orális ivermektin a rüh kezelésében

százhúsz rüh beteg, aki a Mansoura Egyetemi Kórház dermatológiai osztályának járóbeteg-Klinikáján jár, önként részt vett ebben az ellenőrizetlen, nyílt elrendezésű vizsgálatban, hogy az ivermektin 20 mikrog/kg-ot rüh-ként értékeljék, miután beleegyezésüket adták., A vizsgálatba bevont scabeticus alanyok egyébként egészségesek, mentálisan kompetensek voltak, több mint 18 évesek, és az ivermektin-kezelést megelőző héten, vagy a 4 hetes vizsgálati időszak alatt nem alkalmaztak lokális antiscabitikus kezelést. A betegeknek a rüh klinikai bizonyítékait is meg kellett mutatniuk, és mikroszkóposan kimutatták a Sarcoptes scabiei, a tojásaik vagy a széklet pellet (scybala) jelenlétét. Alapos történelmet készítettek, és fizikai vizsgálatot végeztek, amely magában foglalta az impulzus, a vérnyomás, a hőmérséklet és a súly mérését., Minden résztvevő esetében a rüh elváltozások eloszlását egy testdiagramon ábrázolták, a betegség súlyosságát enyhe (10 vagy kevesebb elváltozás), közepes (11-49 elváltozás) vagy súlyos (50 vagy több elváltozás) értékként rögzítették. A bőrkaparásokat atkák, tojások vagy scybala esetében vizsgálták. Vizeletvizsgálatot, székletelemzést, teljes vérképet, protrombin-időt és szérumkémiai vizsgálatokat (szérum kreatinin, alanin-aminotranszferáz (ALT) és összbilirubin) végeztek a kezelés előtt, valamint 2 és 4 héttel a gyógyszer beadása után., Az ivermektint 6 mg-os tabletta formájában adták vízzel, és az adagot 200 mikrogramm/ttkg adagolásra tervezték(az ivermektint a Delta Pharma szolgáltatta, a Ramadan város tizede, Egyiptom). A betegeket arra utasították, hogy a kezelést követő napon, egy forró ciklusban mossanak ruhát, lepedőt és törölközőt. A betegeket a kezelés után 3 nappal megkérdezték a mellékhatások bármely tünetéről vagy szubjektív bizonyítékáról. Az ivermektin bevétele után 2-4 héttel nyomonkövetési vizsgálatokat végeztek, és minden vizsgálati eljárást és laboratóriumi vizsgálatot megismételtek., A gyógyítási kritériumok között szerepelt az éjszakai viszketés hiánya, valamint a rüh dermatológiai bizonyítéka, valamint a negatív bőrkaparás. Azoknál a betegeknél, akiknél a nyomon követési látogatások során aktív rüh vagy új elváltozás jelentkezett, az ivermektin második adagját kapták. A háztartás és a közvetlen család valamennyi tagját helyi 5% – os permetrin krémmel vagy 1% gamma-benzol-hexakloriddal kezelték, hogy csökkentsék az újbóli fertőzés esélyét.

Share

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük