1. Ábra: a GFAP-pozitív astrocyte belül neuronális kultúra
Kultúrák kisagyi granulátum neuronok voltak festett 7 nap után a kultúra egy antitest felismerve glia fibrillary savas fehérje (GFAP) azonosítani asztrocitákban. Az anti-GFAP-ot egérellenes IgG szekunder antitest segítségével detektálták, amely a biotinhoz konjugált. A festés volt, ezt követően láthatóvá azokat a sejtek egy előre kialakított avidin-biotin torma-peroxidáz (HRP) komplex 1 órán át szobahőmérsékleten, majd a kezelést a DAB., A sejteket hematoxilinnel ellensúlyozták a teljes sejtszám becsléséhez, az idegsejteket pedig morfológiai kritériumok alapján azonosították.
oligodendrociták
az oligodendrociták számos rövid folyamatot tartalmaznak, amelyek a központi idegrendszerben jelen lévő neuronok köré tekerednek. Az oligodendrociták felelősek az axonális szabályozásért, valamint az axonokat körülvevő mielinhüvely előállításáért és karbantartásáért., A mielin fő szerepe a cselekvési potenciál gyors sózási terjedésének közvetítése a Ranvier csomópontjai között, ezáltal megkönnyítve a neuro-átvitelt (Ransom and Sontheimer 1992; Edgar and Garbern 2004).
az oligodendrociták számos neurotrofint is kiválasztanak, beleértve az idegnövekedési faktort (NGF), az agyból származó neurotróf faktort (BDNF) és a neurotrofin-3-at (Dai et al., 2003), amelyek helyi trofikus támogatást nyújtanak a neuronok számára. A perifériás axonokat a Schwann-sejtek myelinizálják, és ezek a sejtek az oligodendrocitákkal ellentétben elősegítik a sérülés utáni neuronális regenerációt (Torigoe et al.,, 1996).
Ependymalis sejtek
Ependymalis sejtek a gerincvelő kamráit és központi csatornáját vonják be (Del Bigio 1995). Az ependimális sejtek funkciói nagyrészt spekulatívak maradnak. Az ependimális sejtek azonban mikro-villival rendelkeznek, amelyek összehangolt módon vernek; ezért úgy gondolják, hogy ezek a sejtek részt vesznek az agyi gerincfolyadék (CSF) irányított mozgásában, amelynek zavarai hidrocefáliához vezetnek.
úgy gondolják, hogy a CSF irányított áramlása megkönnyíti a tápanyagok szállítását az agyba és a toxikus metabolitok eltávolítását., Azt is javasolták, hogy az ependimális sejtek axonális irányító rendszerként szolgáljanak a korai fejlesztés során.
Microglia
a mikroglia a központi idegrendszer immuneffektor sejtjei, és bőségesen jelen vannak az agyi parenchyma-ban. Felnőttkorban a gliasejtek teljes populációjának körülbelül 10-20% – át teszik ki (Vaughan and Peters 1974; Banati 2003). Ezek a sejtek vérből származó makrofágokból származnak, amelyek a fejlesztés során a központi idegrendszerbe vándorolnak.
a mikroglia altípusokra és markerekre vonatkozó részletesebb információk áttekintésünkben találhatók.,
a mikroglia kis kerek sejtek, amelyek számos elágazási folyamatot tartalmaznak, és kevés citoplazmával rendelkeznek. Klasszikusan a mikrogliát fiziológiai körülmények között inaktívnak tekintették, azonban ma már ismert, hogy a mikroglia pinocytotikus aktivitást és lokalizált motilitást mutat (Booth and Thomas 1991; Glenn et al., 1991) különösen a ramified kiemelkedések (Nimmerjahn et al., 2005). A mikrogliális folyamatok közvetlenül érintkeznek az idegsejtekkel, az asztrocitákkal és az erekkel (Nimmerjahn et al., 2005).,
“Microglia minősül, mintegy 10-20% – a a teljes népesség, a glia sejtek a felnőtt”
Ezért nem valószínű, hogy a microglia figyelemmel kíséri a jól-lét, az agy, valamint a funkció, hogy megtisztítsa az extracelluláris folyadék fenntartása érdekében központi homeosztázis (Booth Tamás 1991; Thomas 1992; Fetler, valamint Amigorena 2005). Ezenkívül a neurotranszmitter receptorok jelenléte a mikroglián azt jelenti, hogy ezek a sejtek reagálhatnak a felszabaduló neurotranszmitterekre (Boucein et al., 2003; Light et al., 2006; Taylor et al.,, 2003,2005).
sérülés vagy kórokozó invázió hatására a mikroglia aktív fagocitikus makrofágokká alakul át a betegség leküzdésére irányuló kísérlet során (Kreutzberg 1996; Stence et al., 2001). Káros esemény után a reaktív mikroglia felhalmozódik a sérülés helyén (Giordana et al., 1994; Dihne et al., 2001; Eugenin et al., 2001), ahol neuroprotektív szerepet játszanak a sérült sejtek és törmelékek fagocitózisában. Akut léziókban a mikrogliális aktiváció csúcsa 2-3 nappal a sértés után következik be, de ha a kóros inger továbbra is fennáll, a mikrogliális aktiválás folytatódik (Banati 2003).,
felnőttkori szerepük mellett a microglia kulcsfontosságú szerepet játszik a fejlesztés során a nem megfelelő axonok eltávolításával (Innocenti et al., 1983; Marin-Teva et al., 2004) és az axonális migráció és növekedés előmozdítása révén (Polazzi and Contestabile 2002).
a mikrogliával kapcsolatos további részletekért olvassa el a mikroglia altípusok és markerek áttekintését.