Luokka: Biologia Julkaistu: Toukokuu 5, 2015.
Vaikka näyttöä ei ole vielä tarpeeksi pitkä olla ratkaiseva, analyysi geneettisiä mekanismeja näyttää vihjaavan, että onko tietty pari synnyttää poika vs. tyttö voi olla täysin satunnainen (eli 50% -50% mahdollisuus). Tietyt hedelmöitys – ja lapsensaantitapaukset saattavat hieman todennäköisemmin johtaa tietyn sukupuolen syntymiseen. On olemassa useita mahdollisia mekanismeja, jotka voivat aiheuttaa tämän.
ensin käydään läpi joitakin perusasioita., Biologinen sukupuoli terveillä ihmisillä määräytyy läsnäolo sukupuolikromosomeiksi geneettinen koodi: kaksi X-kromosomia (XX) tekee tyttö, kun taas X-ja Y-kromosomi (XY) tekee poika. Näin Y-kromosomin läsnäolo tai puuttuminen terveessä ihmisessä erottaa pojan tytöstä. Kun terve ihminen siitetään, se saa äidiltä yhden sukupuolikromosomin ja isältä yhden sukupuolikromosomin., Koska äidillä on vain X-kromosomit annettavana, pitäisi olla selvää, että juuri isän solut ratkaisevat, tuleeko vauvasta geneettisesti poika vai tyttö. Isän geneettinen koodi on toimitettu hiljattain suunniteltu yksittäisten siittiöiden soluja, jotka ovat syntyneet isän sukurauhasten prosessin meioosin. Normaali isä, puolet siittiöiden soluja, jokainen kantaa yksi X-kromosomi ja johtaa lopulta tyttö kun käsitys, kun taas toinen puoli siittiöt jokainen kuljettaa Y-kromosomi ja johtaa lopulta poika., Vuonna meioosin prosessi isän kivekset, ensisijainen spermatocyte solun koko joukko kromosomeja läpi päällekkäisyyttä ja kaksi askelta rajapintoja niin, että se päätyy neljä siittiöiden soluja, kunkin kanssa vain puoli joukko kromosomeja. Normaalissa meioosin, yksi ensisijainen spermatocyte lopulta tulee neljä siittiösolujen: X, X, Y, ja Y. Siksi, jos meioosin on normaalia ja ei ole muita tekijöitä ovat mukana, siellä pitäisi olla 50% mahdollisuus tulla raskaaksi poika tai tyttö. Mutta joskus meioosi voi häiriintyä ja siittiösolut eivät pääty normaaleiksi.,
Yksi mahdollinen lopputulos meioosin virhe on spermatocyte tulossa neljä siittiösolujen: X, 0, XY, ja Y. tällöin Y-kromosomi, jonka oli tarkoitus päätyä omia siittiöitä ei erillään sen X-kromosomi kumppani. Tämän seurauksena yksi siittiö sisältää epänormaalisti sekä X-että Y-kromosomin, kun taas toinen siittiö ei sisällä sukupuolikromosomeja. Pitäen mielessä, että äiti tarjoaa aina X-kromosomi (tai useampia X-kromosomeja häiriötilanteissa), neljä mahdollista vauvojen nämä neljä siittiöt ovat: XX, X, XXY, ja XY., XX mahdollisuus on normaali tyttö, X mahdollisuus on tyttö, Turnerin oireyhtymä, XXY on poika, jolla on Klinefelterin oireyhtymä, ja XY on normaali poika. Vaikka tämä meioosin virhe johtaa kromosomipoikkeavuuksien ja terveysongelmia, se väittää vielä 50% mahdollisuus, että poika ja 50% mahdollisuus, tyttö, ainakin mitä siittiöiden saatavuus. Alkioilla, joilla on epänormaalit kromosomit, on kuitenkin paljon vaikeampi selviytyä syntymään asti. Vain noin 1% Turnerin oireyhtymä tytöt hengissä, kunnes syntymästä, kun taas noin 20% Klinefelterin oireyhtymä pojat hengissä, kunnes syntymästä., Siksi kun otamme huomioon raskausajan eloonjäämisluvut, näemme, että tämä meioosin virhe johtaa suurempaan todennäköisyyteen synnyttää poika. (Huomaa, että tilanne on hieman monimutkaisempi kuin tämä yksinkertainen kuva viittaa siihen, koska meioosin virheitä äiti voi myös johtaa Turnerin oireyhtymä ja Klinefelterin oireyhtymä. Kuitenkin yleinen kohta vielä seisoo, että tämä on uskottava mekanismi sukupuolen suhteen eroja.)
Toinen mahdollinen lopputulos on meioosin virhe on spermatocyte tulossa neljä siittiösolujen: X, X, YY, ja 0., Tämä johtaisi neljä mahdollista vauvat: XX, XX, XYY, ja X: n Sekä XX mahdollisuudet ovat normaaleja tyttöjä, XYY mahdollisuus on poika XYY-oireyhtymä, ja X mahdollisuus on taas tyttöä Turnerin oireyhtymä. Näin ollen, kun tarkastellaan vain siittiöiden saatavuutta, tämä virhe johtaa kolmen neljän mahdollisuuden raskaaksi tyttö ja yksi neljästä mahdollisuus raskaaksi poika., Jos otamme huomioon se, että vain 1% Turnerin oireyhtymä tytöt hengissä, kunnes syntymästä, kun taas useimmat XYY-pojat toimivat normaalisti ja hengissä syntymän, todennäköisyydet ovat lähempänä kaksi-kolme mahdollisuutta tyttö ja yksi-in-kolme mahdollisuutta poika.
viimeinen suuri mahdollisuus meioosin virhe on spermatocyte tuottaa neljä siittiösolujen: 0, XX, k ja Y. Tämä johtaisi neljä mahdollista, lapsia: X, XXX, XY, ja XY. Toisin sanoen, tämä virhe johtaa mahdollisia tuloksia on Turnerin oireyhtymä tyttö, tyttö XXX-oireyhtymä, ja kaksi normaalia pojat., Tässä tapauksessa on jälleen 50% mahdollisuus tyttö ja 50% muutos poika kannalta siittiöiden saatavuus. Jälleen, useimmat Turnerin syndrooma tytöt eivät selviydy ennen syntymää. Sen sijaan XXX-syndrooma tytöt toimivat enimmäkseen normaalisti ja selviävät syntymään. Siksi todennäköisyydet ovat lähempänä yhtä kolmesta tytöstä ja kahta kolmesta pojasta.
mahdollisuus vähentynyt synnytystä elinkelpoisuuden vinouttaa tyttö-poika todennäköisyydet ulottuu jopa tytöt ja pojat, joilla on normaali määrä seksiä kromosomit., Esimerkiksi, jos isä on kantaja X-sidoksissa tauti, sitten hänen tyttärensä voisi periä taudin toteaa, että hänen poikansa ei (koska he saavat vain Y-kromosomin isältään). Jos tauti on vakava tarpeeksi, koska useimmat tytöt, tauti ei hengissä syntymän, sitten tämä isä on geneettisesti puolueellinen on enemmän poikia kuin tyttö. Samoin jos isä on vakavan Y-sidossairauden kantaja, hän saattaa olla halukkaampi saamaan tyttöjä.
toinen mekanismi, joka voi mahdollisesti vaikuttaa tyttöjen ja poikien todennäköisyyksiin, on androgeenien tunteettomuus., Androgeenisesti ali on geneettinen häiriö, jossa yksilö ei pysty tuottamaan reseptori, joka reagoi androgen hormoneja. Androgeenihormonit ovat niitä, jotka viestivät sikiölle kehittyvänsä pojaksi. Tämän seurauksena yksilöt, joilla on täydellinen androgeeninen tunteettomuus, kehittyvät tytöiksi riippumatta siitä, onko heillä XX-kromosomeja vai XY-kromosomeja. Siksi, äiti, että on operaattorin androgeenisesti ali on suurempi todennäköisyys synnyttää tyttöjä.,
Yli poikkeavuuksia, on mahdollista, että jotkut miehet voivat todella olla geeni, joka koodi puolueellinen tuotanto X sperma (tai Y-siittiöiden). Evolutionary Biology-lehdessä julkaistussa kirjassa Corry Gellatly esittelee simulaatiotuloksia, jotka osoittavat tämän mekanismin uskottavuuden. Kuitenkin, on vähän biokemiallisia todisteita tässä vaiheessa tällaisen geenin.
lisäksi geneettisiä mekanismeja, ympäristötekijät voivat vaikuttaa todennäköisyys laakeri poika vs. tyttö., Monia tutkimuksia on tehty erilaisista ympäristötekijöistä ja niiden roolista sukupuolisuhteeseen vaikuttamisessa. Näiden tutkimusten tulokset ovat kuitenkin enimmäkseen vähäisiä ja epäjohdonmukaisia.
bottom line on, että ei ole vielä riittävästi johdonmukaista näyttöä, jotta voimme tehdä lopullisia lausuntoja siitä, mitä tekijöitä muuttaa sukupuolen suhteen, mutta on varmasti monia uskottavia mekanismeja, jotka voisivat johtaa siihen, että sukupuoli vauva ei ole täysin satunnainen.