SIVU Geeli

SIVU Geeli Kemiat Proteiinin Erottaminen

TGX (Tris/Glycine laajennettu) SIVU Geelit perustuvat muuttaminen Laemmli-järjestelmä. Nämä geelit mahdollistavat erittäin nopea ajaa kertaa ilman vääristymiä ja pidempi säilyvyysaika kuin standardi Laemmli geelit, säilyttäen niiden suorituskyky ja uusittavuus enintään vuosi. Tämä romaani SDS-PAGE-geeli kemian käyttää saman näytteen erottaminen profiilit Laemmli geelit ja sama näyte ja käynnissä puskureita., Precast TGX geelit ovat saatavilla useita prosentteja, mukaan lukien gradienttigeelit, eri hyvin kokoonpanoissa ja volyymit sekä mini-että midi-kokoja.

TGX Stain-Free SIVU Geelit ovat tuore keksintö tarjoaa mahdollisuuden tehdä laadunvalvonnan jälkeen sekä elektroforeesi ja taudille tai kun paikallistamiseen bändejä paikalla leikkaus., Tahra-vapaa tekniikka, SIVU geeli voidaan visualisoida välittömästi sen jälkeen, kun elektroforeesi vahvistaa, että näyte lastaus on oikea alue ja suorita laatu on tyydyttävä, joilla ei ole esineitä, kuten hymyilevä tai pystysuoria raitoja; bändit voivat olla tunnistettu ja poistettu tarkempaa analysointia, kuten massaspektrometria. Kun blottaus siirto, blots voidaan heti visualisoida arvioida tehokkuutta siirron ja laatua blot.

kyky nähdä suoraan laatu SIVUN geeli ja pyyhi ennen jatkokäsittelyä säästää aikaa ja resursseja., Betonielementtien TGX-ja TGX Stain-Free Geelit ovat saatavilla samassa monenlaisia prosenttiosuudet ja hyvin kokoonpanoissa mini-ja midi-tiedostomuotoja.

Tris-HCl-ja Tris-asetaatti SIVU geelit ovat muotoiltu ilman SDS. Tämä antaa joustavuutta käyttää yhden tyypin geeli joko erottaminen natiivi tai SDS-denaturoitu proteiineja. Läsnäolo SDS näytteen ja käynnissä puskuri luo denaturointi ehtoja erottaminen verrattavissa Laemmli SDS-PAGE-geelit., Proteiinit erotetaan ilman SDS (ja yleensä myös vähentää agentti) käytetään protokollia, joissa proteiinit täytyy pysyä native kokoonpano. Muuttoliikkeet alla alkuperäinen edellytykset eroavat denaturointi geelit, ja molekyylipaino ei voida määrittää tarkasti.

bis-Tris-sivugeelejä voidaan käyttää myös joko natiivien tai denaturoitujen proteiinien erottamiseen. Tämä PAGE gel-järjestelmä on epäjatkuva puskurijärjestelmä kuten Laemmli, mutta ajetaan alemmassa pH. joko MES tai MOPS käynnissä puskurit voidaan käyttää Bis-Tris geelit., MOPS-puskuria suositaan yleensä keskikokoisille proteiineille, kun taas MES-puskuria käytetään pienemmille proteiineille. Alemman pH: n vuoksi bis-Tris-geelien kestoaika on pidempi kuin tavanomaisten Laemmli-geelien.

Tris / tricine PAGE-geelit on muotoiltu erottamaan proteiinit ja peptidit molekyylipainoltaan 10 kDa ja sen alapuolella. Hitaampi liikkuvuutta proteiineja Tris/tricine geelit kuin Tris/glycine geelit tuloksia paremmin erottaminen alhaisen molekyylipainon polypeptidit pois SDS misellit käynnissä lähellä muuttoliikkeen edessä.,

Erikoistunut SIVU Geelit Proteiinia Analyysi

IEF-PAGE-geelejä käytetään erillisiä proteiineja veloituksetta. PH-gradientissa proteiinit siirtyvät, kunnes niillä ei ole nettovarausta — kun pH on yhtä suuri kuin proteiinin isoelektrinen piste (pI). IEF – sivugeelillä voidaan erottaa syntyperäisiä proteiineja tai proteiineja, joissa on varattuja translaation jälkeisiä muutoksia (kuten fosforylaatio). Precast-geelejä on saatavilla sekä laajoilla että kapeilla pH-gradienteilla., Lisäksi näytteitä varten, jotka ovat ollut electrophoresed vuonna liikkumattomaksi pH-gradientti (IPG) nauhat 2-D-elektroforeesi, mini-ja midi-betonielementit geelit ovat saatavilla wells että mahtuu nauhat toisen ulottuvuuden elektroforeesi.

Zymogram PAGE-geelit havaitsevat proteiineja, joilla on proteaaseja, jotka voivat käyttää substraattinaan liivatetta tai kaseiinia. Proteiinit erotetaan geeleissä denaturoimattomissa olosuhteissa. Elektroforeesin jälkeen sivugeeliä inkuboidaan zymogram renaturing-puskurissa., Kun renaturation proteiineja, geeli on sitten inkuboidaan zymogram kehityksen puskuri sisältää kationi kofaktorina tarvitaan proteaasin toimintaa. Proteaasit tunnistetaan yleensä kirkkaina nauhoina (joissa kaseiini tai gelatiini on proteolysoitu) sinisellä pohjalla Coomassie-värjäyksen jälkeen.

SIVU Geeli Kemiat varten nukleiinihapon Erottaminen

TBE-SIVU geelit ovat nondenaturing geelit erottaminen nukleiinihapot. TBE-geelejä käytetään dsDNA-analyysiin, PCR-tuotteiden puhtauden arviointiin ja RNase-suojaustesteihin., Nukleiinihapot 50-2 000 bp erotetaan tehokkaasti TBE-geeleillä. Bio-Rad on valikoima precast TBE geelit mini ja midi koot.

TBE-urea-sivugeelejä käytetään sekä RNA: han että ssDNA: han. A denaturointi SIVU geeli määrittämisessä käytetään oligonukleotidi, puhtaus, northern blotting ja Rnaasi suoja-analyyseissä. TBE-urea-geelit antavat teräviä, tiukkoja nauhoja, joiden optimaalinen koko on jopa 200 bp. Precast-geelit ovat saatavilla mini-ja midi-formaateissa.,