Syklohekseeni Kemiallisia Perusominaisuuksia,Käyttää,Tuotanto
Kemialliset Ominaisuudet
Syklohekseeni (C6H10, CAS-Nro 110-83-8) kutsutaan myös tetrahydrobenzene, joka on väritön, helposti syttyvä neste. Se ei liukene veteen. Korkeiden pitoisuuksien hengittämisellä voi olla narkoottinen vaikutus. Syklohekseeni on herkästi syttyvää, joten sen pitäisi pysyä erossa lämmöstä ja avotulesta. Se voi muodostaa varastossa olevia peroksideja, joten se tulee säilyttää ilman puuttuessa. Se voi aiheuttaa toksisia vaikutuksia hengitettynä tai ihon läpi imeytyneenä., Hengittäminen tai kosketus materiaaliin voi ärsyttää tai polttaa ihoa ja silmiä. Tuli tuottaa ärsyttäviä, syövyttäviä ja / tai myrkyllisiä kaasuja.
Sykloolefiini
syklohekseeni on syklinen olefiini, ja se on väritön, helposti syttyvä neste, jolla on huoneenlämpötilassa erityinen pistävä haju. Pitkäaikainen sijoittaminen ilmaan se voidaan oksidoida peroksidiksi ilman avulla. Luonnollisesti läsnä kivihiiliterva, liukoinen asetoniin, hiilitetrakloridi, bentseeni, eetteriin, heksaani, etanoli ja muut orgaaniset liuottimet, voivat muodostaa binary aseotrooppiset alemmat alkoholit, etikkahappo, jne., Syklohekseeni on yleistä luonnetta olefiini, joka hajoaa nopeasti, kun läsnä uraanin suolat alle auringonvalolle tai uv-säteiltä, on vakiona lämmitetty suljetussa putki 200 ℃ pitkään, muotoja, bentseeni ja naftaleeni 400~500 ℃.
sitä saadaan dehydraamalla sykloheksanolia korkeassa lämpötilassa happokatalyytin läsnä ollessa teollisuudessa. Sitä saadaan laboratoriossa sulfatoidulla sykloheksanolin dehydraatiolla.
Kuva 1 on kemiallisen reaktion yhtälö sulfated nestehukka sykloheksanoli saada syklohekseeni.,
Syklohekseeni on tärkeä kemiallisten raaka-aineiden, joita käytetään adipiinihapon tuotanto, adipiini-aldehydi, maleiinihappoa, Sykloheksaani happo, sykloheksaani aldehydi, maleiinihappoa, sykloheksyyli karboksyylihappo, cyclohexanecarboaldehyde teollisuudessa. Sitä käytetään myös uuttoaineena, stabilointiaineena, jossa on korkeaoktaaninen bensiini. Hengittäminen voi aiheuttaa lievän myrkytyksen.
tässä on joitakin näistä tärkeistä yhdisteistä valmistettu syklohekseeni, (1) kloorattu sykloheksaani on valmistettu, hyödyllinen farmaseuttisia välituotteita, liuotin ja kumi lisäaineita., (2) sykloheksanonia valmistetaan syklohekseenistä, sitä voidaan käyttää välituotteina lääketieteen, torjunta-aineiden, hajuvesien ja väriaineiden raaka-aineina polymeerimuunnoksina. (3) valmistetaan sykloheksyyliasetaattia, jota käytetään muoviliuottimena. (4) sykloheksanonifenolia valmistetaan, sitä voidaan käyttää raaka-ainelääkkeenä ja torjunta-aineina. (5) aminosykloheksanolia valmistetaan, sitä voidaan käyttää pinta-aktiivisina aineena ja emulgaattoreina. (6) tuotetta voidaan käyttää myös suoraan orgaanisina välituotteina, liuottimina ja lisäaineina mausteiden valmistuksessa. Sitä voidaan käyttää butadieenin valmistuksessa laboratoriossa.,
edellä mainitut tiedot toimitti ja kokosi Yan Yanyong Chemicalbookista.
Valmistelu
Syklohekseeni voidaan syntetisoida useita tapoja, kuten dehydraus ja sykloheksaani, nestehukka sykloheksanoli, dehydrohalogenation sekä halogeeni-sykloheksaani, Koivu vähentäminen tai osittainen hydraus bentseeniä. Verrattuna muihin menetelmiin，teknologian osittainen hydraus ja bentseeniä syklohekseeni on se etu, turvallisuus, korkea atom-talous, ympäristöystävällinen. Bentseenin osittainen hydraus syklohekseeniksi on tunnettu jo yli 100 vuoden ajan.,
kemialliset ominaisuudet
väritön syttyvä neste. Liukenematon veteen, liukenee eetteriin.
selektiivinen hapetus
syklohekseeni voi reagoida voimakkaasti voimakkaiden hapettimien kanssa., Vaikka yksinkertainen sen kemiallinen rakenne, on olemassa kaksi mahdollista hapettumista sivustoja syklohekseeni, ja tavallista hapettumista reaktioita johtaa yleensä sekoitus tuotteita eri hapetusluvut ja toiminnalliset ryhmät: hapetus-C=C-sidoksen (sivusto) voi johtaa 7-oxabicycloheptane, trans/cis-sykloheksaani-1,2-dioli, tai adipiinihappo; hapettumisen klo allylic C-S-asentoon (päällä b) voi tuottaa sykloheks-2-en-1-olia tai sykloheks-2-en-1-oni., Nämä tuotteet ovat hyödyllisiä teollisuuden välituotteita, jotka ovat olleet laajalti käytetty orgaanisen synteesin, lääkkeiden kemia, torjunta-aineiden kemian, materiaalitieteen, jne. Siksi hallittavissa hapettumista reaktioita syklohekseeni, jotka voivat valikoivasti varaa kohdennettuja tuotteita ovat synteettisesti arvokkaita sovelluksia sekä akatemian ja teollisuuden, siis tulossa tavoitteena on synteettinen ja katalyyttinen kemistit alalla.
Käyttää
- Käytetään orgaanisessa synteesissä, sitä käytetään myös liuottimena.,
- Syklohekseeni käytetään orgaanisia synteettisiä raaka-aineita, kuten synteettisiä raaka-aineita, lysiini, sykloheksanoni, fenoli, polycycloolefin hartsi, kloorattu sykloheksaani, kumi lisäaineita, sykloheksanoli, jne. Sitä käytetään myös katalyyttiliuottimena ja maaöljyn uuttoaineena, korkeaoktaanibensiinin stabilointiaineena.
- Syklohekseeni käytetään Valmistelun adipiinihapon, maleiinihappoa, hexahydro bentsoehappo ja asetaldehydiä, valmistelu-butadieeni-laboratoriossa. Sitä käytetään korkeaoktaanisena bensiinin stabilointiaineena.,
Tuotanto-menetelmä
Sykloheksanoli on lämmitetty tuottaa syklohekseeni läsnä rikkihappoa katalyyttinä, tislattua saada raa ’ at tuotteet. Pestään hyvin kyllästetty suolalla ratkaisu, sitten natrium sulfaatti ratkaisu käytetään neutraloimaan jälkiä happo, sitten pestään vedellä, kerroksellinen, kuivatut, suodatus -, tislaus -, keräily 82-85 ℃ tislauksen tuotteita, saada syklohekseeni.
Syttyvyys vaara-ominaisuudet
tulipalon sattuessa, korkea lämpötila, hapetin, se on helposti syttyvä, palava tuottaa ärsyttävä savu.,
säilytysominaisuudet
Treasury ventilation low-temperature drying, varastoituna erillään hapettimista ja hapoista. Ei pitkä varastointi estää polymerointia.
Kemialliset Ominaisuudet
Syklohekseeni on väritön neste (cyclicalkene) makeahko haju.
fysikaaliset ominaisuudet
kirkas, väritön neste, jolla on makea haju. Hajukynnyksen pitoisuus on 0,18 ppm (noteerattu,Amoore ja Hautala, 1983).
Käyttää
Se esiintyy kivihiiliterva ja saadaan catalyticdehydration ja sykloheksanoli ja dehydrogenationof sykloheksaani., Syklohekseeni isused tekemään adipiinihapon, maleiinihappoa,ja butadieeni; öljyn uuttaminen; kuten stabilizerfor korkea-oktaanista bensiiniä, ja organicsynthesis.
käyttää
Alkylointikomponenttia. Adipiinihapon, maleiinihapon, heksahydrobentsoehapon ja aldehydin valmistuksessa. Valmistaa butadieenia laboratoriossa. On ehdotettu maleiinihapon synteesiä ja korkeaoktaanibensiinin stabilointiainetta.,
Käyttää
Valmistus adipiinihapon, maleicacid, hexahydrobenzoic happo, ja aldehydi; stabilizerfor korkea-oktaanista bensiiniä
tuotantomenetelmien
Syklohekseeni on valmistettu nestehukka sykloheksanoli bythermal reaktio eteeni–propeeni–butadieeni-seos(1).
määritelmä
ChEBI: sykloalkeeni, joka on sykloheksaani, jolla on yksi kaksoissidos.
yleiskuvaus
väritön neste. Liukenematon veteen ja vettä tiheämpi. Leimahduspiste 20 ° F. ilmaa raskaammat höyryt. Korkeiden pitoisuuksien hengittämisellä voi olla narkoottinen vaikutus. Käytetään muiden kemikaalien valmistukseen.,
ilma & Vesireaktiot
herkästi syttyvät. Liukenematon veteen.
Reaktiivisuusprofiili
syklohekseeni saattaa reagoida voimakkaasti voimakkaiden hapettavien aineiden kanssa. Voi reagoida eksotermisesti pelkistävien aineiden kanssa vapauttaakseen vetykaasua. Erilaisten katalyyttien (kuten happojen) tai initiaattoreiden läsnä ollessa voidaan suorittaa eksotermisiä additiopolymerointireaktioita. Hapettuu helposti ilmassa muodostaen epästabiileja peroksideja, jotka voivat räjähtää itsestään .
terveysriski
toksikologisia tietoja on saatavilla hyvin vähän., Hengitysteitse tuotettasilmien ja hengitysteiden merkinnät. Itis ärsyttää myös ihoa. Sen akuutti toksisuus on vähäistä; myrkylliset vaikutukset ovat samankaltaisia kuin sykloheksaanin Tose. Altistuminen suurelle pitoisuudelle tai nieleminen voi aiheuttaa uneliaisuutta.Kerta-altistus 15 000 ppm syklohekseenille olisi letaali rotille.
palovaara
herkästi syttyvä: syttyy helposti kuumuuden, kipinöiden tai liekkien vaikutuksesta. Höyryt voivat muodostaa räjähtäviä seoksia ilman kanssa. Höyryt voivat kulkeutua syttymislähteeseen ja välähtää takaisin. Useimmat höyryt ovat ilmaa raskaampia., Ne leviävät pitkin maata ja kerääntyvät matalille tai ahtaille alueille (viemärit, kellarit, säiliöt). Höyryn räjähdysvaara sisätiloissa, ulkona tai viemäreissä. Valuminen viemäriin voi aiheuttaa palo-tai räjähdysvaaran. Säiliöt voivat räjähtää kuumennettaessa. Monet nesteet ovat vettä kevyempiä.
turvallisuusprofiili
Kohtalaisen myrkyllistä hengitettynä ja nieltynä. Erittäin vaarallinen palovaara altistuessaan liekille; voi reagoida hapettimien kanssa. Vaarallinen; Pysy erossa lämmöstä ja avotulesta. Tulipalon torjumiseksi käytä vaahtoa, CO2: ta, kuivaa kemikaalia.,
Potentiaalinen Altistuminen
voidaan käyttää välituotteena inmaking muiden kemikaalien (esim, adipiinihapon, maleiinihappoa, hex-ahydro bentsoehappo), öljynporaus ja catalystsolvent.
Karsinogeenisuus
Syklohekseeni ei ollut mutageeninen Salmonellatyphimurium kanssa tai ilman metabolicactivation.
ympäristön kohtalo
biologinen. Syklohekseeni hajoaa biologisesti sykloheksanoniksi (Dugan, 1972; Verschueren, 1983).
Fotolyyttinen. Seuraavat nopeusvakiot raportoitiin reaktio syklohekseeni kanssa OHradicals ilmakehässä: 6.80 x 10-11 cm3/molekyyli?sek (Atkinson ym., 1979), 6.,75 x 10-11cm3 / molekyyli?sec klo 298 K (Sablji? ja Güsten, 1990), 5.40 x 10-11 cm3/molekyyli?SEK klo 298 K (Rogers, 1989), 1,0 x 10-10 cm3 / molekyyli?SEK klo 298 K (Atkinson, 1990); otsonin kanssa kaasufaasissa:1,69 x 10-16 cm3/molekyyli?sec klo 298 K (Japar et al., 1974), 2,0 x 10-16 klo 294 K (Adeniji etal., 1981), 1,04 x 10-16 cm3/molekyylit?sek (Atkinson ym., 1983), 1.04 x 10-16 298 K (Atkinsonand Carter, 1984), jossa NO3 ilmakehässä: 5.26 x 10-13 cm3/molekyyli?kuiva? ja Güsten, 1990); 5,3 x 10-13 cm3/molekyyli?s 298 K (Atkinson, 1990), ja 5.28 x 10-13 cm3/molekyyli?,secat 295 K (Atkinson, 1991). Cox ym. (1980) ilmoitti nopeusvakion olevan 6,2 x 10-11cm3/molekyyli?sec kaasumaisen syklohekseenin reaktiolle OH-radikaalien kanssa arvolla 8x 10-12 cm3 / molekyyli?sec eteenin reaktiolle OH-radikaalien kanssa.
kemiallinen / fysikaalinen. Kaasumaisia tuotteita muodostuu reaktiosta syklohekseeni otsonin kanssa olivat(% saanto): muurahaishappo , hiilimonoksidin , hiilidioksidin, etyleenin, andvaleraldehyde (Hatakeyama et al., 1987). Savusumukammiokokeessa, joka tehtiin 25 °C: n lämpötilassa, sykloheksaani reagoi otsonin kanssa., The following products and their respective molaryields were: oxalic acid (6.16%), malonic acid (6.88%), succinic acid (0.63%), glutaric acid(5.89%), adipic acid (2.20%), 4-hydroxybutanal (2.60%), hydroxypentanoic acid (1.02%),hydroxyglutaric acid (2.33%), hydroxyadipic acid (1.19%), 4-oxobutanoic acid (6.90%), 4-oxopentanoic acid (4.52%), 6-oxohexanoic acid (4.16%), 1,4-butandial (0.53%), 1,5-pentanedial(0.44%), 1,6-hexanedial (1.64%), and pentanal (17.05%).
Grosjean et al., (1996) investigated the atmospheric chemistry of cyclohexene with ozone and anozone-nitrogen oxide mixture under ambient conditions. The reaction of cyclohexene and ozone inthe dark yielded pentanal and cyclohexanone. The sunlight irradiation of cyclohexene with ozonenitrogenoxide yielded the following carbonyls: formaldehyde, acetaldehyde, acetone, propanal,butanal, pentanal, and a C4 carbonyl.
Cyclohexene reacts with chlorine dioxide in water forming 2-cyclohexen-1-one (Rav-Acha etal., 1987).
Shipping
UN2256 Cyclohexene, Hazard Class: 3; Labels:3-Flammable liquid.,
puhdistusmenetelmiä
Ilmainen syklohekseeni alkaen peroksidit pesemällä peräkkäisiä osia laimenna hapatettu ferrosulfaatti, tai NaHSO3 ratkaisu, sitten tislatulla vedellä, kuivaus CaCl2 tai CaSO4, ja tislaamalla nojalla N2. Vaihtoehtoisia menetelmiä poistamiseksi peroksidit ovat läpi sarakkeen alumiinioksidin, refluksointia natrium lanka tai cupric magnesiumstearaatti (sitten tislaamalla natriumia). Dieeni poistetaan heijastamalla maleiinianhydridillä ennen tislausta tyhjiössä. Hoito 0,1 moolia MeMgI vuonna 40 ml dietyylieetteriä poistaa jälkiä happipitoista epäpuhtauksia., Muut puhdistus menettelyt ovat pesu NaOH-vesiliuosta, kuivaus ja tislaamalla nojalla N2 läpi spinning bändi sarake, redistilling alkaen CaH2, säilytys alle natrium lanka, ja kulkee sarakkeen alumiinioksidin, alle N2, välittömästi ennen käyttöä. Tallentaa se
Yhteensopimattomuudet
Höyry voi muodostaa räjähtävän seoksen withair. Aine voi muodostaa räjähtäviä peroksideja. Alavire voi polymeroitua tietyissä olosuhteissa.Yhteensopimaton hapettimien (kloraatit, nitraatit,peroksidit, permanganaatit, perkloraatit, kloori, bromi,fluori jne.); kontakti voi aiheuttaa tulipaloja tai räjähdyksiä., Pitää awayfrom emäksiset aineet, vahvat emäkset, vahvat hapot, oxoa-cids, epoksidit.
jätehuolto
Liuotetaan tai sekoitetaan materialwith palavaan liuottimeen ja poltetaan kemiallinen polttolaitos varustettu afterburner ja pesuri. Kaikki liittovaltion, osavaltion ja paikalliset ympäristösäännökset on säilytettävä.