centoventi scabietic pazienti che frequentano l’ambulatorio del Dipartimento di Dermatologia, Università di Mansoura Ospedale, volontariamente, hanno partecipato a questo incontrollata, open label studio per valutare ivermectin 20 microg/kg come scabietic dopo che avevano dato il loro consenso., I soggetti scabietici inclusi in questo studio erano altrimenti sani, mentalmente competenti, di età superiore ai 18 anni e non hanno usato alcun trattamento antiscabietico topico nella settimana prima del trattamento con ivermectina o durante il periodo di studio di 4 settimane. Ai pazienti è stato anche richiesto di mostrare evidenza clinica di scabbia e la presenza microscopicamente dimostrata di Sarcoptes scabiei, delle loro uova o dei loro pellet fecali (scybala). È stata effettuata un’anamnesi approfondita ed è stato condotto un esame fisico che includeva la misurazione del polso, della pressione sanguigna, della temperatura e del peso., Per ogni partecipante, la distribuzione delle lesioni da scabbia è stata tracciata su un diagramma corporeo e la gravità della malattia è stata registrata come lieve (10 o meno lesioni), moderata (11-49 lesioni) o grave (50 o più lesioni). I raschiamenti della pelle sono stati esaminati per acari, uova o scybala. Analisi delle urine, analisi delle feci, un esame emocromocitometrico completo, tempo di protrombina e studi di chimica del siero (creatinina sierica, alanina aminotransferasi (ALT) e bilirubina totale) sono stati eseguiti prima del trattamento e 2 e 4 settimane dopo la somministrazione del farmaco., Ivermectina è stata somministrata come compresse da 6 mg con acqua e la dose è stata progettata per fornire 200 microgrammi / kg (ivermectina è stata fornita da Delta Pharma, Decimo di Ramadan City, Egitto). I pazienti sono stati istruiti ad avere recentemente indossato vestiti, lenzuola e asciugamani lavati in un ciclo caldo il giorno dopo il trattamento. I pazienti sono stati intervistati 3 giorni dopo il trattamento su qualsiasi sintomo o evidenza soggettiva di reazioni avverse. Gli esami di follow-up sono stati effettuati 2 e 4 settimane dopo l’assunzione di ivermectina e tutte le procedure di esame e le indagini di laboratorio sono state ripetute., I criteri di cura includevano assenza di prurito notturno, nonché evidenza dermatologica di scabbia e raschiamento della pelle negativo. Ai pazienti che mostravano evidenza di scabbia attiva o che presentavano nuove lesioni durante le visite di follow-up è stata somministrata una seconda dose di ivermectina. Tutti i membri della famiglia e della famiglia immediata sono stati trattati con crema topica di permetrina al 5% o esacloruro di benzene gamma all ‘ 1% per ridurre la possibilità di reinfestazione.