Category: Biology Published: May 5, 2015
Bár a bizonyítékok még nem kiterjedt elég meggyőző, elemzése genetikai mechanizmusok arra utal, hogy egy bizonyos pár életet ad egy fiú, vagy lány, nem lehet teljesen véletlenszerű (azaz 50%-50% az esélye). A fogantatás és a gyermekvállalás bizonyos esetei valamivel nagyobb valószínűséggel vezethetnek egy adott nem születéséhez. Számos lehetséges mechanizmus okozhatja ezt.
először nézzük át az alapokat., Az egészséges emberekben a biológiai nemet a nemi kromoszómák jelenléte határozza meg a genetikai kódban: két X kromoszóma (XX) egy lányt alkot, míg egy X és egy Y kromoszóma (XY) egy fiút. Ily módon az Y kromoszóma jelenléte vagy hiánya egy egészséges emberben megkülönbözteti a fiút a lánytól. Amikor egy egészséges ember fogant, egy nemi kromoszómát kap az anyától, egy nemi kromoszómát pedig az apától., Mivel az anyának csak X kromoszómát kell adnia, nyilvánvalónak kell lennie, hogy az apa sejtjei határozzák meg, hogy a baba genetikailag fiú vagy lány lesz-e. Az apa genetikai kódját az újonnan fogant egyénnek a spermiumok szállítják, amelyeket az apa ivarsejtjeiben a meiózis folyamata generál. A normális apa, fele a sperma sejtek mindegyike hordoz egy X-kromoszóma, és végül vezet egy lány a fogantatás után, míg a másik fele a sperma sejtek mindegyike hordoz egy Y-kromoszóma, és végül vezet egy fiú., A meiózis folyamata az apja herék, elsődleges spermatocyte cellát egy teljes készlet kromoszómák megy párhuzamos, kettőt a megosztottság, úgy, hogy a végén, mint négy spermiumok, mindegyik csak egy fél-beállíthatjuk, hogy a kromoszómák. Normál meiózisban az egyik elsődleges spermatocita végül négy spermiumsejt lesz: X, X, Y és Y. ezért, ha a meiózis normális, és nincs más tényező, akkor 50% – os esély van egy fiú vagy lány elképzelésére. De néha a meiózis meghibásodik, és a spermiumok nem lesznek normálisak.,
az Egyik lehetséges eredménye meiózis hiba a spermatocyte válik a négy spermiumok: X, 0, XY, meg Y. ebben Az esetben az Y-kromoszóma az lett volna, hogy a végén a saját spermiumok nem külön-tól, az X kromoszóma partner. Ennek eredményeként az egyik Sperma rendellenesen tartalmaz mind X, mind Y kromoszómát, míg egy másik sperma nem tartalmaz nemi kromoszómákat. Szem előtt tartva, hogy az anya mindig X kromoszómát (vagy többszörös X kromoszómát ad abnormális helyzetekben), a négy lehetséges csecsemő ebből a négy spermiumsejtből: XX, X, XXY és XY., A XX lehetőség egy normális lány, az X lehetőség egy Turner-szindrómás lány, XXY egy Klinefelter-szindrómás fiú, XY pedig normális fiú. Annak ellenére, hogy ez a meiózis hiba kromoszómális rendellenességekhez és egészségügyi problémákhoz vezet, továbbra is fennáll a fiú 50% – os esélye és a lány 50% – os esélye, legalábbis a spermiumok rendelkezésre állása szempontjából. Az abnormális kromoszómákkal rendelkező embrióknak azonban sokkal nehezebb túlélni a születésig. A Turner-szindrómás lányok csak körülbelül 1% – A él a születésig, míg a Klinefelter-szindrómás fiúk körülbelül 20% – a él a születésig., Ezért, amikor figyelembe vesszük a prenatális túlélési arányokat, látjuk, hogy ez a meiózis hiba nagyobb valószínűséggel vezet egy fiú szüléséhez. (Megjegyzendő, hogy a helyzet valamivel bonyolultabb, mint ez az egyszerű kép azt sugallja, mert meiózis hibák az anya is vezethet Turner-szindróma és Klinefelter-szindróma. Az Általános pont azonban továbbra is az, hogy ez egy elfogadható mechanizmus A nemek közötti eltérések szempontjából.)
a meiózis hiba másik lehetséges végeredménye, hogy a spermatocita a négy spermiumsejté válik: X, X, YY és 0., Ez a négy lehetséges csecsemőhöz vezetne: XX, XX, XYY és X. mindkét XX lehetőség normális lány, az XYY lehetőség egy XYY szindrómás fiú, az X lehetőség pedig ismét Turner-szindrómás lány. Így, ha csak a spermiumok rendelkezésre állását nézzük, ez a hiba három-négy esélyhez vezet egy lány elképzelésére, és egy – négy esély Egy fiú elképzelésére., Ha figyelembe vesszük azt a tényt, hogy a Turner-szindrómás lányoknak csak 1%-a éli túl a születést, míg a legtöbb fiú normálisan működik és túléli a születést, akkor a valószínűségek közelebb állnak a lány két-három esélyéhez és a fiú egy-három esélyéhez.
a meiózis hiba utolsó nagy lehetősége a spermatocita számára a négy spermiumsejt előállítása: 0, XX, Y és Y. ez a négy lehetséges csecsemőhöz vezetne: X, XXX, XY és XY. Más szóval, ez a hiba egy Turner-szindrómás lány, egy xxx-szindrómás lány és két normális fiú lehetséges kimeneteléhez vezet., Ebben az esetben ismét 50% esély van egy lányra, a fiú 50% – os változására a sperma rendelkezésre állása szempontjából. Ismét a legtöbb Turner-szindróma lány nem él túl a születésig. Ezzel szemben a XXX-szindrómás lányok többnyire normálisan működnek, és túlélik a szülést. Ezért a valószínűségek közelebb állnak a lányhoz, a fiúhoz pedig a háromhoz.
a lány-fiú valószínűségek csökkent prenatális életképességének lehetősége még a normál számú nemi kromoszómával rendelkező lányokra és fiúkra is kiterjed., Például, ha egy apa egy X-kapcsolt betegség hordozója, akkor lányai örökölhetik a betegséget, míg fiai nem tudják (mivel csak az apjuktól kapnak Y kromoszómát). Ha a betegség elég súlyos ahhoz, hogy a betegségben szenvedő lányok többsége ne élje túl a születést, akkor ez az apa genetikailag elfogult, hogy több fiú legyen, mint lány. Hasonlóképpen, ha egy apa súlyos Y-hez kapcsolódó betegség hordozója,akkor hajlamosabb lehet lányokra.
egy másik mechanizmus, amely esetleg befolyásolhatja a lány-fiú valószínűségeket, az androgén érzéketlenség., Az androgén érzéketlenség olyan genetikai rendellenesség, amelyben az egyén nem képes előállítani az androgén hormonokra reagáló receptort. Az androgén hormonok azok, amelyek jelzik a magzatnak, hogy fiúvá fejlődjenek. Ennek eredményeképpen a teljes androgén érzéketlenséggel rendelkező egyének lányokká alakulnak, függetlenül attól, hogy XX kromoszómájuk vagy XY kromoszómájuk van. Ezért egy olyan anya, amely az androgén érzéketlenség hordozója, nagyobb valószínűséggel szül lányokat.,
a rendellenességeken túl fennáll annak a lehetősége, hogy egyes férfiaknak valóban van egy génje, amely kódolja az X sperma (vagy Y Sperma) elfogult termelését. Az evolúciós biológiában közzétett tanulmányban Corry Gellatly olyan szimulációs eredményeket mutat be, amelyek bemutatják ennek a mechanizmusnak a hitelességét. Az ilyen gén ezen a pontján azonban kevés biokémiai bizonyíték van.
a genetikai mechanizmusok mellett a környezeti tényezők befolyásolhatják a fiúnak a lányhoz való viszonyának valószínűségét., Számos tanulmányt végeztek különböző specifikus környezeti tényezőkről, valamint azok szerepéről a szex arány befolyásolásában. E vizsgálatok eredményei azonban többnyire korlátozottak és következetlenek.
a lényeg az, hogy még nincs elég következetes bizonyíték ahhoz, hogy meggyőző kijelentéseket tegyünk arról, hogy pontosan milyen tényezők változtatják meg a nemi arányt, de minden bizonnyal sok olyan elfogadható mechanizmus létezik, amely egy új baba nemét nem lehet teljesen véletlenszerű.