a Rasmussen-szindrómával kapcsolatos görcsrohamok rendkívül nehéz vagy lehetetlen gyógyszeres kezeléssel ellenőrizni. Sok betegségben szenvedő gyermeknél a legjobb kezelési lehetőség az epilepsziás műtét.
Lennox-Gastaut-szindróma
jellemzően 2 és 6 év közötti gyermekeknél a Lennox-Gastaut-szindróma idiopátiás-Nincs ismert oka -, és általában agyi fejlődési problémákkal küzdő vagy agykárosodásban szenvedő gyermekeknél fordul elő.,
a Lennox-Gastaut-szindrómás gyermekek fejlődési késésben vannak, és jellegzetes elektroencefalogram (EEG) mintázatot mutatnak lassú tüskékkel és hullámokkal.
a Lennox-Gastaut-szindrómában megfigyelt görcstípusok közé tartoznak az atonikus, tónusos-klónusos és atípusos távollét görcsrohamok. Mivel az atonikus rohamok miatt a gyermekek a földre esnek, sok gyermek sisakot visel, hogy megvédje fogait és arcát.
a kezelés kihívást jelenthet, és magában foglalhatja az antikonvulzív gyógyszereket, az idegstimulációt és bizonyos típusú étrend-terápiát.,
az alvás elektromos állapota Epilepticus (ESES)
az alvás elektromos állapota epilepticus (ESES) leírja a roham aktivitását, amely alvás közben gyakoribbá válik, és a gyermek alvási EEG több mint felében látható.
az ESES az iskoláskorú gyermekeknél fordul elő, és különböző módon és különböző mértékben befolyásolhatja a különböző gyermekeket. Azok, akik gyakran, de nem mindig rendelkeznek ese-vel, rohamokkal rendelkeznek, típusuk változhat. Az ESES-ben szenvedő gyermekek gyakran kognitív regresszióval rendelkeznek — a tanulási képességük csökkenése, valamint olyan dolgok elvégzése, amelyeket már tudnak.,
Ez a folyamatos rohamtevékenység nehézséget okozhat a beszéd, a beszéd megértése, a viselkedési aggodalmak, a figyelemzavarok vagy a test egy vagy több részének mozgásával kapcsolatos problémák.
amikor a rohamtevékenység az ESES egy másik tulajdonságával kombinálódik, gyakran nevezik folyamatos tüske és hullám alvás közben (CSWS). Vannak más specifikus tünetek, mint például a Landau-Kleffner-szindróma (LKS), amelyben a gyerekek ESES-a EEG különösen nehéz a nyelv, megértés hangzik.,
a jellemzően görcsrohamok kezelésére alkalmazott gyógyszerek az ESE-k kezelésére alkalmazhatók, de az orvosnak további terápiákat kell alkalmaznia, például nagy dózisú benzodiazepineket és szteroidokat. A gyermekek kognitív funkcióinak szoros ellenőrzése elengedhetetlen.
Sturge-Weber-szindróma
Sturge-Weber-szindróma (SWS) egy neurokután rendellenesség (amely az agyat és a bőrt érinti), amelyet a szem körüli homlokfelületen található “port-borfolt” (angioma néven ismert) azonosíthat.,
az SWS-ben szenvedő gyermekek görcsrohamokat, gyengeséget tapasztalhatnak a test egyik oldalán (hemiparesis), fejlődési késések és fokozott szemnyomás (glaukóma).
rohamok fordulnak elő az SWS-vel diagnosztizált gyermekek több mint 80% – ánál. Ezeknek a gyermekeknek körülbelül 25 százaléka teljes rohamellenőrzést végez gyógyszeres kezeléssel, 50 százalékuk részleges rohamellenőrzést kap, 25 százalékuk pedig nem reagál a gyógyszerekre. Súlyos esetekben az orvos javasolhatja az epilepsziás műtétet.,
fiatalkori myoclonusos epilepszia
a fiatalkori myoclonusos epilepsziában (JME) szenvedő emberek myoclonusos rohamokkal rendelkeznek, amelyeket a karok, a vállak vagy esetenként a lábak kis, gyors rándulása jellemez. Ezek általában röviddel az ébredés után jelentkeznek. A myoklonikus rándulásokat néha tónusos-klónusos roham követi, vagy a tónusos-klónusos rohamok önállóan fordulhatnak elő. Távollét rohamok is előfordulhatnak, ahol a beteg úgy tűnik, hogy rövid ideig “kiürül”, amely másodperctől néhány percig tarthat.,
a JME görcsrohamok a késői gyermekkor és a korai felnőttkor között kezdődhetnek, általában a pubertás idején. A legtöbb beteg esetében a görcsrohamok hosszú távú gyógyszeres kezeléssel jól szabályozhatók.