VAROITUKSET
Ei Tietoja
VAROTOIMIA
Yleiset
Oralone® voi aiheuttaa paikallisia haittavaikutuksia. Oralone® – hoito on lopetettava ja aloitettava hoito. Allerginen kosketusherkistyminen kortikosteroideilla on usuallidiagnosoitu tarkkailemalla epäonnistuminen parantua sen sijaan huomata kliininen pahentaa useimpien ajankohtainen tuotteita, jotka eivät sisällä kortikosteroideja., Tällainen havainnointi olisi vahvistettava asianmukaisella diagnostisella laastaritestillä.
Jos limakalvoinfektioita esiintyy tai kehittyy,on käytettävä sopivaa antifungaalista tai antibakteerista ainetta. Jos favorableresponse-valmistetta ei esiinny nopeasti, Oralone® – valmisteen käyttö on lopetettava, kunnes infektio on saatu riittävästi hallintaan. Jos suun kudosten merkittävää uudistumista tai korjaantumista ei ole tapahtunut seitsemässä päivässä, suositellaan lisätutkimuksia oraalisen vaurion etiologiasta.,
Systeeminen imeytyminen paikallisesti käytettävät kortikosteroidit hasproduced palautuvaa hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen (HPA) – akselin suppressiota,oireet Cushingin oireyhtymä, hyperglykemia, glukosuria, ja muut adverseeffects tiedossa esiintyä parenteraalisesti annettuna steroidi valmisteet;siksi, se voi olla suositeltavaa säännöllisesti arvioida potilaiden prolongedtherapy kanssa kortikosteroidia sisältävien hammas tahnat todisteita HPA axissuppression (katso VAROTOIMENPITEET, Laboratoriokokeet )., Jos HPA-akselin suppressio havaitaan, lääke on pyrittävä vetämään pois tai vähentämään levitystarvetta. HPA-akselitoiminnon palautuminen on yleensä nopeaa ja täydellistä hoidon lopettamisen jälkeen.
laboratoriokokeet
virtsaamattoman kortisolitestin ja ACTH-stimulaation testistä voi olla apua HPA-akselin suppression arvioinnissa.
Karsinogeenisuus, Mutageenisuus, Hedelmällisyyden
Eläinten tutkimuksia ei ole tehty evaluatetriamcinolone acetonide for potentiaalia aiheuttaa karsinogeenisuus, mutageenisuus, orimpairment hedelmällisyyttä.,
Raskauden Luokka C
Teratogeenisia Vaikutuksia
Triamcinolone acetonide on osoitettu induceteratogenic vaikutuksia useita lajeja. Hiirillä ja kaneilla, triamcinoloneacetonide aiheuttama lisääntynyt ilmaantuvuus suulakihalkio annoksina approximately120 µg/kg/vrk ja 24 µg/kg/vrk (noin 12 mietti, missä 10 kertaa määrä tyypillinen päivittäinen annos Oralone® kun comparedfollowing normalisointi tietojen perusteella kehon pinta-areaestimates, vastaavasti)., Apinoilla, triamcinolone acetonide aiheuttama cranialskeletal epämuodostumia pienimmällä annostuksella tutkittu (500 µg/kg/vrk), joka on noin 200 kertaa määrä tyypillinen päivittäinen annos Oralone®verrattuna seuraavat normalisointi tietojen perusteella kehon surfacearea arviot. Raskausnaisilla ei ole riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia. Kuitenkin, retrospektiivinen analyysi sikiövaurioita lasten keskuudessa bornto äidit, jotka käyttivät huumeita samaa luokkaa kuin Oralone® (kortikosteroidit)raskauden aikana löytynyt noin 3 kertaa lisääntynyt esiintyvyys cleftpalate., Oralone® – valmistetta tulee käyttää raskauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty oikeuttaa sikiölle mahdollisesti aiheutuvan riskin.
Imettäville Äideille
Se ei ole tiedossa, onko suun kautta hakemus ofcorticosteroids voisi johtaa riittävä systeemistä imeytymistä producedetectable määriä äidinmaitoon. Varovaisuutta on noudatettava, kun hoitotyötä tekevälle naiselle määrätään hammaspastoja sisältävää kortikosteroidia.
lapsipotilaiden käyttö
Oralone® – valmisteen turvallisuus ja teho lapsilla on tiedossa., Lapsipotilailla voi osoittaa suurempi alttius topicalcorticosteroid aiheuttama HPA-akselin vaimennus ja Cushingin Oireyhtymä kuin maturepatients, koska suurempi ihon pinta-ala kehon paino-suhde.Hallinto kortikosteroidia sisältävien hammas-tahnoja lapsille pitäisi rajoittua vähiten yhteensopiva tehokas terapeuttinen hoito.Krooninen kortikosteroidihoito voi häiritä lasten kasvua ja kehitystä.