I tumori neuroendocrini sono rari, rappresentando meno dell’uno per cento di tutti i disturbi maligni negli Stati Uniti. Si stima che meno di 2.000 nuovi casi si verificano negli Stati Uniti ogni anno.
Questi tumori possono essere diagnosticati con precisione solo quando un patologo esamina un campione di tessuto utilizzando macchie specializzate che aiutano a chiarire il sottotipo delle cellule. L’urina può anche essere testata per livelli elevati di prodotti specifici correlati a questo tipo di cancro.,
Mentre alcuni tumori neuroendocrini (cellule di Merkel, per esempio) possiedono chiare caratteristiche strutturali, molti non sono mai distinti al di là della vasta categoria di “carcinoma neuroendocrino.”
I carcinomi neuroendocrini possono avere origine in diverse località, tra cui il tratto gastrointestinale, il polmone e il cervello. Alcune cellule tumorali producono ormoni, mentre altre cellule non causano sintomi.,tle di zucchero nel sangue)
Diagnosi e Trattamento
Trattamenti includono la chirurgia, la radioterapia o la chemioterapia., Ciascuno di questi trattamenti può essere utilizzato da solo o in combinazione con un altro trattamento.
Rispetto ai tumori maligni più comuni, i tumori neuroendocrini sono a crescita lenta ma possono produrre aminoacidi che causano sintomi gravi. Si raccomanda una terapia aggressiva per ridurre la gravità dei sintomi o per prevenire possibili danni al fegato.