Kuva 1: GFAP-positiivisten astrosyyttiproliferaation sisällä hermosolujen kulttuuri
Kulttuurit pikkuaivojen rae neuronien värjättiin sen jälkeen, kun 7 päivää kulttuuria, jossa vasta-aine tunnistaa glial fibrillary acidic proteiinin (GFAP) tunnistaa astrosyytit. Anti-GFAP havaittiin käyttämällä hiiren IgG-sekundaarista vasta-ainetta, joka konjugoitiin biotiiniin. Värjäys oli myöhemmin visualisoitu inkuboidaan solujen ennalta muodostettu avidin-biotiini piparjuuren peroksidaasi (HRP) monimutkainen 1 tunti huoneenlämmössä, jonka jälkeen hoito DAB., Solut vastavärjättiin hematoksyliini antamaan arvio yhteensä solujen määrä ja neuronien tunnistettiin mukaan morfologiset kriteerit.
oligodendrosyytit
oligodendrosyytit koostuvat useista lyhyistä prosesseista, jotka kietoutuvat keskushermostossa esiintyvien neuronien ympärille. Oligodendrosyytit vastaavat aksonien säätelystä sekä aksoneja ympäröivän myeliinitupen syntymisestä ja ylläpidosta., Tärkein rooli myeliini on välittää nopeasti saltatory eteneminen aktiopotentiaalin välillä ranvierin kuroumia, mikä helpottaa neuro-siirto (Ransom ja Sontheimer 1992; Edgar ja Garbern 2004).
Oligodendrosyytti myös erittää useita neurotrophins myös hermokasvutekijän (NGF), aivoperäinen hermokasvutekijä (BDNF) ja neurotrofiini-3 (Dai et al., 2003), jotka tarjoavat paikallista trofiatukea neuroneille. Reuna-myelinated axons, jonka Schwannin solut ja nämä solut toisin oligodendrosyytti helpottaa hermosolujen uudistumista jälkeen vammat (Torigoe et al.,, 1996).
Ependymal solut,
Ependymal solut line kammiot ja keskeinen kanava selkäydin (Del Bigio 1995). Ependymaalisten solujen toiminnot jäävät pitkälti spekulatiivisiksi. Kuitenkin, ependymal solut omaavat mikro-villi, joka voittaa koordinoidusti; siksi nämä solut ovat uskotaan olevan mukana suuntaava liikkumista selkäydinnestettä (CSF), häiriöitä, jotka johtavat hydrocephaly.
CSF: n suunnatun virtauksen uskotaan helpottavan ravinteiden kulkeutumista aivoihin ja myrkyllisten metaboliittien poistumista., Ependymal solut on myös ehdotettu toimia axonal ohjausjärjestelmä aikana varhaisessa kehitysvaiheessa.
Microglia
Microglia ovat immuunijärjestelmän effector solujen KESKUSHERMOSTOON vaikuttavat ja ovat läsnä runsaasti aivoparenkyymissä. Ne muodostavat noin 10-20% koko väestöstä gliasolujen aikuisten (Vaughan ja Peters 1974; Banati 2003). Nämä solut ovat peräisin veren makrofageista, jotka siirtyvät keskushermostoon kehityksen aikana.
tarkemmat tiedot microglia alatyyppejä ja tussit löytyy meidän yleiskatsaus.,
Microglia ovat pieniä, pyöreitä soluja, jotka muodostavat lukuisia aluevaltaus prosesseja ja niillä vähän solulimassa. Klassisesti, microglia katsottiin olevan aktiivinen fysiologisissa olosuhteissa, kuitenkin, se on nyt tiedossa, että microglia näyttely pinocytotic toimintaa ja paikallista liikkuvuutta (Booth ja Thomas 1991; Glenn et al., 1991)erityisesti niiden ramifioiduista ulokkeista (Nimmerjahn et al., 2005). Mikrogliasolujen prosesseja suoraan yhteyttä hermoston solu elinten, astrosyytit ja verisuonia (Nimmerjahn et al., 2005).,
”Microglia ovat noin 10-20% koko väestöstä glia-solut aikuisen”
näin Ollen näyttää todennäköiseltä, että microglia tarkkailla hyvinvointiaan aivojen ja myös toiminto puhdistaa solunulkoisen nesteen säilyttämiseksi keski homeostaasiin (Booth ja Thomas 1991; Thomas 1992; Fetler ja Amigorena 2005). Lisäksi, läsnäolo välittäjäaine reseptoreihin microglia tarkoittaa, että nämä solut voivat vastata julkaissut välittäjäaineiden (Boucsein et al., 2003; valo ym., 2006; Taylor ym.,, 2003,2005).
vastauksena vamman tai taudinaiheuttajan hyökkäyksen microglia muuntua aktiivinen phagocytic makrofagit yrittää torjua tauti (Kreutzberg 1996; ohjelmat olemassa et al., 2001). Vahingollisen tapahtuman jälkeen reaktiivinen mikroglia kerääntyy loukkaantumispaikalle (Giordana et al., 1994; Dihne ym., 2001; Eugenin ym., 2001), jossa niillä on neuroprotektiivinen rooli fagosytoivalla vaurioituneilla soluilla ja roskilla. Akuutti vaurioita huippu mikrogliasolujen aktivointi tapahtuu 2-3 päivää post loukkaus, mutta jos patologinen ärsyke jatkuu mikrogliasolujen aktivointi jatkuu (Banati 2003).,
lisäksi niiden roolit aikuisten, microglia keskeinen rooli kehityksen aikana poistamalla sopimatonta axons (Innocenti ym., 1983; Marin-Teva ym., 2004) ja aksonaalisen muuttoliikkeen ja kasvun edistämisen kautta (Polazzi ja Contestabile 2002).
lisätietoja mikrogliasta, Lue yleiskatsaus mikroglian alatyypeistä ja markkereista.