yleensä tarkistaa vauva nähdä jota lisämunuaisen entsyymi puuttuu ja ohjaa hoitoon.,
Testejä, jotka auttavat vahvistaa diagnoosin CAH tai opas, hoito voi muun muassa:
- verikokeita tasoa lisämunuaisen hormoneja
- veren kemia tarkistaa, natrium-ja korkea kaliumpitoisuus lapsilla, joilla on suola-menettää tyyppisiä CAH
- karyotyyppi määrittää kromosomaalinen sukupuoli
- imaging testit (kuten ultraääni tutkimus) saada lisää tietoa siitä, sukupuolielinten anatomia
- X-säteet nähdä, miten nopeasti luut kypsä
Miten On Synnynnäinen Lisämunuaisen Liikakasvu Hoitaa?
CAH-lapsia hoitaa hoitoryhmä., Tiimiin kuuluu yleensä lapsen perusterveydenhuollon lääkäri , lapsipotilas
, urologi ja geneetikko.
vaikeaa CAH: ta sairastava lapsi tarvitsee elinikäistä hormonikorvausta ja ylimääräistä kortisolia sairauden, stressin tai vamman aikana.
hydrokortisonihoito korvaa kortisolin puutoksen ja ehkäisee alhaisia verensokereita ja matalaa verenpainetta. Se voi auttaa ehkäisemään hoitamattoman CAH: n aiheuttamia vaikutuksia kasvuun ja murrosikään. Lapset, joilla on aldosteronin puute, saattavat tarvita hoitoa fludrocortisonilla (lääke, joka toimii aldosteronin tavoin) kehon suolatasapainon ylläpitämiseksi., Jotkut pikkulapset saattavat myös joutua ottamaan suolalisää suun kautta.
leikkauksen voidaan katsoa korjaavan sukuelinten ulkonäköä ja toimintaa.
suositeltu hormonihoito ja tiivis seuranta lapsipotilailla endokrinologian, lasten CAH voi kasvaa ja kehittyä kuten muutkin lapset. Aikuisiällä useimmat voivat saada omia lapsia.
mitä muuta pitäisi tietää?
- Omaishoitajien pitäisi oppia, milloin ja miten antaa kiireellistä hoitoa (kuten vakava sairaus tai vamma), mukaan lukien miten antaa injektiona hydrokortisonia tarvittaessa.,
- Cah: ta sairastavien lasten tulee käyttää lääketieteellistä TUNNISTEKORUA tai rannekorua.
- geenitestit voidaan tehdä CAH-kantajien tunnistamiseksi ja raskausdiagnoosin tekemiseksi.