Enemmän pisteitä MRI ja niiden esiintyminen aivojen on myös todettu korreloivan pahenemista dementian ja muiden aivojen vahingoittaminen ehtoja, kuten aivohalvaus ja masennus, sanovat tutkimuksen tekijät. Täplät edustavat aivojen nestetäytteisiä reikiä, vaurioita, joiden uskotaan kehittyvän hermosoluja ravitsevien verisuonten hajoamisesta.,
Nykyiset menetelmät luokittelu valkean aineen vaurioita luottaa hieman enemmän kuin ”koulutettu silmä,” tutkijat sanovat, käyttäen epätarkka kolmen pisteen asteikko, pisteet 1 merkitys minimaalinen valkoiset täplät, kun arvosanoja 2 tai 3 ehdottaa lisää merkittävästi tauti. Uusi työkalu on kehitetty, tutkijat sanovat, pyrkimystä tarjota yhtenäinen, objektiivinen laskentamenetelmä paikkoja, määrä ja sijainti aivoissa.,
MRI-kuvan ihmisen aivoissa näkyy useita valopilkkuja (valkoinen asia hyperintensities; nuolet) keskustassa.
Image courtesy of Elsevier/Akateeminen Radiologia
uudessa tutkimuksessa, joka julkaistiin lehdessä Akateeminen Radiologia online-lokakuu 27, NYU Langone joukkue satunnaisesti valittu 72 MRI kansallinen tietokanta vanhemmat aikuiset, Alzheimerin Tauti Neuroimaging Aloitteesta., Tasa-numerot olivat vanhemmat miehet ja naiset, enimmäkseen valkoinen ja yli-ikäisiä 70, jossa aivojen normaalia toimintaa, tai osoittaa joitakin lievä kognitiivinen heikkeneminen, tai joilla on vaikea dementia.
Käyttämällä uusinta MK tekniikoita tarkka kartoitus aivojen pinnalla, joukkue sitten käytetään tietokoneen ohjelmisto laskea tarkka sijainti ja tilavuus mittaukset kaikille havaittu valkean aineen vaurioita., Erityisesti ne taulukoitiin tilavuudet, jotka ovat kolmiulotteisia mittauksia litroina, joka perustuu kunkin leesion etäisyyteen aivojen molemmilta sivupinnoilta, ja normaalit vaihteluvälit ovat 0 mL (ei leesioita) ja 60 mL (jotkut leesiot). Yli 100 mL: n tilavuudet viittasivat vakavaan sairauteen. Kun tutkijat tarkistettiin niiden mittaukset, he huomasivat, että 7 ulos 10 laskelmat oikein sovitettu potilaan todellinen diagnoosi.,
”Määriä valkoisen aineen leesioita edellä normaalin pitäisi olla varhainen varoitus potilaille ja lääkäreille”, sanoo tutkimuksen johtaa tutkija Jingyun ”Josh”, Chen, Ft, tutkimus apulaisprofessori Neurologian NYU Langone.
Dr. Chen varoittaa, että valkean aineen aivojen toimenpiteet eivät yksin riitä vahvistamaan löytää dementia, mutta olisi pidettävä yhdessä muiden tekijät, kuten historia aivovamma, muistin menetys, ja verenpainetauti, kuten selkeä ominaisuudet kognitiivinen heikkeneminen tai muut aivojen ja verisuonten sairauksia, tai molemmat.,
”uusi laskin oikein mitoitus valkean aineen hyperintensities, jota kutsumme kahdenvälisiä etäisyyttä, tarjoaa radiologien ja muut lääkärit ylimääräinen standardoitu testi arvioida nämä vauriot aivoissa, ennen kuin vaikea dementia tai aivohalvaus vaurioita”, sanoo tutkimuksen vanhempi tutkija Yulin Ge, MD, professori, Department of Radiologia NYU Langone.
standardoidulla seuranta-ja mittaustyökalulla, sanoo tri., Chen, se on nyt mahdollista seurata kasvun ja valkoisen aineen leesioita suhteessa muiden tau-ja beta-amyloidi proteiineja myös uskotaan olevan mahdollisia syitä dementia ja Alzheimerin tauti. Jommankumman aineen kertyminen voisi myös todistaa tai kumota yhden tai useamman teorioista siitä, mitkä biologiset prosessit todellisuudessa johtavat erilaisiin dementian muotoihin.
Dr., Chen sanoo, että joukkue, joka perustuu NYU Langone Center Kognitiivisen Neurologian ja sen Alzheimerin Tauti Research Center, aikoo laajentaa ja testata niiden mittaus työkalu ylimääräinen 1,495 aivojen skannaa sisällyttää monipuolisempi ryhmä samasta tietokannasta.
lääkärit voivat käyttää työkalua, joka on saatavilla maksutta verkossa, osoitteessa GitHub.
Rahoitus tuki tutkimus oli esittänyt National Institutes of Health myöntää RF1 NS110041, U24 EB028980, R56 AG060822, R01 EB025133, P30 AG008051, ja P41 EB017183., Lisärahoitusta sai Alzheimer-yhdistys grant AARG-17-533484.
Lisäksi Dr. Chen ja Tohtori Ge, muut NYU Langone tutkijat mukana tässä tutkimuksessa ovat Artem Mikheev, BS; Han Yu, MA; Matthew Gruen; ja Henry Rusinek, PhD.
Media Kyselyt
David Maaliskuuta
Puhelin: 212-404-3528