Identificazione
Nome Mannitolo Numero di adesione DB00742 Descrizione
Il mannitolo è un diuretico osmotico che è metabolicamente inerte negli esseri umani e si presenta naturalmente, come zucchero o alcool di zucchero, in frutta e verdura. Il mannitolo eleva l’osmolalità del plasma sanguigno, con conseguente flusso migliorato di acqua dai tessuti, compreso il cervello ed il liquido cerebrospinale, nel liquido interstiziale e nel plasma. Di conseguenza, l’edema cerebrale, l’elevata pressione intracranica e il volume e la pressione del liquido cerebrospinale possono essere ridotti., Il mannitolo può anche essere usato per la promozione della diuresi prima che l’insufficienza renale irreversibile si installi; la promozione dell’escrezione urinaria di sostanze tossiche; come agente antiglaucoma; e come aiuto diagnostico della funzione renale.
Il 30 ottobre 2020, il mannitolo è stato approvato dalla FDA come terapia di mantenimento aggiuntiva per il controllo dei sintomi polmonari associati alla fibrosi cistica in pazienti adulti ed è attualmente commercializzato per questa indicazione sotto il nome di BRONCHITOL® da Chiesi USA Inc.,8
Type Small Molecule Groups Approved, Investigational Structure
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Similar Structures
Structure for Mannitol (DB00742)
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Weight Average: 182.1718
Monoisotopic: 182.07903818 Chemical Formula C6H14O6 Synonyms External IDs
- E 421
- E-421
- INS NO.,”24cbd716a9″>
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Macchina di Apprendimento
Data Science
la Scoperta della Droga
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Indicazione
Utilizzato per la promozione della diuresi prima irreversibile insufficienza renale è stabilito, la riduzione della pressione intracranica, il trattamento di edema cerebrale, e la promozione di escrezione urinaria di sostanze tossiche.,
Il mannitolo è anche indicato come terapia di mantenimento aggiuntiva per migliorare la funzionalità polmonare in pazienti con fibrosi cistica di età pari o superiore a 18 anni che hanno superato il test di tolleranza di BRONCHITOL (BTT). Si raccomanda che i pazienti assumano un broncodilatatore a breve durata d’azione per via orale inalato 5-15 minuti prima di ogni dose di mannitolo inalato.,8
Associated Conditions
- Acute Renal Failure (ARF)
- Cystic Fibrosis (CF)
- Edema of the cerebrum
- Increased intraocular pressure
Associated Therapies
- Bladder irrigation therapy
Contraindications & Blackbox Warnings
Contraindications & Blackbox Warnings
With our commercial data, access important information on dangerous risks, contraindications, and adverse effects.,
Le nostre avvertenze Blackbox coprono rischi, controindicazioni ed effetti avversi
Farmacodinamica
Chimicamente, il mannitolo è un alcool e uno zucchero, o un poliolo; è simile allo xilitolo o al sorbitolo. Tuttavia, il mannitolo ha la tendenza a perdere uno hydrogen idrogeno in soluzioni acquose, che fa sì che la soluzione diventi acida. Per questo motivo, non è raro aggiungere una sostanza per regolare il suo pH, come il bicarbonato di sodio. Il mannitolo è comunemente usato per aumentare la produzione di urina (diuretico)., Viene anche usato per trattare o prevenire condizioni mediche causate da un aumento dei fluidi corporei/acqua (ad esempio, edema cerebrale, glaucoma, insufficienza renale). Il mannitolo viene spesso somministrato insieme ad altri diuretici (ad esempio furosemide, clorotiazide) e/o sostituzione del fluido IV.
Il mannitolo inalato ha la possibilità di causare broncospasmo ed emottisi; il verificarsi di entrambi dovrebbe portare alla sospensione del mannitolo inalato.,8
Meccanismo d’azione
Il mannitolo è un diuretico osmotico che è metabolicamente inerte nell’uomo e si presenta naturalmente, come zucchero o alcool zuccherino, in frutta e verdura. Il mannitolo eleva l’osmolalità del plasma sanguigno, con conseguente flusso migliorato di acqua dai tessuti, compreso il cervello ed il liquido cerebrospinale, nel liquido interstiziale e nel plasma. Di conseguenza, l’edema cerebrale, l’elevata pressione intracranica e il volume e la pressione del liquido cerebrospinale possono essere ridotti., Poiché il mannitolo diuretico induce la diuresi perché non viene riassorbito nel tubulo renale, aumentando così l’osmolalità del filtrato glomerulare, facilitando l’escrezione di acqua e inibendo il riassorbimento tubulare renale di sodio, cloruro e altri soluti. Il mannitolo promuove l’escrezione urinaria di materiali tossici e protegge dalla nefrotossicità impedendo la concentrazione di sostanze tossiche nel fluido tubulare., Come agente antiglaucoma mannitolo levates osmolarità plasma sanguigno, con conseguente aumento del flusso di acqua dall’occhio nel plasma e una conseguente riduzione della pressione intraoculare. Come aiuto diagnostico di funzione renale il mannitolo è filtrato liberamente dai glomeruli con riassorbimento tubulare di meno di 10%. Pertanto, il suo tasso di escrezione urinaria può servire come misura della velocità di filtrazione glomerulare (GFR).
L’esatto meccanismo d’azione del mannitolo inalato nel trattamento sintomatico di mantenimento della fibrosi cistica rimane poco chiaro.,7,8 Si ipotizza che il mannitolo produca un gradiente osmotico attraverso l’epitelio delle vie aeree che attira il fluido nello spazio extracellulare e altera le proprietà dello strato di muco superficiale delle vie aeree, consentendo una più facile clearance mucociliare.7
Assorbimento
Circa il 7% del mannitolo ingerito viene assorbito durante la perfusione gastrointestinale in pazienti uremici.
L’inalazione di 635 mg di mannitolo in polvere produce una Cmax plasmatica di 13,71 µg / mL in 1,5 ore (Tmax) e una AUC sistemica media di 73,15 µg*h/mL.,8
Volume di distribuzione
Il mannitolo somministrato per via endovenosa ha un volume di distribuzione di 34,3 L. 8
Legame proteico Non disponibile Metabolismo
Il mannitolo viene metabolizzato solo leggermente, se non del tutto, al glicogeno nel fegato.
Passare il mouse sui prodotti sottostanti per visualizzare i partner di reazione
Via di eliminazione
Il mannitolo viene escreto principalmente immodificato nelle urine., A seguito di inalazione orale di 635 mg di mannitolo in volontari sani, il 55% della dose totale è stato recuperato immodificato nelle urine; a seguito di somministrazione orale o endovenosa di 500 mg, i valori corrispondenti sono stati rispettivamente del 54 e dell ‘ 87%.8
Emivita
Il mannitolo ha un’emivita di eliminazione di 4,7 ore dopo la somministrazione orale; l’emivita media di eliminazione terminale è simile indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, inalatoria ed endovenosa.8
Clearance
La somministrazione endovenosa di mannitolo produce una clearance totale di 5,1 L/ora e una clearance renale di 4,4 L/ora.,8
Effetti avversi
Ridurre gli errori medici
e migliorare i risultati del trattamento con il nostro completo& dati strutturati sugli effetti avversi dei farmaci.
Ridurre gli errori medici & migliorare i risultati del trattamento con i nostri effetti negativi dati
Tossicità
Mannitolo sovradosaggio può causare broncocostrizione e dovrebbe essere contrastato con un breve effetto broncodilatatore e altri sintomatico e di supporto per la cura, come necessario.,8
Organismi affetti
- Esseri umani e altri mammiferi
Percorsi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADR
Non disponibile
Interazioni
Interazioni farmacologiche
Queste informazioni non devono essere interpretate senza l’aiuto di un operatore sanitario. Se ritieni di avere un’interazione, contatta immediatamente un operatore sanitario. L’assenza di un’interazione non significa necessariamente che non esistono interazioni.,
- Approvato
- Vet approvato
- Nutraceutico
- Illecito
- Ritirata
- in fase di Sperimentazione
- Sperimentale
- Tutti i Farmaci
Interazioni |
Interazione |
Integrare le interazioni farmacologiche nel vostro software
|
Abacavir |
Mannitolo può diminuire il tasso di escrezione di Abacavir che potrebbe tradursi in un maggiore livello di siero., |
Abemaciclib |
La concentrazione sierica di Abemaciclib può essere aumentata quando è combinata con mannitolo. |
Acarbosio |
Il mannitolo può diminuire il tasso di escrezione di Acarbosio, con conseguente aumento dei livelli sierici. |
Acebutololo |
Il rischio o la gravità dell’iperkaliemia possono essere aumentati quando il mannitolo è combinato con Acebutololo. |
Aceclofenac |
Il rischio o la gravità della nefrotossicità possono essere aumentati quando il mannitolo è combinato con Aceclofenac., |
Acemetacina |
L’efficacia terapeutica dell’acemetacina può essere ridotta se usata in combinazione con mannitolo. |
Paracetamolo |
Il mannitolo può diminuire il tasso di escrezione di paracetamolo che potrebbe portare ad un livello sierico più elevato. |
Acetazolamide |
Il rischio o la gravità degli effetti avversi possono essere aumentati quando l’acetazolamide è combinata con mannitolo. |
Acido acetilsalicilico |
Il mannitolo può diminuire il tasso di escrezione dell’acido acetilsalicilico, con conseguente aumento dei livelli sierici., |
Aclidinium |
Mannitol may decrease the excretion rate of Aclidinium which could result in a higher serum level. |
Improve patient outcomes
Build effective decision support tools with the industry’s most comprehensive drug-drug interaction checker.
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Food Interactions No interactions found.,
Products
Comprehensive& structured drug product info
Dai numeri di applicazione ai codici prodotto, collega diversi identificatori attraverso i nostri set di dati commerciali.,
Easily connect various identifiers back to our datasets
International/Other Brands Anol (Astar) / Aridol (Pharmaxis) / Deltamannit (DeltaSelect) / Demanitol (Medifarma) / Diurecide (Lusa) / Isotol / Manicol / Manit (Pliva) / Manitol Mein (Fresenius) / Maniton / Mannigen / Mannisol (Human Co. Ltd.) / Mannisol A (Teva) / Mannit / Mannit-Lösung (Serag-Wiessner) / Mannite Actipharm (Actipharm) / Osmofundin (B. Braun) / Osmohale (Pharmaxis) / Osmosol (Beximco) / Osmosteril (Fresenius) / Resectisol (B.,2″>
Name |
Dosage |
Strength |
Route |
Labeller |
Marketing Start |
Marketing End |
Region |
Image |
Bronchitol |
Capsule |
40 mg |
Respiratory (inhalation) |
Pharmaxis Europe Limited |
2016-09-08 |
Not applicable |
EU |
|
Bronchitol |
Capsule |
40 mg/1 |
Respiratory (inhalation) |
Chiesi USA, Inc., |
2021-02-01 |
Not applicable |
US |
|
Bronchitol |
Capsule |
40 mg |
Respiratory (inhalation) |
Pharmaxis Europe Limited |
2016-09-08 |
Not applicable |
EU |
|
Mannitol |
Injection, solution |
12.,5 g/50mL |
Intravenous |
HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst |
2019-12-13 |
Not applicable |
US |
|
Mannitol |
Injection, solution |
20 g/100mL |
Intravenous |
Icu Medical Inc., |
2019-05-31 |
Not applicable |
US |
|
Mannitol |
Injection, solution |
5 g/100mL |
Intravenous |
UNSPECIFIED |
2006-06-08 |
Not applicable |
US |
|
Mannitol |
Irrigant |
5 g/100mL |
Irrigation |
B. Braun Medical Inc., |
1978-02-10 |
Not applicable |
US |
|
Mannitol |
Injection, solution |
20 g/100mL |
Intravenous |
Hospira, Inc. |
2005-09-19 |
2021-12-08 |
US |
|
Mannitol |
Injection, solution |
12.,5 g/50mL |
Intravenous |
General Injectables & Vaccines, Inc |
2019-11-19 |
Not applicable |
US |
|
Mannitol |
Injection, solution |
12.5 g/50mL |
Intravenous |
Hospira, Inc.,iv>
Nome |
Dosaggio |
Forza |
Percorso |
Etichettatrice |
Marketing Start |
Marketing Fine |
Regione |
Immagine |
|
Mannitolo |
Iniezione, soluzione |
250 mg/1 ml |
via Endovenosa |
Fresenius Kabi USA, LLC |
2000-03-19 |
Non applicabile |
NOI |
|
Mannitolo |
Iniezione, soluzione |
250 mg/1 ml |
via Endovenosa |
AMERICAN REGGENTE, INC., |
1990-09-30 |
2012-06-07 |
NOI |
|
Oltre il Contatore Prodotti
Nome |
Dosaggio |
Forza |
Percorso |
Etichettatrice |
Marketing Start |
Marketing Fine |
Regione |
Immagine |
Curestem Cella Guaritore C20 |
Polvere |
0.06 g/2 ml |
Attualità |
DNK CORPORATION LTD., |
2020-06-05 |
Not applicable |
US |
|
GD11 Rx SCM C5 |
Liquid |
0.10 g/2mL |
Topical |
Coson Co., Ltd., |
2017-07-01 |
Non applicabile |
NOI |
|
Miscela di Prodotti non Approvati/Altri Prodotti
Nome |
Ingredienti |
Dosaggio |
Percorso |
Etichettatrice |
Marketing Start |
Marketing Fine |
Regione |
Immagine |
Curestem Cella Guaritore C10 Programma |
Mannitolo (0.06 g/2 ml) + Pantenolo (0.,25 g/5mL) |
Kit |
Topical |
DNK CORPORATION LTD. |
2020-06-05 |
2020-06-08 |
US |
|
Curestem Cell Healer C10 Program |
Mannitol (0.06 g/2mL) + Panthenol (0.25 g/5mL) |
Kit |
Topical |
DNK CORPORATION LTD. |
2020-06-05 |
Not applicable |
US |
|
Curestem Cell Healer C20 |
Mannitol (0.06 g/2mL) |
Powder |
Topical |
DNK CORPORATION LTD., |
2020-06-05 |
Not applicable |
US |
|
Curestem Cell Healer C5 Program |
Mannitol (0.06 g/2mL) + Panthenol (0.25 g/5mL) |
Kit |
Topical |
DNK CORPORATION LTD. |
2020-06-05 |
Not applicable |
US |
|
GD11 Rx SCM C5 |
Mannitol (0.10 g/2mL) |
Liquid |
Topical |
Coson Co., Ltd.,iv> |
|
Categories
ATC Codes B05CX04 — Mannitol
- B05CX — Other irrigating solutions
- B05C — IRRIGATING SOLUTIONS
- B05 — BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS
- B — BLOOD AND BLOOD FORMING ORGANS
A06AD16 — Mannitol
- A06AD — Osmotically acting laxatives
- A06A — DRUGS FOR CONSTIPATION
- A06 — DRUGS FOR CONSTIPATION
- A — ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM
R05CB16 — Mannitol
- R05CB — Mucolytics
- R05C — EXPECTORANTS, EXCL., COMBINAZIONI CON SOPPRESSORI DELLA TOSSE
- R05-PREPARATI PER TOSSE E RAFFREDDORE
- R-APPARATO RESPIRATORIO
B05BC01-Mannitolo
- B05BC-Soluzioni che producono diuresi osmotica
- B05B-I. V., SOLUZIONI
- B05 — SUCCEDANEI del SANGUE E SOLUZIONI di PERFUSIONE
- B — SANGUE E ORGANI che FORMANO
V04CX04 — Mannitolo
- V04CX — Altri agenti diagnostici
- V04C — ALTRI AGENTI DIAGNOSTICI
- V04 — AGENTI DIAGNOSTICI
- V — VARIE
Interazioni Categorie Chimiche TaxonomyProvided da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noto come alcool di zucchero., Si tratta di forme idrogenate di carboidrati in cui il gruppo carbonilico (aldeide o chetone, zucchero riducente) è stato ridotto a un gruppo idrossilico primario o secondario.,ls / Hydrocarbon derivatives Substituents Alcohol / Aliphatic acyclic compound / Hydrocarbon derivative / Monosaccharide / Polyol / Primary alcohol / Secondary alcohol / Sugar alcohol Molecular Framework Aliphatic acyclic compounds External Descriptors mannitol (CHEBI:16899)
Chemical Identifiers
UNII 3OWL53L36A CAS number 69-65-8 InChI Key FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N InChI
InChI=1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1
IUPAC Name
(2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
SMILES
OC(O)(O)(O)(O)CO
Synthesis Reference
Walter M., Kruse, ” Processo per la preparazione del mannitolo dal glucosio.”U. S. Patent US4029878, pubblicato nell’agosto 1956.
US4029878 Riferimenti generali
- Cruz J, Minoja G, Okuchi K: Miglioramento dei risultati clinici da ematomi subdurali acuti con la somministrazione preoperatoria di emergenza di alte dosi di mannitolo: uno studio randomizzato. Neurochirurgia. 2001 Ottobre; 49 (4): 864-71.
- Cruz J, Minoja G, Okuchi K: Principali benefici clinici e fisiologici delle prime alte dosi di mannitolo per emorragie del lobo temporale intraparenchimale con allargamento pupillare anormale: uno studio randomizzato. Neurochirurgia., 2002 Settembre; 51 (3): 628-37; discussione 637-8.
- Cruz J, Minoja G, Okuchi K, Facco E: Uso riuscito del nuovo trattamento con mannitolo ad alte dosi in pazienti con punteggi della scala del coma di Glasgow di 3 e allargamento pupillare anormale bilaterale: uno studio randomizzato. J Neurochirurgia. 2004 Mar; 100 (3): 376-83.
- Roberts I, Smith R, Evans S: Dubbi sugli studi sulle lesioni alla testa. BMJ. 2007 Febbraio 24; 334 (7590): 392-4.
- Wakai A, Roberts I, Schierhout G: Mannitolo per lesioni cerebrali traumatiche acute. Cochrane Database Syst Rev. 2005 Oct 19; (4): CD001049.,
- Wang YM, van Eys J: Significato nutrizionale del fruttosio e degli alcoli di zucchero. Annu Rev Nutr. 1981;1:437-75.
- Southern KW, Clancy JP, Ranganathan S: Agenti aerosolizzati per la clearance delle vie aeree nella fibrosi cistica. Pediatr Pulmonol. 2019 Giugno; 54 (6):858-864. doi: 10.1002 / ppul.24306. Epub 2019 Marzo 18.,
- FDA Approved Drug Products: BRONCHITOL (mannitol) oral inhalation powder
External Links Human Metabolome Database HMDB0000765 KEGG Drug D00062 KEGG Compound C00392 PubChem Compound 6251 PubChem Substance 46506446 ChemSpider 6015 BindingDB 50142798 RxNav 6628 ChEBI 16899 ChEMBL CHEMBL689 ZINC ZINC000002041302 Therapeutic Targets Database DAP000874 PharmGKB PA450320 PDBe Ligand MTL RxList RxList Drug Page Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Mannitol AHFS Codes
- 40:36.00 — Irrigating Solutions
- 36:40.00 — Kidney Function
- 40:28.,12 — Osmotic Diuretics
PDB Entries 1m2w / 1p6k / 1rs6 / 1rs7 / 1zzq / 1zzu / 2vfu / 3n62 / 3n65 / 3n66 …
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MSDS
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Headache |
1 |
Pharmacoeconomics
Manufacturers
- B braun medical inc
- Hospira inc
- Miles laboratories inc
- Abraxis pharmaceutical products
- App pharmaceuticals llc
- Astrazeneca lp
- International medication system
- Luitpold pharmaceuticals inc
- Merck and co inc
- Watson laboratories inc
- Baxter healthcare corp
Packagers
- American Regent
- APP Pharmaceuticals
- B., Braun Melsungen AG
- Baxter International Inc.
- Hospira Inc.
- Luitpold Pharmaceuticals Inc.
- Mallinckrodt Inc.,tory (inhalation)
|
Kit |
Respiratory (inhalation) |
|
Solution |
Intravenous |
10 % |
Injection |
Intravenous |
100 G/500ML |
Solution |
Intravenous |
20 % |
Capsule |
Respiratory (inhalation) |
40 mg |
Capsule |
Respiratory (inhalation) |
40 mg/1 |
Powder, metered |
Respiratory (inhalation) |
40 MG |
Solution |
Extracorporeal |
0.,8766 g/L |
Kit |
Intravenous |
|
Powder |
Topical |
0.06 g/2mL |
Kit |
Topical |
|
Solution |
Extracorporeal |
0.0022 g/L |
Liquid |
Irrigation |
|
Tablet |
|
40 mg |
Liquid |
Topical |
0.,10 g/2mL |
Injection |
Intravenous |
1000 G/500ML |
Injection |
Intravenous |
|
Injection |
Intravenous |
10 % |
Injection |
Intravenous |
20 % |
Solution |
Intravenous |
17.,5 %w/v |
Injection, solution |
Parenteral |
20 % |
Solution |
Intravenous |
5 % |
Solution |
Intravenous |
20 g |
Solution, concentrate |
Intravenous |
20 g |
Injection |
Parenteral |
15 % |
Injection, solution |
Intravenous |
10 g/100mL |
Injection, solution |
Intravenous |
12.,50mL |
Injection, solution |
Intravenous |
15 g/100mL |
Injection, solution |
Intravenous |
20 g/100mL |
Injection, solution |
Intravenous |
250 mg/1mL |
Injection, solution |
Intravenous |
5 g/100mL |
Irrigant |
Irrigation |
5 g/100mL |
Injection, solution |
Intravenous |
20 % |
Liquid |
Intravenous |
|
Injection, solution |
Intravenous |
4., |
Injection, solution |
Intravenous |
18 % |
Injection, solution |
Intravenous |
5 % |
Injection, solution |
Parenteral |
10 % |
Injection, solution |
Parenteral |
18 % |
Injection, solution |
Parenteral |
5 % |
Injection, solution |
Intravenous |
25 g/100mL |
Solution |
Irrigation |
5 % |
Solution |
Extracorporeal; Intrabiliary; Intracardiac |
0.,d> |
Solution |
Irrigation |
5 g/100ml |
Solution |
Unknown |
|
Injection |
Parenteral |
20 g |
Solution |
Irrigation |
|
Irrigant |
Urethral |
|
Prices
Unit description |
Cost |
Unit |
Osmitrol 20% iv solution |
0.,15USD |
ml |
Osmitrol 10% iv solution |
0.07USD |
ml |
Osmitrol 15% iv solution |
0.07USD |
ml |
Mannitol powder |
0.05USD |
g |
Mannitol 15% iv solution |
0.04USD |
ml |
Mannitol 20% iv solution |
0.04USD |
ml |
Mannitol 25% vial |
0.03USD |
ml |
Osmitrol 5% iv solution |
0.03USD |
ml |
Mannitol 10% iv solution |
0.,02USD |
ml |
Mannitol 5% iv solution |
0.02USD |
ml |
Resectisol 5% solution |
0.01USD |
ml |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
Property |
Value |
Source |
Water Solubility |
229.0 mg/mL |
ALOGPS |
logP |
-2.7 |
ALOGPS |
logP |
-3.7 |
ChemAxon |
logS |
0.1 |
ALOGPS |
pKa (Strongest Acidic) |
12.,59 |
ChemAxon |
pKa (Strongest Basic) |
-3 |
ChemAxon |
Physiological Charge |
0 |
ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count |
6 |
ChemAxon |
Hydrogen Donor Count |
6 |
ChemAxon |
Polar Surface Area |
121.38 Å2 |
ChemAxon |
Rotatable Bond Count |
5 |
ChemAxon |
Refractivity |
38.4 m3·mol-1 |
ChemAxon |
Polarizability |
17.,>1 |
ChemAxon |
Rule of Five |
No |
ChemAxon |
Ghose Filter |
No |
ChemAxon |
Veber’s Rule |
No |
ChemAxon |
MDDR-like Rule |
No |
ChemAxon |
Predicted ADMET Features
Property |
Value |
Probability |
Human Intestinal Absorption |
+ |
0.,6525 |
Blood Brain Barrier |
– |
0.5997 |
Caco-2 permeable |
– |
0.8958 |
P-glycoprotein substrate |
Non-substrate |
0.662 |
P-glycoprotein inhibitor I |
Non-inhibitor |
0.9535 |
P-glycoprotein inhibitor II |
Non-inhibitor |
0.9551 |
Renal organic cation transporter |
Non-inhibitor |
0.9252 |
CYP450 2C9 substrate |
Non-substrate |
0.,8706 |
CYP450 2D6 substrate |
Non-substrate |
0.878 |
CYP450 3A4 substrate |
Non-substrate |
0.7431 |
CYP450 1A2 substrate |
Non-inhibitor |
0.824 |
CYP450 2C9 inhibitor |
Non-inhibitor |
0.9419 |
CYP450 2D6 inhibitor |
Non-inhibitor |
0.9412 |
CYP450 2C19 inhibitor |
Non-inhibitor |
0.9232 |
CYP450 3A4 inhibitor |
Non-inhibitor |
0.,9402 |
CYP450 inhibitory promiscuity |
Low CYP Inhibitory Promiscuity |
0.958 |
Ames test |
Non AMES toxic |
0.9132 |
Carcinogenicity |
Non-carcinogens |
0.7823 |
Biodegradation |
Ready biodegradable |
0.8595 |
Rat acute toxicity |
1.1260 LD50, mol/kg |
Not applicable |
hERG inhibition (predictor I) |
Weak inhibitor |
0.,9709 |
hERG inhibition (predictor II) |
Non-inhibitor |
0.9329 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (9.,14 KB) Spectra
Enzymes
Kind Protein Organism Pseudomonas fluorescens Pharmacological action
Unknown
Actions
Substrate
General Function Nucleotide binding Specific Function Not Available Gene Name mtlD Uniprot ID O08355 Uniprot Name Mannitol dehydrogenase Molecular Weight 54497.41 Da
- Wang YM, van Eys J: Nutritional significance of fructose and sugar alcohols. Annu Rev Nutr. 1981;1:437-75.,
×
Migliorare i risultati dei pazienti
Costruire efficaci strumenti di supporto decisionale con il più completo controllo interazione farmaco-farmaco del settore.
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Farmaco creato il 13 giugno 2005 07:24 / Aggiornato il 06 febbraio 2021 01:56