Se ei ole yllätys, että meidän veri on tärkeää. Lastin kuljetukset—ravinteita, infektio-taistelut soluja, hyytymistekijöiden, jäte-ja enemmän—pitää kehomme terveenä ja käynnissä sujuvasti. Kun verisoluja ei siis muodostu kunnolla, voi syntyä vakavia syöpiä.
Tutkijat jakavat veren syövät kolmeen pääryhmään—leukemia, lymfooma ja myelooma—perustuu solun tyyppi vaikuttaa., Leukemiat häiritä valkosolujen tuotantoa; lymfooman vaikuttaa imunestejärjestelmän, joka poistaa ylimääräistä nestettä kehosta, ja myelomas vaikuttaa plasman soluja, jotka tuottavat tunkeilija-taistelut vasta-aineita. Kunkin luokan sisällä on useita osajoukkoja.
kunniaksi Verta Cancer Awareness Month, puhuimme Sanford Burnham Prebys Medical Discovery-Instituutin tutkija Ani Deshpande, Ph. D., oppia lisää veren syöpä, hän tutkii: akuutti myelooinen leukemia (AML). 60000 Amerikan lapset ja aikuiset, joilla on diagnosoitu leukemiat vuosittain lähes 30 prosenttia on AML.,
- useimmat potilaat saavat samaa hoitoa kuin lähes viisi vuosikymmentä sitten. Lääkekehittäjät ovat luoneet lääkkeitä AML-potilaille, joilla on tiettyjä muutoksia DNA: ssaan eli mutaatioita. Suurin osa AML-potilaista saa kuitenkin 70-luvulla käytettyjä hoitoja: kemoterapiaa, säteilyä ja mahdollisesti luuydinsiirtoa. Tämä ei ole viime vuosikymmenen tiedettä, vaan viime vuosisadan tiedettä.
- se on tappava. Viiden vuoden survival rate aikuisten AML—joukko ihmisiä, jotka ovat elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen—on vain 24 prosenttia, mukaan American Cancer Society., Uusia lääkkeitä ja hoitomuotoja tarvitaan kipeästi.
- sekvensointi etenee. Nyt tutkijat voivat järjestää potilaiden genomit oppimaan taustalla olevan mutaation, joka ajaa heidän syöpäänsä. Tämä tekniikka on kehittynyttä ymmärrystä siihen pisteeseen, että noin 60-70 prosenttia ajasta, niiden lääkäri tietää mutaatio mukana. Uusi ongelmamme on se, että meillä ei ole tehokkaita lääkkeitä, jotka kohdistaisivat suurimman osan näistä mutaatioista.
- jaksottamisesta puheen ollen., Koska DNA: n sekvensointi, tiedämme myös, että suuri osa mutaatioita AML ovat epigeneettisiä muutoksia—muutoksia, jotka vaikuttavat, mitkä geenit päälle, mutta eivät muuta DNA: n itse.
ymmärtääkseen paremmin, miten epigeneettiset muutokset toimivat, kuvitelkaa keittokirja. Jos reseptit ovat DNA: ta, epigeneettiset muutokset ovat kirjanmerkkejä. Nämä kirjanmerkit viestivät, pitäisikö resepti tehdä vai ei, muuttamatta reseptin pohjatekstiä.
laboratoriomme tutkii AML: ää ajavia epigeneettisiä muutoksia., Toivomme, että kun tunnistamme nämä muutokset, voimme luoda lääkkeitä, jotka palauttavat epigenomin normaaliin tilaan.
- toivoa on. Lähes 50 vuoden vähäisen edistyksen jälkeen neljä uutta lääkettä on hyväksytty AML: ään viimeisten 18 kuukauden aikana. Ja siellä on tällä hetkellä yli 330 kliinisiin lääketutkimuksiin osallistuneilla potilailla YHDYSVALLOISSA, joten enemmän hoitoja voi pian seurata.