hétfő, január. 28 (HealthDay News) – Az amerikai Food and Drug Administration jóváhagyta a 2-es típusú cukorbetegek vércukorszintjének javítására tervezett három új kapcsolódó gyógyszert.
mindhárom gyógyszer tartalmaz egy új hatóanyagot, az alogliptint (nesina márkanév), akár önmagában, akár más korábban jóváhagyott gyógyszerekkel. Nesina mellett az ügynökség jóváhagyta a Kazanót (alogliptin és metformin hidrokolorid) és az Ozenit (alogliptin és pioglitazon).,
a 2-es típusú cukorbetegség arra készteti a szervezetet, hogy ellenálljon az inzulinnak, vagy elégtelen mennyiségű hormont termeljen, ami a vércukorszint emelkedését okozza. A betegség körülbelül 24 millió embert érint az Egyesült Államokban, ami a cukorbetegség eseteinek több mint 90 százalékát teszi ki-mondta az FDA egy sajtóközleményben.
a Nesinát önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinálva 14 klinikai vizsgálatban tesztelték, amelyekben mintegy 8500, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő ember vett részt. Az új gyógyszereket nem szabad az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedőknek vagy azoknak az embereknek használni, akiknek nagy mennyiségű keton van a vérben vagy a vizeletben-mondta az FDA.,
az alogliptin leggyakoribb mellékhatásai közé tartozott az orrfolyás, a fejfájás és a felső légúti fertőzés. További mellékhatásokat jelentettek a kombinált gyógyszereket alkalmazó emberek körében.
Kazano címkéjén szerepel egy “fekete doboz” figyelmeztetés a tejsavas acidózis lehetőségére, a tejsav felhalmozódására a vérben.
az összes új gyógyszert a Takeda Pharmaceuticals America forgalmazza, székhelye Deerfield, III.
— Scott Roberts
Health News Copyright © 2013 HealthDay. Minden jog fenntartva.,
kérdés
A cukorbetegség meghatározása a legjobb… Lásd A Választ