Marzo 2020 Condividi
Lo smistamento delle cellule attivato dalla fluorescenza (FACS), a volte chiamato smistamento delle cellule assistito dalla fluorescenza, è un tipo specializzato di citometria a flusso che utilizza marcatori fluorescenti per indirizzare e isolare i gruppi cellulari. È la tecnica di ordinamento delle cellule è comunemente usata nell’emopoiesi, nell’oncologia e nella ricerca di biologia delle cellule staminali.
Come funziona lo smistamento delle cellule attivato dalla fluorescenza?
La tecnologia FACS separa le cellule in base ai marcatori di superficie cellulare., I ligandi antigenici, quali le proteine ed i carboidrati, danno ad ogni cellula un fenotipo di superficie unico e gli anticorpi specifici connessi con gli antigeni di superficie delle cellule poi sono usati per indirizzare le cellule con quegli antigeni.,cellulare mirata è etichettato con una molecola fluorescente e mescolato nel campione cellulare
le Cellule possono essere separati da fluorescenza o da luce diffusa, sia in avanti (in parallelo) scatter che indica le dimensioni della cella o di un lato (perpendicolare) scatter che indica granularità.,
Analisi FACS: quali sono i vantaggi e gli svantaggi?
Con la capacità di separare le cellule in base a marcatori di superficie e caratteristiche fisiche come dimensioni, granularità ed espressione di citochine, la tecnologia FACS è altamente versatile. Ha anche un elevato throughput e FACS è ora lo standard in molti laboratori clinici e di ricerca.
Tuttavia, ci sono alcuni svantaggi per FACS, come la velocità. Il processo di smistamento FACS è lento; una portata rapida del flusso rende difficile identificare correttamente le celle, quindi la portata del flusso deve essere mantenuta a una velocità di smistamento ragionevole., Inoltre, come processo di selezione positivo, FACS richiede di iniziare con un numero elevato di celle. I tassi di recupero sono in media tra il 50 e il 70 percento, il che è uno svantaggio quando si lavora con cellule rare.
FACS pone anche una sfida nascosta: la tecnologia è costosa e richiede personale altamente qualificato per l’uso e la manutenzione.
Quindi, qual è l’alternativa a FACS?
Come si confrontano le microbolle Akadeum con la tecnologia FACS?
Le microbolle Akadeum galleggiabilità-activated cell sorting (BACS™) sono un’alternativa ai metodi tradizionali di isolamento cellulare come la tecnologia FACS., Le nostre microbolle catturano le cellule bersaglio e le galleggiano rapidamente sulla superficie di un campione biologico per la rimozione.
Tempo? Nessun problema. La tecnologia BACS ™ microbubble è facile da usare e riduce significativamente il tempo di smistamento delle cellule. L’intero processo richiede circa 30 minuti per un tipico kit di selezione negativa o meno di 10 minuti (!) per il kit di esaurimento di Akadeum.
Costi dell’attrezzatura? Dimenticateli. Non è necessaria alcuna attrezzatura aggiuntiva per utilizzare le nostre microbolle, riducendo i costi di acquisto e conservazione di magneti, colonne o altri materiali costosi.
Purezza? Ti abbiamo coperto., Le microbolle consentono di isolare le cellule mirate ad un alto livello di purezza—fino al 95%.
Scopri la nostra linea di prodotti di separazione delle cellule microbolle oggi.