Il tipo più comune di tumore del sangue è il linfoma, che è sviluppato da un difetto nei linfociti dei globuli bianchi e può essere classificato come linfoma di Hodgkin o non Hodgkin, in base alle sue caratteristiche. I linfociti si moltiplicano e si ingrandiscono in modo anomalo, piuttosto che morire naturalmente e lasciare spazio a nuove cellule.
Il linfoma follicolare è un tipo di linfoma non Hodgkin, originario dei linfociti B, o cellule B, ed è la forma più comune di malattia a crescita lenta.,
Circa il 20% di tutti i linfomi non Hodgkin sono linfomi follicolari, che possono svilupparsi in qualsiasi parte del corpo, causando sintomi come linfonodi ingrossati. L’età media per le persone che sviluppano la malattia è di 60 anni, secondo l’American Cancer Society.
I pazienti che soffrono della malattia non avvertono solitamente i sintomi forti o ovvi per molto tempo prima della diagnosi dovuto la natura indolente di questo linfoma., La progressione della malattia dipende da molti fattori, ma di solito non è una minaccia per la vita dei pazienti fino a quando non è in uno stadio avanzato, che può richiedere anni.
Sviluppo linfoma follicolare e fattori di rischio
Linfoma follicolare guadagna il suo nome a causa del suo aspetto. La malattia colpisce principalmente i linfonodi, come altri linfomi, e al microscopio mostra strutture arrotondate simili a follicoli., Quasi tutti i pazienti che ne soffrono hanno una mutazione nel gene BCL-2 e traslocazione tra i cromosomi 14 e 18 — alterazioni che provocano una produzione anormalmente elevata della proteina BCL2, che è responsabile dell’apoptosi o del ciclo naturale di vita e morte delle cellule.
Le ragioni di queste mutazioni non sono completamente comprese, ma è noto che la malattia colpisce allo stesso modo uomini e donne, anche se i pazienti più anziani hanno maggiori probabilità di soffrire di linfoma follicolare. Gli asiatici e le persone provenienti dall’Africa hanno meno probabilità di svilupparlo.,
Linfoma follicolare Sintomi e diagnosi
I segni più comuni di un linfoma iniziano con gonfiori indolori nei linfonodi, in particolare nel collo e nelle ascelle. Sudorazioni notturne, febbre, perdita di peso inspiegabile, affaticamento e altri sintomi possono verificarsi anche, per lo più in fasi avanzate. I pazienti con linfoma follicolare sono particolarmente a rischio di sviluppare tumori addominali che possono ostacolare la normale digestione e la minzione. Poiché il linfoma follicolare progredisce lentamente, i sintomi possono passare inosservati per anni.,
Come un cancro silenzioso con sintomi sottili, la diagnosi è più difficile e viene spesso eseguita nelle fasi successive della malattia. Quando un medico sospetta che un paziente soffra di linfoma, il primo passo è condurre un esame fisico completo e chiedere una storia medica. Il metodo di diagnosi più comune è una biopsia, ma altri test possono essere necessari per valutare il tipo, l’estensione e lo stadio della malattia, tra cui esame emocromocitometrico completo (CBC), striscio di sangue o differenziale manuale, chimica del sangue e ulteriori test di imaging.,
Trattamento e prognosi del linfoma follicolare
Il trattamento del linfoma follicolare differisce a seconda dello stadio della malattia, tra gli altri fattori. Dal momento che cresce così lentamente, vigile attesa può essere raccomandato nelle fasi iniziali. Radiazioni e chemioterapia sono le opzioni più comuni per trattare la malattia, che aiutano a gestire il linfoma più che curarlo. La maggior parte dei casi di linfoma follicolare sono incurabili, ma la sopravvivenza media negli stadi avanzati del linfoma follicolare è di circa 20 anni.,
Lo studio “Linfoma follicolare — trattamento e fattori prognostici”, pubblicato nel 2012, ha rivelato che i risultati del trattamento del linfoma follicolare sono migliorati drasticamente negli ultimi anni “a causa dell’uso di regimi di immunochemoterapia molto efficaci.”I ricercatori ritengono inoltre che i miglioramenti nel campo continueranno ad essere fatti, portando a nuovi e più efficaci anticorpi monoclonali, l’identificazione di regimi chemioterapici più sicuri e nuove terapie di mantenimento.
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