Come il DNA viene trascritto in RNA ha bisogno di essere modificato per rimuovere le regioni non codificanti, o introni, mostrato in verde. Questo processo di modifica è chiamato splicing, che comporta la rimozione degli introni, lasciando solo le regioni gialle codificanti proteine, chiamate esoni.
Lo splicing dell’RNA inizia con l’assemblaggio di proteine helper ai bordi introne / esone., Questi fattori di splicing fungono da fari per guidare piccole proteine ribo nucleari per formare una macchina di splicing, chiamata spliceosoma. L’animazione sta mostrando questo accade in tempo reale. Lo spliceosoma porta quindi gli esoni su entrambi i lati dell’introne molto vicini, pronti per essere tagliati. Un’estremità dell’introne viene tagliata e ripiegata su se stessa per unirsi e formare un anello. Lo spliceosoma quindi taglia l’RNA per rilasciare il ciclo e unire i due esoni insieme. L’RNA modificato e l’introne vengono rilasciati e lo spliceosoma viene smontato.
Questo processo viene ripetuto per ogni introne nell’RNA., Numerosi spliceosomi, mostrati qui in viola, si assemblano lungo l’RNA. Ogni spliceosoma rimuove un introne, rilasciando il ciclo prima di smontare. In questo esempio, tre introni vengono rimossi dall’RNA per lasciare le istruzioni complete per una proteina.