nem meglepő, hogy vérünk fontos. Az általa szállított rakomány-tápanyagok, fertőzés elleni sejtek, véralvadási faktorok, hulladék stb.-egészségesen és zökkenőmentesen tartja a szervezetünket. Tehát ha a vérsejtek nem alakulnak ki megfelelően, súlyos rákok fordulhatnak elő.
A tudósok a vérrákot három nagy kategóriába sorolják-leukémia, lymphoma és myeloma—az érintett sejttípus alapján., A leukémiák megzavarják a fehérvérsejtek termelődését; a limfómák befolyásolják a nyirokrendszert, amely extra folyadékot távolít el a szervezetből; a mielómák pedig a plazmasejteket érintik, amelyek behatoló elleni antitesteket termelnek. Az egyes kategóriákon belül sok részhalmaza van.
tiszteletére vérrák Tudatosság Hónap, beszéltünk Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute tudós Ani Deshpande, Ph. D., hogy többet tudjon meg a vérrák ő tanulmányok: akut mieloid leukémia (AML). A 60 000 leukémiával diagnosztizált amerikai gyermek és felnőtt közül évente közel 30 százaléknak lesz AML-je.,
- a legtöbb beteg ugyanazt a kezelést kapja, amelyet közel öt évtizeddel ezelőtt alkalmaztak. A gyógyszerfejlesztők gyógyszereket hoztak létre az AML betegek számára, akiknek bizonyos DNS-változásai vannak, úgynevezett mutációk. De az AML-es betegek többsége megkapja a 70-es években alkalmazott kezeléseket: kemoterápiát, sugárzást és esetleg csontvelő-átültetést. Ez nem a múlt évtized tudománya, hanem a múlt század tudománya.
- ez halálos. Az AML-ben szenvedő felnőttek ötéves túlélési aránya—az öt évvel a diagnózis után élő emberek száma—csak 24 százalék, az American Cancer Society szerint., Sürgősen új gyógyszerekre és kezelési módszerekre van szükség.
- a szekvenálás lépéseket tesz. Most, a tudósok szekvencia betegek genomját, hogy megtanulják a mögöttes mutáció vezetés a rák. Ez a technológia arra a pontra fejlesztette megértésünket, hogy az idő körülbelül 60-70% – ában az orvos ismeri az érintett mutációt. Új problémánk az, hogy nincs olyan hatékony gyógyszerünk, amely a legtöbb mutációt célozná meg.
- a szekvenálásról beszélve., A DNS szekvenálás miatt azt is tudjuk, hogy az AML mutációinak nagy része epigenetikai változások—olyan változások, amelyek befolyásolják, hogy mely gének bekapcsolódnak, de nem változtatják meg a DNS-t.
ahhoz, hogy jobban megértsük, hogyan működnek az epigenetikai változások, képzeljünk el egy szakácskönyvet. Ha a receptek DNS, akkor az epigenetikai változások könyvjelzők. Ezek a könyvjelzők jelzik, hogy a receptet el kell-e készíteni vagy sem, anélkül, hogy megváltoztatnák a recept alapjául szolgáló szöveget.
laboratóriumunk tanulmányozza az AML-t okozó epigenetikai változásokat., Reméljük, hogy ha egyszer azonosítjuk ezeket a változásokat, olyan gyógyszereket hozhatunk létre, amelyek visszaállítják az epigenómot normális állapotába.
- van remény. Közel 50 év kevés előrelépés után négy új gyógyszert hagytak jóvá az AML számára az elmúlt 18 hónapban. Jelenleg több mint 330 klinikai vizsgálat van az Egyesült Államokban, így hamarosan több kezelés következhet be.