The beginnings of the hug
Inizia come un forte dolore alla colonna vertebrale, a volte posso camminare fuori, ma questa volta si trasforma in qualcosa di peggio.
Il dolore si insinua intorno ai miei addominali e il resto del mio corpo inizia a gonfiarsi. Ora il dolore è un palpitante arrabbiato. Devo togliermi i vestiti, devo stare male, devo contorcermi per terra in agonia. Non riesco a respirare, non riesco a muovermi, ho bisogno di codeina, non posso parlare, ho bisogno di una pipì e tutto questo accade all’improvviso e esattamente nello stesso momento.,
Affrontare il dolore
Strisciare in bagno e affrontare qualsiasi pasticcio si verifica. Ora posso sentire gli spasmi nei miei addominali e in mezzo a quelli sarebbe una possibilità di respirare. Ma il mio respiro è superficiale a causa della sensazione che una banda stretta venga tirata intorno agli addominali, e non riesco a smettere di piangere, il che non aiuta. Non ho menzionato il forte eruttazione e il vento intrappolato che sembra arrivare con questa agonia.
Mia moglie vuole aiutare, mi prende acqua e codeina, mi ricorda che passerà. Mi conforta il più possibile, a volte la mia pelle è troppo dolorante per essere toccata., Il cane è sconvolto e cammina in giro. Tra spasmi e pianto conforto il cane, fingo di essere ok e mi trasferisco in un’altra stanza in modo che non possa vedere la prossima ondata di dolore.
Questo dura fino a quando la codeina entra in gioco. Passo il resto della giornata a dormire o guardare la TV. A volte non è così male, a volte è peggio. A quanto pare questo è l’MS hug.
Quando è iniziato?
Mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla cinque anni fa. È una recidiva remittente aggressiva e ho un’infusione di Tysabri ogni quattro settimane.
L’MS hug è iniziato più di un anno fa., Recentemente ho trovato esercizi specifici che impediscono che ciò accada tanto e mi assicuro di fare i miei esercizi ogni giorno. Coinvolgono la respirazione profonda e coinvolgono il muscolo del pavimento pelvico.
Come gestire l’MS hug
Ci sono farmaci che potrei prendere ma dovrei prenderli tutti i giorni. Inoltre, sono stato su di loro prima e non sono disposto a sopportare gli effetti collaterali. Ne ho parlato molto con il mio neurologo e siamo d’accordo che prendere la codeina forte quando succede è il modo migliore per andare avanti per me al momento., Continuerò a rivalutare la situazione a seconda della frequenza degli attacchi.
Prima di avere un abbraccio MS mi chiedevo cosa fosse e se forse ne avessi avuto uno ma non l’avessi notato. Ora so che non sarebbe possibile. Di solito cerco di trovare un angolo positivo per un blog, ma non c’è nulla di positivo in un abbraccio MS. Il meglio che posso trovare è che se le persone ne sono consapevoli capiscono se non puoi impegnarti in alcune attività e possono inviarti auguri e supporto emotivo.
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