bár számos kockázati tényező növelheti a vesesejtes rák (RCC) kialakulásának esélyét, még nem világos, hogy ezek közül a kockázati tényezők közül néhány hogyan okozza a vesesejteket rákká.
a génekben bekövetkező változásokat (mutációkat)
a rákot a sejtekben lévő DNS változásai okozzák. A DNS a sejtjeinkben lévő kémiai anyag, amely a génjeinket alkotja. A gének szabályozzák a sejtek működését. A DNS, amely mindkét szülünktől származik, nemcsak azt érinti, hogy hogyan nézünk ki.,
egyes gének segítenek kontrollálni, amikor sejtjeink növekednek, új sejtekre osztódnak, és elpusztulnak:
- bizonyos géneket, amelyek segítik a sejtek növekedését, megosztását és életben maradását, onkogéneknek nevezzük.
- azokat a géneket, amelyek segítik a sejtosztódást ellenőrzés alatt tartani, vagy a sejtek megfelelő időben történő elpusztulását okozzák, tumorszuppresszor géneknek nevezik.
a Rák okozta DNS-mutációk (változások), amely viszont a onkogének, vagy kapcsolja ki a tumor szupresszor gének, ami a sejtek átláthatatlanná vált. A veserák kialakulásához általában sok különböző gén változása szükséges.,
öröklött génmutációk
egyes családokban bizonyos öröklött DNS-változások léphetnek fel és növelhetik a veserák kockázatát. Ezeket a szindrómákat, amelyek az összes veserák kis részét okozzák, a veserák kockázati tényezői írják le.
például a VHL, a Von Hippel-Lindau (VHL) betegséget okozó gén egy tumorszuppresszor gén. Általában segít megőrizni a sejtek növekedését az ellenőrzés alól. A gén mutációi (változásai) örökölhetők a szülőktől., Amikor a VHL gén mutálódik, már nem képes kontrollálni a rendellenes növekedést, és a veserák nagyobb valószínűséggel alakulnak ki.
az alábbi tumorszuppresszor gének öröklött változásai a veserák fokozott kockázatához is vezetnek:
- az FH gének (amelyek örökletes leiomyomákhoz kapcsolódnak, amelyek a bőrben és a méhben fibrómákat okozhatnak),
- az FLCN gén (Birt-Hogg-Dube szindróma)
- az SDHB és SDHD gének (familiáris veserák). .,
az örökletes papilláris vesesejtes karcinómában szenvedő emberek örökölték a MET onkogén változásait, amelyek folyamatosan bekapcsolják. Ez ellenőrizetlen sejtnövekedéshez vezethet, és nagyobb valószínűséggel alakul ki a papilláris RCC.
a speciális genetikai tesztek kimutathatják az örökölt szindrómákhoz kapcsolódó génmutációk egy részét. Ha családi anamnézisében veserák vagy más, ezekhez a szindrómákhoz kapcsolódó rák szerepel, érdemes lehet megkérdezni kezelőorvosát a genetikai tanácsadásról és a genetikai vizsgálatról., Az American Cancer Society azt javasolja, hogy a genetikai tesztelést egy képzett rákgenetikai szakemberrel beszéljék meg, mielőtt bármilyen genetikai tesztet elvégeznének. További információért lásd: a rák genetikai tesztelésének megértése és mi történik a rák genetikai tesztelése során?
szerzett génmutációk
egyes génmutációk egy személy életében előfordulnak, és nem kerülnek továbbításra. Csak az eredeti mutált sejtből származó sejteket érintik. Ezeket a DNS-változásokat szerzett mutációknak nevezik.,
a veserák legtöbb esetben a rákhoz vezető DNS-mutációkat az ember életében szerzik meg, nem pedig öröklődnek. Bizonyos kockázati tényezők, például a rákot okozó vegyi anyagoknak való kitettség (mint például a dohányfüstben), valószínűleg szerepet játszanak ezeknek a megszerzett mutációknak a előidézésében,de eddig nem ismert, hogy mi okozza a legtöbbet. Előrelépés történt annak megértésében, hogy a dohány hogyan növeli a veserák kialakulásának kockázatát. A tüdeje elnyeli a dohányfüstben a rákot okozó vegyi anyagok nagy részét a véráramba., Mivel a vesék szűrik ezt a vért, sok ilyen vegyi anyag koncentrálódik a vesékben. Ezen vegyi anyagok közül több ismert, hogy károsítja a vesesejteket oly módon, hogy a sejtek rákká válhatnak.
az elhízás, a rák másik kockázati tényezője, megváltoztatja a test hormonjainak egyensúlyát. A kutatók most megtanulják, hogy bizonyos hormonok hogyan segítik a szervezet számos különböző szövetének, köztük a veséknek a növekedését (mind normál, mind abnormális).,
a legtöbb sporadikus (nem öröklött) tiszta sejtes RCC-ben szenvedő embernek változásai vannak a VHL génben a tumorsejtekben, amelyek miatt a gén nem működik megfelelően. Ezeket a génváltozásokat az ember életében szerzik meg, nem pedig öröklik.
egyéb génváltozások vesesejtes karcinómákat is okozhatnak. A kutatók továbbra is keresik ezeket a változásokat. Ha többet szeretne megtudni arról, hogy a gének változásai hogyan vezethetnek rákhoz, olvassa el a genetikát és a rákot.