felülvizsgálat célja: e cikk célja a pupilláris funkció anatómiájának és fiziológiájának áttekintése, majd ezt az információt alkalmazza a pupilláris rendellenességek megértésének és diagnosztizálásának átfogó keretének kidolgozására.
friss eredmények: a rudak és kúpok hozzájárulása a pupilláris fényreflexhez már régóta ismert. Egy harmadik fényérzékeny sejttípust, az intrinsically fényérzékeny retina ganglion sejtet fedeztek fel a közelmúltban., Ez a sejttípus melanopszint alkalmaz, hogy a pupillareflex egy részét a rudaktól és kúpoktól (a posztilluminációs pupillareakciótól) és a cirkadián ritmus fotikus szabályozásától függetlenül közvetítse.
összefoglaló: az autonóm idegrendszer szabályozza a pupilla méretét az ingerekre adott válaszként. A paraszimpatikus idegrendszer miózist okoz a fényre és a közeli vizuális ingerekre adott válaszként. Ezek az ingerek aktiválják a szupranukleáris utakat,amelyek az Edinger-Westphal magokra vetülnek., A szimpatikus idegrendszer mydriasist okoz számos izgató tényezőre válaszul, mind fiziológiás (ébrenlét), mind patológiás (fájdalom). A fiziológiás funkció rendellenességei a pupilla méretének, alakjának és ingerekre adott válaszának zavarait okozzák. A pupilláris rendellenességek klinikai megközelítésének a tanuló különböző ingerekre adott várható válaszának klinikai és farmakológiai értékelésére kell összpontosítania.