lopeta valmisteen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

älä ota OFLOKSASIINILIUOSTA suun kautta.

Jos ofloksasiiniliuos on vahingossa nielty tai yliannostus on tapahtunut, ota välittömästi yhteys lääkäriin., Tätä lääkettä saa vain lääkärin määräyksestä. Käytä vain ohjeiden mukaan. Älä käytä tätä lääkettä, jos se on vanhentunut.

Jos haluat lisätietoja Ofloxacin otic-liuoksesta, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Täydellinen valmisteyhteenveto on painettu kääntöpuolelle.

miten toimitetaan

muovipullot, jotka sisältävät 5 mL ja 10 mL.

Säilytä 25°C (77°F); retkiä sallittua välillä 15° 30°C (59° 86°F). Suojaa valolta.

Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkevirasto on hyväksynyt tämän Potilastiedon.,

Manufactured by:
Amneal Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
Parenteral Unit
Ahmedabad 382213, INDIA

Distributed by:
Amneal Pharmaceuticals LLC
Bridgewater, NJ 08807

Rev. 09-2019-01

PRINCIPAL DISPLAY PANEL

NDC 69238-1616-6

Ofloxacin Otic Solution, 0.3% (10 mL)

Rx Only

Amneal Pharmaceuticals LLC

NDC 69238-1615-3

Ofloxacin Otic Solution, 0.,id=”f172af15c7″>DEA Schedule

Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
OFLOXACIN (OFLOXACIN) OFLOXACIN 3 mg in 1 mL
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
BENZALKONIUM CHLORIDE 0.,id=”f172af15c7″>DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
OFLOXACIN (OFLOXACIN) OFLOXACIN 3 mg in 1 mL
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
BENZALKONIUM CHLORIDE 0.,ul>

  • Haittavaikutuksia
  • Raskauden tai Imetyksen Aikana
  • Annostus Tietoa
  • Vertaile Vaihtoehtoja
  • Hinnoittelu & Kuponkeja
  • En Español
  • 1 Arvostelu
  • Huumeiden luokka: otic infektiolääkkeet
  • Kuluttajien resurssit

    • Ofloxacin otic
    • Ofloxacin Otic (Advanced Käsittely)
    • Ofloksasiini (Otic)

    Ammatilliset resurssit

    • Ofloksasiini (Otic) (Ammatillinen Potilaan Neuvonta)

    hoitoon Liittyviä oppaita

    • Akuutti ulkokorvatulehdus
    • Otitis Media

    Share

    Vastaa

    Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *