Sanasto: epa syövän luokitus


epa syövän luokitus

Standardi US EPA Syövän Luokitus

Standardi US EPA luokitus (1986)

Standard EPA luokitus luokittelu kuvaukset

EPA syöpä suuntaviivojen kehitys (1986-2003)

Standardi US EPA luokitus (1986)

Kemikaaleja tai muita aineita ympäristöön arvioi YHDYSVALTAIN EPA (Environmental Protection Agency) on luokiteltu viiteen ryhmään perustuen olemassa tieteellistä näyttöä karsinogeenisuudesta.,

ryhmä A: ”ihmisen karsinogeeni”
on riittävästi näyttöä siitä, että se voi aiheuttaa syöpää ihmisillä.
EPA määritelmä

Ryhmä B1: ”Todennäköisesti ihmisille Syöpää”
on Olemassa vähän näyttöä siitä, että se voi aiheuttaa syöpää, mutta tällä hetkellä se ei ole ratkaiseva.
EPA määritelmä

Ryhmä B2: ”Todennäköisesti ihmisille Syöpää”
Siellä on riittämätöntä näyttöä siitä, että se voi aiheuttaa syöpää ihmisille, mutta tällä hetkellä se on kaukana ratkaiseva.,
EPA määritelmä

lohko C: ”Mahdollisesti ihmiselle Syöpää aiheuttavaksi”
on Olemassa vähän näyttöä siitä, että se voi aiheuttaa syöpää eläimillä, ilman ihmisen tietoja, mutta tällä hetkellä se ei ole ratkaiseva.
EPA määritelmä

Ryhmä D: ”Ei Luokiteltavissa ihmisille Syöpää aiheuttavaksi”
todisteita ei ole tällä hetkellä, että se aiheuttaa syöpää.
EPA: n määritelmä

ryhmä E: ”näyttöä ei-karsinogeenisuudesta ihmisille”
on vahvaa näyttöä siitä, ettei se aiheuta syöpää ihmisillä.,
EPA määritelmä

Standard EPA luokitus luokittelu kuvaukset

Lohko A: ”ihmisille Syöpää”

”Tämä ryhmä on käyttää vain kun on riittävästi näyttöä epidemiologisissa tutkimuksissa tukea cusal yhdistyksen välillä altistumisen aineet ja syöpää.”

B-Ryhmän (1 ja 2): ”Todennäköisesti ihmisille Syöpää”

”Tämä ryhmä sisältää aineita, joiden paino todisteita ihmisen syöpää aiheuttavat vaikutukset perustuvat epidemiologisissa tutkimuksissa on ”rajoitettu” ja sisältää myös aineita, joiden paino näyttöä karsinogeenisuudesta koe-eläintutkimukset on ”riittävästi”., Ryhmä on jaettu kahteen alaryhmään. Yleensä ryhmä B1 on varattu aineille, joiden karsinogeenisuudesta on epidemiologisissa tutkimuksissa vain vähän näyttöä. Käytännön kannalta on järkevää pitää ainetta, jonka karsinogeenisuudesta eläimillä on ”riittävästi näyttöä”, ikään kuin se aiheuttaisi syöpää ihmisille. Siksi aineet, jotka on ”riittävästi” näyttöä eläinkokeista ja mikä siellä on ”riittävästi todisteita” tai ”ei tietoja” alkaen epidemiologisissa tutkimuksissa yleensä luokiteltu Ryhmä B2.,”

lohko C: ”Mahdollisesti ihmiselle Syöpää aiheuttavaksi”

”Tämä ryhmä on käyttää aineita, joiden rajallista näyttöä karsinogeenisuudesta eläimissä ilman ihmisen tiedot. Se sisältää monenlaisia todisteita, esim.,(a) pahanlaatuinen kasvain vastaus yhden hyvin suoritettu koe, joka ei täytä edellytyksiä riittävästi näyttöä, (b) kasvain vastausten vähäinen tilastollinen merkitsevyys tutkimuksissa, joilla on riittämätön suunnittelu tai raportoinnissa, (c) hyvänlaatuinen, mutta ei pahanlaatuisia kasvaimia agentti osoittaa vastausta erilaisia lyhyen aikavälin testit perimää vaurioittava, ja (d) vastausten vähäinen tilastollinen merkitsevyys kudoksessa tiedetään olevan korkea tai vaihteleva tausta tahtiin.,”

Ryhmä D: ”Ei Luokiteltavissa ihmisille Syöpää aiheuttavaksi”

”Tämä ryhmä on yleensä käytetään aineita, joilla on riittämätön ihmisten ja eläinten todisteita cercinogenicity tai joiden osalta tietoja ei ole saatavilla.”

Ryhmä E: ”Todisteita Ei-Karsinogeeniseksi Ihmiselle”

”Tämä ryhmä on käyttää aineita, jotka osoittavat, ei ole todisteita syöpää vähintään kaksi riittäviä eläinkokeita eri lajeja tai molemmat riittävät epidemiologiset ja eläinkokeissa.,

nimeäminen agentti on Ryhmässä E on perustuvat saatavilla olevat todisteet ja ei pitäisi tulkita siten, että lopullinen johtopäätös, että agentti ei ole karsinogeeni missään olosuhteissa.”

Lähde: US EPA 1986 Suuntaviivat Karsinogeeni Riskien Arviointi

EPA syöpä suuntaviivat evolution

EPA julkaisi lopullisen syöpä suuntaviivat vuonna 1986., Kuten muidenkin riskien arviointia koskevien suuntaviivojen, EPA on työskennellyt tarkistaa syövän suuntaviivat heijastavat tieteen ymmärrystä sekä kokemusta käyttää niitä. Alla on lueteltu EPA: n ensimmäiset syöpäohjeet ja tarkistusluonnokset.

2003 Luonnoksia:
2003 Luonnos Lopullinen Ohjeita: Kuten ilmoitti Federal Register 3. Maaliskuuta 2003, Luonnos Lopullinen Suuntaviivat Karsinogeeni Riskien Arviointi tehdään käytettävissä julkinen kommentti.,

2003 Luonnos Täydentävät Ohjeet: Kuten ilmoitti Federal Register 3. Maaliskuuta 2003, luonnos Täydentävää Ohjausta Arvioitaessa Syöpä Alttius Alussa-Elämän Altistuminen Syöpää aiheuttaville aineille on saatavilla julkinen kommentti. Tämän asiakirjan tarkoituksena on lisätä syöpäohjeita keskittymällä lapsuudessa altistumisesta aiheutuviin syöpäriskeihin.,

Nykyinen Virasto-Ohjeet:
1999 Tarkistettujen Suuntaviivojen Luonnokseen: Kuten ilmoitti Federal Register 29. marraskuuta, 2001, heinäkuu 1999 Tarkistettujen Suuntaviivojen luonnokseen varten Karsinogeeni riskinarviointi jatkaa toimia EPA: n välivaiheen ohjeita EPA riskinarvioijien valmistelee syövän riskin arvioinnit, kunnes lopullinen ohjeistuksen mukaisesti.,

1986 Alkuperäisen Syövän Ohjeita:1986 Suuntaviivat Karsinogeeni Riskien Arviointi Vuonna 1986, EPA julkaisi joukon riskin arviointia koskevat suuntaviivat, mukaan lukien Suuntaviivat Karsinogeeni Riskien Arviointi (Federal Register 51 (185) 33992-34003, 24. syyskuuta 1986).

Related publications:

Share

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *