Categoria: Biologia Pubblicato: 5 maggio 2015
Anche se le prove non sono ancora abbastanza ampie da essere conclusive, l’analisi dei meccanismi genetici sembra suggerire che se una certa coppia darà alla luce un ragazzo contro una ragazza potrebbe non essere completamente casuale (cioè una probabilità del 50% -50%). Alcuni casi di concepimento e gravidanza possono essere leggermente più probabilità di portare alla nascita di un particolare sesso. Ci sono diversi meccanismi possibili che potrebbero causare questo accada.
Per prima cosa esaminiamo alcune nozioni di base., Il sesso biologico negli esseri umani sani è determinato dalla presenza dei cromosomi sessuali nel codice genetico: due cromosomi X (XX) fanno una ragazza, mentre un cromosoma X e un cromosoma Y (XY) fanno un ragazzo. In questo modo, è la presenza o l’assenza del cromosoma Y in un essere umano sano che differenzia ragazzo da ragazza. Quando un essere umano sano viene concepito, riceve un cromosoma sessuale dalla madre e un cromosoma sessuale dal padre., Poiché la madre ha solo cromosomi X da dare, dovrebbe essere ovvio che sono le cellule del padre a determinare se il bambino sarà geneticamente un maschio o una femmina. Il codice genetico del padre è consegnato all’individuo appena concepito dalle cellule spermatiche che sono generate nelle gonadi del padre dal processo di meiosi. Nel padre normale, metà degli spermatozoi portano ciascuno un cromosoma X e alla fine porterà ad una ragazza al momento del concepimento, mentre l’altra metà degli spermatozoi portano ciascuno un cromosoma Y e alla fine porterà ad un ragazzo., Nel processo di meiosi nei testicoli del padre, una cellula spermatocita primaria con un set completo di cromosomi subisce la duplicazione e due fasi di divisioni in modo che finisca come quattro cellule spermatiche, ciascuna con solo un mezzo set di cromosomi. Nella meiosi normale, uno spermatocita primario alla fine diventa quattro spermatozoi: X, X, Y e Y. Pertanto, se la meiosi è normale e non sono coinvolti altri fattori, ci dovrebbe essere una probabilità del 50% di concepire un ragazzo o una ragazza. Ma a volte la meiosi può funzionare male e le cellule spermatiche non finiscono normali.,
Un possibile risultato finale di un errore di meiosi è lo spermatocita che diventa le quattro cellule spermatiche: X, 0, XY e Y. In questo caso, il cromosoma Y che avrebbe dovuto finire nel proprio sperma non è riuscito a separarsi dal suo partner del cromosoma X. Di conseguenza, uno spermatozoo contiene anormalmente sia un cromosoma X che un cromosoma Y mentre un altro spermatozoo non contiene cromosomi sessuali. Tenendo presente che la madre fornisce sempre un cromosoma X (o cromosomi X multipli in situazioni anomale), i quattro possibili bambini da queste quattro cellule spermatiche sono: XX, X, XXY e XY., La possibilità XX è una ragazza normale, la possibilità X è una ragazza con sindrome di Turner, XXY è un ragazzo con sindrome di Klinefelter e XY è un ragazzo normale. Anche se questo errore di meiosi porta ad anomalie cromosomiche e problemi di salute, mantiene ancora una probabilità del 50% di ragazzo e una probabilità del 50% di ragazza, almeno in termini di disponibilità di sperma. Tuttavia, gli embrioni con cromosomi anormali hanno un tempo molto più difficile sopravvivere fino alla nascita. Solo circa l ‘ 1% delle ragazze con sindrome di Turner sopravvive fino alla nascita, mentre circa il 20% dei ragazzi con sindrome di Klinefelter sopravvive fino alla nascita., Pertanto, quando prendiamo in considerazione i tassi di sopravvivenza prenatale, vediamo che questo errore di meiosi porta ad una maggiore probabilità di dare alla luce un ragazzo. (Si noti che la situazione è un po ‘ più complicata di quanto suggerisca questa semplice immagine perché gli errori di meiosi nella madre possono anche portare alla sindrome di Turner e alla sindrome di Klinefelter. Però, il punto generale si trova ancora che questo è un meccanismo plausibile per sesso discrepanze rapporto.)
Un altro possibile risultato finale di un errore di meiosi è lo spermatocita che diventa le quattro cellule spermatiche: X, X, YY e 0., Ciò porterebbe ai quattro possibili bambini: XX, XX, XYY e X. Entrambe le possibilità XX sono ragazze normali, la possibilità XYY è un ragazzo con sindrome XYY e la possibilità X è di nuovo una ragazza con sindrome di Turner. Quindi, guardando solo la disponibilità di sperma, questo errore porta a una possibilità di tre su quattro di concepire una ragazza e una possibilità di uno su quattro di concepire un ragazzo., Se prendiamo in considerazione il fatto che solo l ‘ 1% delle ragazze della sindrome di Turner sopravvive fino alla nascita, mentre la maggior parte dei ragazzi XYY funziona normalmente e sopravvive fino alla nascita, le probabilità sono più vicine a una possibilità di due su tre di ragazza e una possibilità su tre di ragazzo.
L’ultima grande possibilità per un errore di meiosi è che lo spermatocita produca i quattro spermatozoi: 0, XX, Y e Y. Ciò porterebbe ai quattro possibili bambini: X, XXX, XY e XY. In altre parole, questo errore porta ai possibili esiti di una ragazza con sindrome di Turner, una ragazza con sindrome di XXX e due ragazzi normali., In questo caso, c’è ancora una probabilità del 50% di una ragazza e un cambiamento del 50% di un ragazzo in termini di disponibilità di sperma. Ancora una volta, la maggior parte delle ragazze con sindrome di Turner non sopravvive fino alla nascita. Al contrario, le ragazze della sindrome XXX funzionano per lo più normalmente e sopravvivono alla nascita. Pertanto, le probabilità sono più vicine a uno su tre per la ragazza e due su tre per il ragazzo.
La possibilità di una diminuita vitalità prenatale distorcendo le probabilità ragazza-ragazzo si estende anche a ragazze e ragazzi con il normale numero di cromosomi sessuali., Ad esempio, se un padre è portatore di una malattia legata all’X, allora le sue figlie potrebbero ereditare la malattia mentre i suoi figli non possono (poiché ricevono solo un cromosoma Y dal padre). Se la malattia è abbastanza grave da far sì che la maggior parte delle ragazze con la malattia non sopravviva alla nascita, allora questo padre è geneticamente prevenuto per avere più ragazzi che ragazze. Allo stesso modo, se un padre è portatore di una grave malattia Y-linked, allora può essere più disposto ad avere ragazze.
Un altro meccanismo che potrebbe influenzare le probabilità ragazza-ragazzo è l’insensibilità agli androgeni., L’insensibilità degli androgeni è una malattia genetica in cui un individuo non è in grado di produrre il recettore che risponde agli ormoni androgeni. Gli ormoni androgeni sono quelli che segnalano a un feto di svilupparsi in un ragazzo. Di conseguenza, gli individui con completa insensibilità agli androgeni si svilupperanno nelle ragazze, indipendentemente dal fatto che abbiano cromosomi XX o cromosomi XY. Pertanto, una madre che è portatrice di insensibilità agli androgeni ha una maggiore probabilità di dare alla luce ragazze.,
Al di là delle anomalie, c’è la possibilità che alcuni uomini possano effettivamente avere un gene che codifica per la produzione parziale di sperma X (o sperma Y). In un articolo pubblicato su Evolutionary Biology, Corry Gellatly presenta risultati di simulazione che dimostrano la plausibilità di questo meccanismo. Tuttavia, ci sono poche prove biochimiche a questo punto di un tale gene.
Oltre ai meccanismi genetici, i fattori ambientali possono avere un’influenza sulla probabilità di portare un ragazzo contro una ragazza., Molti studi sono stati condotti su vari fattori ambientali specifici e sul loro ruolo nell’influenzare il rapporto tra i sessi. Tuttavia, i risultati di questi studi sono per lo più limitati e incoerenti.
La linea di fondo è che non ci sono ancora abbastanza prove coerenti per permetterci di fare affermazioni conclusive su esattamente quali fattori alterano il rapporto tra i sessi, ma certamente ci sono molti meccanismi plausibili che potrebbero portare il sesso di un nuovo bambino a non essere completamente casuale.