az actionimipramin mechanizmusa
gátolja a norepinefrin és a szerotonin neuronális újrafelvételét.
terápiás javallatok, valamint Posologyimipramine
ellenjavallatok Simipramine
túlérzékenység imipramin, cross-túlérzékenység triciklikus antidepresszánsok a dibenzoazepine csoport, akut szakaszában miokardiális infarktus. 14 nappal a tto előtt vagy után. MAOI-val és szelektív reverzibilis MAO-gátlókkal, például moklobemiddel.,
figyelmeztetések és figyelmeztetésekimipramin
I. H., I. R, pheochromocytoma, neuroblastoma, hyperthyreosis, tto. pajzsmirigy készítmények, krónikus székrekedés. Epilepszia, különböző etiológiájú agyi sérülés, neuroleptikumokkal együtt, antikonvulzív anyagok abbahagyása, az alkoholfogyasztás abbahagyása, mivel a triciklikus antidepresszánsok csökkentik a görcsös küszöböt. Az anamnézisben emelkedett IOP, szűk zugú glaukóma vagy vizeletretenció szerepelt., Öngyilkosság / öngyilkossági gondolatok vagy klinikai rosszabbodás, az anamnézisben öngyilkossággal kapcsolatos események szerepelnek, vagy a tto megjelenése előtt jelentős mértékű öngyilkossági gondolatok mutatkoznak. fokozott kockázatuk van, figyelemmel kísérik a tto-t.Szív-és érrendszeri betegségek, mint például az insuf. cardiovascularis, vezetési rendellenességek (atrioventricularis blokk I vagy II fokozat) vagy aritmiák, szívműködés monitorozása, EKG. A QTc-intervallum meghosszabbításának kockázata., Ortosztatikus hipotenzió vagy finom keringés, vérnyomás-szabályozás, mivel a vérnyomás csökkenését tapasztalhatják. A pszichotikus rendellenességek, mániás vagy hipomániás epizódok fokozott kockázata; szorongás. SSRI-kkel, szerotoninnal és norepinefrin újrafelvétel-gátlókkal, triciklikus antidepresszánsokkal vagy lítiummal történő egyidejű S. szerotinerg kockázat. Üregek, fogászati ellenőrzések rendszeresen a tto alatt. A vérsejtek rendszeres számlálása és a tünetek, például láz, torokfájás megjelenésének monitorozása. Ne szakítsa meg hirtelen a tto-t.,, fokozatosan csökken.
Májelégtelenségimipramin
óvatosság. Monitor.
renal Failuremipramine
óvatosság. Monitor.
Interactionsimipramin
a toxicitás fokozódása: MAOI, moklobemid a MAOI-kezelés abbahagyását követően 14 napon belül kezdi meg a kezelést, és fordítva.
hatás és toxicitás: SSRI-k, fluoxetin, paroxetin, szertralin, citalopram, fluvoxamin, terbinafin.
Az S. szerotoninerg kockázata: SSRI-kkel, norepinefrin újrafelvétel-gátlókkal, triciklikus antidepresszánsokkal, lítiummal.,
fokozza a hatását: alkohol és más központi depresszáns anyagok, mint a barbiturátok, benzodiazepinek, általános érzéstelenítők, kumarin típusú antikoagulánsok, fenotiazin, Parkinson-ellenes szerek, antihisztaminok, atropin, biperidén, adrenalin, norepinefrin, izoprenalin, efedrin és fenilefrin.
csökkenti a guanetidin, betanidin, reszerpin, klonidin és alfametildopa vérnyomáscsökkentő hatását.
kinidin típusú antiarrhythmiás szerekkel nem adható.
hatás csökkent: barbiturátok, karbamazepin, fenitoin, nikotin és orális fogamzásgátlók.,
a plazmakoncentráció a következő szerekkel emelkedett: cimetidin, metilfenidát, verapamil, diltiazem, labetalol és propranol.
hatás csökkent: barbiturátok, fenitoin, nikotin.
a QTc-intervallum és a torsade de pointes megnyúlásának kockázata: olyan anyagok, amelyek képesek a QTc-intervallum meghosszabbítására (pl. tioridazin, ciszaprid, cotrimaxazol)
a neuroleptikumokkal történő comedikáció a triciklikus antidepresszánsok plazmaszintjének emelkedését, a görcsküszöb csökkenését és görcsrohamokat eredményezheti., A tioridazinnal történő egyidejű alkalmazás súlyos szívritmuszavarokat okozhat.
Terhességimipramin
emberi tapasztalatok alapján feltételezhető, hogy az imipramin fejlődési rendellenességeket okozhat terhesség alatt történő alkalmazás esetén. Mivel egyes esetekben a triciklikus antidepresszáns és a magzatra gyakorolt káros hatás (fejlődési rendellenességek) közötti lehetséges összefüggésről számoltak be, terhesség alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat., Ennek ellenére olyan újszülötteknél számoltak be esetekről, akiknek anyái triciklikus antidepresszánsokat szedtek a szülés előtt, akik a
megvonás tüneteit mutatták, mint például dyspnoe, letargia, kólika, ingerlékenység, hipotenzió vagy magas vérnyomás,
tremor vagy görcsök az első órákban vagy napokban. Az ilyen tünetek elkerülése érdekében fokozatosan, ha lehetséges, legalább 7 héttel a szülés számított időpontja előtt kell visszavonni.
Laktanceimipramin
Az imipramin és metabolitja, a dezmetilimipramin kiválasztódik az anyatejbe., Nincs elegendő információ az imipramin újszülöttekre gyakorolt hatásáról.
Az imipramin-kezelést fokozatosan le kell állítani, vagy a kezelés alatt javasolt a szoptatás abbahagyása.
A vezetési képességre gyakorolt hatásrimipramin
szedációt, szédülést okozhat. Ezért a betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy ha szedációt vagy szédülést tapasztalnak, kerüljék a potenciálisan veszélyes feladatok elvégzését, például a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését., A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy az alkohol és más anyagok fokozhatják ezeket a hatásokat.,súly, étvágytalanság, nyugtalanság, zavartság, delírium, hallucinációk, szorongás, nyugtalanság, mánia, hipománia, változások libidó, alvászavarok, zavartság; remegés, szédülés, fejfájás, álmosság, paresthesias, homályos látás zavarok, szállás, vizuális, csökkent könnyezés; sinus tachycardia, EKG-eltérések, ritmuszavarok, szívdobogás, ingerületvezetési zavarok; flushing, alacsony vérnyomás, ortosztatikus; szájszárazság, székrekedés, hányinger, hányás; a májfunkció; fokozott verejtékezés, allergiás kontakt dermatitis, bőrkiütés, csalánkiütés; vizelési problémák, fáradékonyság.,
Vidal VademecumFuente: a hatóanyagnak az ATC osztályozás szerinti monográfiájának tartalmát az ATC-kódba sorolt, Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott összes gyógyszer klinikai adatainak figyelembevételével írták. Az AEMPS által az egyes gyógyszerekre vonatkozóan engedélyezett információk részletes megismerése érdekében olvassa el az AEMPS által engedélyezett megfelelő Műszaki adatlapot.
monográfiák hatóanyag: 2016.06.07.